1. Science Advances綜述：鹵化物基全固態(tài)電池的前景:從材料設(shè)計到實際應(yīng)用
鋰離子電池的安全性引起了人們對它們在電動汽車中廣泛采用的顯著擔(dān)憂。提高電池安全性的一種新興但有希望的方法是使用固態(tài)電解液(SSE)開發(fā)全固態(tài)電池，這種電池具有無與倫比的安全性和卓越的能量密度。基于鹵素化學(xué)的一類新的SSE因其高離子導(dǎo)電性、高電壓穩(wěn)定性、良好的變形能力以及低成本和可擴(kuò)展的合成路線而重新引起人們的興趣。近日，加拿大西安大略大學(xué)孫學(xué)良院士首次用鹵素化學(xué)的方法討論了SSE的結(jié)構(gòu)特征。
本文要點：
1）研究人員從室溫離子導(dǎo)電性、電化學(xué)窗口、材料成本和元素豐度等方面綜述了鹵化物SSE的最新研究進(jìn)展。此外，還討論了水分穩(wěn)定性研究的最新進(jìn)展。
2）研究人員重點介紹了鹵化物基ASSB的界面兼容性，特別是它們的正極界面穩(wěn)定性和負(fù)極界面挑戰(zhàn)。
3）研究人員最后對實際的全固態(tài)電池（包括NMC811/Li和Li-S）分別在400和500 Wh kg-1的能量密度目標(biāo)下進(jìn)行了數(shù)值分析。
本文從基礎(chǔ)材料合成、合理的界面設(shè)計到實用的固態(tài)軟包電池工程等方面對鹵化物固體電解質(zhì)進(jìn)行了分析，旨在鼓勵更多基于鹵化物固體電解質(zhì)的實用ASSBs的研究。
Changhong Wang, et al, Prospects of halide-based all-solid-state batteries: From material design to practical application, Sci. Adv. 8, eadc9516 (2022 )
DOI: 10.1126/sciadv.adc9516
https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adc9516
2. Nature Commun.：識別和定制C-N偶聯(lián)位點助力雙原子Fe–Ni催化劑上尿素的高效合成
電催化尿素合成是替代哈伯-博世工藝和工業(yè)尿素合成方案的一種極有前途的方案。近日，湖南大學(xué)王雙印教授，鄭建云-副教授，陳晨，澳大利亞科廷大學(xué)蔣三平教授，中科大Qinghua Liu設(shè)計了一種雙原子電催化劑用于高效電催化尿素合成。
本文要點：
1）雙原子電催化劑中的Fe-Ni鍵對實現(xiàn)了活性位、活化位和耦合位的“三合一”。與Fe-SAC和Ni-SAC相比，在孤立的雙原子Fe–Ni電催化劑（I-FeNi-DASC）中同時引入Fe和Ni中心克服了碳反應(yīng)物或氮反應(yīng)物單方面選擇性吸附和活化的局限性。
2）協(xié)同效應(yīng)通過實現(xiàn)多種反應(yīng)物的協(xié)同吸附和活化而顯著改善了電化學(xué)尿素合成。孤立的Fe–N4和Ni–N4位點引發(fā)大量活化的C-和N-物種，并增加這些中間物種相遇和耦合的可能性，從而產(chǎn)生關(guān)鍵的C–N鍵。更重要的是，研究發(fā)現(xiàn)具有成鍵的Fe-Ni對的雙原子電催化劑（B-FeNi-DASC）本質(zhì)上對尿素的形成是最有效的，這是由于Fe-Ni對（FeNi-N6）橋位上熱力學(xué)和動力學(xué)上可行的C-N偶聯(lián)過程，并且有效抑制了橋構(gòu)型上的HER。
3）實驗結(jié)果顯示，B-FeNi-DASC尿素合成的性能比Fe-SAC、Ni-SAC和I-FeNi-DASC電催化劑高一個數(shù)量級，實現(xiàn)了20.2 mmol h-1 g-1的高尿素產(chǎn)率，相應(yīng)的法拉第效率為17.8%。
4）Operando同步輻射傅里葉變換紅外光譜(SR-FTIR)測量和理論計算表明，B-FeNi-DASC上的尿素合成源于*NH（星號代表吸附位點）和*CO的偶聯(lián)，形成第一個C-N鍵，以及隨后*NHCO和*NO之間的C-N偶聯(lián)，形成第二個C-N鍵，兩者都是熱力學(xué)自發(fā)的和高度動力學(xué)可行的，在鍵合的FeNi對位點上分別具有0.21和0.09 eV的低能壘。
這項工作為識別和定制活化位點和C–N偶聯(lián)位點以促進(jìn)尿素合成提供了新的思路，有望推動尿素工業(yè)的綠色革命，并為催化偶聯(lián)反應(yīng)提供指導(dǎo)。
Zhang, X., Zhu, X., Bo, S. et al. Identifying and tailoring C–N coupling site for efficient urea synthesis over diatomic Fe–Ni catalyst. Nat Commun 13, 5337 (2022).
DOI：10.1038/s41467-022-33066-6
https://doi.org/10.1038/s41467-022-33066-6
3. Nature Commun.：OMCs納米線的超快電子轉(zhuǎn)移助力微生物膜成為活的光導(dǎo)體
由于代謝途徑的多樣性，光誘導(dǎo)的微生物電子轉(zhuǎn)移具有高效生產(chǎn)增值化學(xué)品、生物燃料和可生物降解材料的潛力。然而，大多數(shù)微生物缺乏光活性蛋白質(zhì)，需要人工合成的光敏劑，這些光敏劑會遭受光腐蝕、光降解、細(xì)胞毒性以及產(chǎn)生對細(xì)胞有害的光激發(fā)自由基，從而嚴(yán)重限制了催化性能。因此，迫切需要用于微生物和電極之間有效電子界面的生物相容性光電導(dǎo)材料。近日，耶魯大學(xué)Nikhil S. Malvankar，Jens Neu首次證明，由于蛋白質(zhì)納米線內(nèi)的超快光誘導(dǎo)電荷轉(zhuǎn)移，生命系統(tǒng)中具有顯著的光電導(dǎo)性。這些自然系統(tǒng)中令人驚訝的光電導(dǎo)起源在于光激發(fā)時更高的載流子密度和遷移率。
本文要點：
1）研究人員發(fā)現(xiàn)硫還原地桿菌的活生物膜使用細(xì)胞色素OMCs的納米線作為本征光導(dǎo)體。光導(dǎo)原子力顯微鏡顯示，在純化的單個納米線中，光電流增加了100倍。光電流對激發(fā)的響應(yīng)迅速(<100毫秒)，并可逆地持續(xù)數(shù)小時。此外，飛秒瞬態(tài)吸收光譜和量子動力學(xué)模擬揭示了在光激發(fā)下納米線hemes之間的超快(~200 fs)電子轉(zhuǎn)移，增強(qiáng)了載流子密度和遷移率。
2）這些納米線的高表面積，加上它們的生物相容性和無毒性，使它們成為光驅(qū)動全細(xì)胞生物電催化這一新興領(lǐng)域的有吸引力的候選材料，應(yīng)用范圍廣泛，如水分解、化學(xué)傳感和二氧化碳固定以及化學(xué)品、燃料和材料的生產(chǎn)。此外，研究也可能有助于利用液態(tài)太陽光的方法從太陽光中高效穩(wěn)定地生產(chǎn)液體燃料。
對具有不同血紅素堆積和蛋白質(zhì)環(huán)境的納米線的進(jìn)一步研究將金屬從鐵替換為鋅或錫可以改變血紅素輔因子之間的相互作用，從而改變納米線的電子和光物理性質(zhì)以實現(xiàn)可調(diào)功能。
Neu, J., Shipps, C.C., Guberman-Pfeffer, M.J. et al. Microbial biofilms as living photoconductors due to ultrafast electron transfer in cytochrome OmcS nanowires. Nat Commun 13, 5150 (2022).
DOI：10.1038/s41467-022-32659-5
https://doi.org/10.1038/s41467-022-32659-5
4. Nature Commun.：氟改性鈷催化劑上喹啉與水的電催化加氫
由于喹啉和H2的活化比較困難，使用安全和清潔的氫供體，在低成本的材料催化下，在室溫下將喹啉選擇性氫化成1，2，3，4-四氫喹啉盡管具有重要意義，但也是具有挑戰(zhàn)性的。近日，天津大學(xué)張兵教授，劉翠波報道了在環(huán)境條件下，通過使用清潔和豐富的水作為氫源，在氟改性的鈷NW陰極上高效電催化氫化喹啉為THQs，與目前報道的方法形成鮮明對比。該策略對多種功能化喹啉和其他氮雜芳烴顯示出高效率和優(yōu)異的區(qū)域選擇性。
本文要點：
1）理論結(jié)果表明，表面F增強(qiáng)了底物的吸附，促進(jìn)了H2O向H*的活化，從而有助于Co-F的優(yōu)異性能。
2）此外，氘代THQs類似物的簡單有效的制備和生物活性前體的克級合成令人印象深刻地證明了潛在的實用性。
3）進(jìn)一步，在雙電極電解槽中可以很好地實現(xiàn)喹啉的氫化，以較低的能量輸入在陽極產(chǎn)生增值的己二腈，進(jìn)一步證實了這種電化學(xué)方法的意義。此外，氟修飾策略還可以擴(kuò)展到其他有機(jī)反應(yīng)中以改善其電化學(xué)性能，具有很好的通用性。
研究工作不僅為喹啉的選擇性氫化提供了一種高效、綠色的方法，而且為通過電化學(xué)處理設(shè)計具有表面吸附物的高活性金屬電催化劑用于其他電化學(xué)轉(zhuǎn)化(例如，硝酸鹽氫化為氨，氧氣還原為過氧化氫，鹵素陰離子電氧化為次鹵酸鹽)提供了范例。
Guo, S., Wu, Y., Wang, C. et al. Electrocatalytic hydrogenation of quinolines with water over a fluorine-modified cobalt catalyst. Nat Commun 13, 5297 (2022).
DOI：10.1038/s41467-022-32933-6
https://doi.org/10.1038/s41467-022-32933-6
5. Nature Commun.：超薄鐵氧體納米片用于室溫二維磁性半導(dǎo)體
超薄晶體中磁性的發(fā)現(xiàn)為探索新物理和開發(fā)下一代自旋電子器件提供了機(jī)會。然而，居里溫度高于室溫的二維磁性半導(dǎo)體卻鮮有報道。具有強(qiáng)關(guān)聯(lián)d軌道電子的鐵氧體可能是提供二維高溫磁有序的替代候選。近日，武漢大學(xué)何軍教授發(fā)現(xiàn)，通過范德華外延可以制備出像單個單元一樣薄的高質(zhì)量的非層狀鈷鐵氧體(CoFe2O4，CFO)納米片。
本文要點：
1）在化學(xué)氣相沉積(CVD)過程中，由于引入了范德華襯底和受限條件，使得覆蓋層和襯底之間的范德華相互作用而不是失配能量能夠控制晶體的生長。這一策略也適用于其他尖晶石型納米薄片的合成。
2）電學(xué)測量表明，CFO納米片具有典型的半導(dǎo)體性質(zhì)和明顯的可切換效應(yīng)。此外，通過振動樣品磁測量(VSM)、磁力顯微鏡(MFM)和磁光克爾效應(yīng)(MOKE)測量，證明了CFO納米片的硬磁行為和原位磁疇演化，表明CFO納米片具有高于390 K的高居里溫度和較強(qiáng)的維度效應(yīng)。
3）此外，研究發(fā)現(xiàn)在環(huán)境條件下暴露了一個多月后，CFO納米片磁性能沒有明顯的變化。因此，這種實現(xiàn)室溫2D磁性半導(dǎo)體將極大地豐富現(xiàn)有的2D候選材料，并擴(kuò)大其應(yīng)用前景。
Cheng, R., Yin, L., Wen, Y. et al. Ultrathin ferrite nanosheets for room-temperature two-dimensional magnetic semiconductors. Nat Commun 13, 5241 (2022).
DOI：10.1038/s41467-022-33017-1
https://doi.org/10.1038/s41467-022-33017-1
6. Nature Commun.：負(fù)電極極化下高濃度電解質(zhì)水溶液的非常規(guī)界面水結(jié)構(gòu)
由于安全性和低毒性，鹽包水（WiS）電解質(zhì)是未來電化學(xué)能量儲存裝置的一種有吸引力的選擇。然而，關(guān)于在電極和鹽水電解質(zhì)之間的界面上發(fā)生的物理化學(xué)相互作用人們還沒有完全理解。近日，華中科技大學(xué)馮光教授，埃默里大學(xué)Tianquan Lian教授研究了高濃度LiTFSI水溶液電解質(zhì)在Au(111)電極上的電位依賴性EDL結(jié)構(gòu)，電極極化從0到-1.55 V變化（相對于零電荷電勢，PZC）。
本文要點：
1）研究人員將通過原位電化學(xué)殼隔離納米粒子增強(qiáng)拉曼光譜(SHINERS)獲得的界面水和離子的電勢依賴性振動光譜與通過MD模擬獲得的詳細(xì)微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行比較，提供了對WiS電解質(zhì)中EDL結(jié)構(gòu)的原子觀點。結(jié)果表明，由于水、Li+和TFSI?之間的相互作用決定了不同的氫鍵結(jié)構(gòu)，界面水分子呈現(xiàn)出三個OH伸縮帶。
2）在高負(fù)極化下，Li+在電極表面的積累導(dǎo)致了在稀水性電解質(zhì)中未觀察到的不尋常的hydrogen-up (H-up)界面水結(jié)構(gòu)，并降低了界面水的電場強(qiáng)度，從而導(dǎo)致OH伸縮振動的意外藍(lán)移。這些物理化學(xué)行為在數(shù)量上不同于濃度較低的電解質(zhì)水溶液。
這種對雙層結(jié)構(gòu)的原子理解為設(shè)計用于電化學(xué)能量儲存裝置的未來水性電解質(zhì)提供了關(guān)鍵的見解。
Li, CY., Chen, M., Liu, S. et al. Unconventional interfacial water structure of highly concentrated aqueous electrolytes at negative electrode polarizations. Nat Commun 13, 5330 (2022).
DOI：10.1038/s41467-022-33129-8
https://doi.org/10.1038/s41467-022-33129-8
7. Chem：一種用于高效析氧反應(yīng)的可變納米片
水電解是解決由化石燃料引起的能源危機(jī)和環(huán)境問題的一種有前途的方法。對于這種產(chǎn)生氣體的多相催化反應(yīng)，氣-液-固三相界面上的氣泡粘附和面向擴(kuò)散的低效傳質(zhì)顯著影響催化反應(yīng)的速率。近日，天津理工大學(xué)王鐵采用MOF片模板，通過溶劑熱硫化反應(yīng)，在具有可變形三維納米片超結(jié)構(gòu)的NF表面制備了一種高效的OER催化劑硫化鈷鎳（NF-CoNiS5 h）。
本文要點：
1）與改變催化劑的組成和物理結(jié)構(gòu)以設(shè)計其電子結(jié)構(gòu)的策略相反，可變形的堆疊三維納米片超結(jié)構(gòu)用于加速氣-液-固三相多相催化中的氣泡分離和強(qiáng)制對流。
2）NF-CoNiS5 h表現(xiàn)出與商業(yè)貴金屬催化劑相當(dāng)?shù)碾姶呋钚裕渲蠳F-MOF5 h的起始電位和過電位低至1.53 V和304.4 mV，突出了其更快的反應(yīng)動力學(xué)和更好的電輸運性質(zhì)。
3）此外，這種可變形納米片可進(jìn)一步用于設(shè)計復(fù)雜的實驗納米系統(tǒng)。這將有助于制造用于商業(yè)能源應(yīng)用的簡單催化途徑。
Qiao et al., Variable nanosheets for highly efficient oxygen evolution reaction, Chem (2022)
DOI：10.1016/j.chempr.2022.08.007
https://doi.org/10.1016/j.chempr.2022.08.007
8. Angew：100%選擇性地從醇的電氧化中鹽析醛
醇選擇性電催化氧化為增值醛已引起人們越來越多的關(guān)注。然而，由于其比醇更高的反應(yīng)性，醛在堿性電解質(zhì)中容易被過度氧化成酸。近日，湖南大學(xué)王雙印教授，鄒雨芹教授通過調(diào)節(jié)局部微環(huán)境，從反應(yīng)體系中鹽析出醛中間產(chǎn)物，成功地實現(xiàn)了醇在NiO上選擇性電氧化成醛。利用鹽析效應(yīng)，可以100%選擇性地從相應(yīng)的醇中制備芳香醛，并且具有良好的轉(zhuǎn)化率。
本文要點：
1）研究人員通過一系列的電化學(xué)實驗、密度泛函理論（DFT）計算和分子動力學(xué)模擬來研究這種優(yōu)異選擇性的來源。發(fā)現(xiàn)醛和水之間斷裂的氫鍵使得醛的鹽析效應(yīng)有助于高醛選擇性。
2）此外，這種策略可以很容易地放大和擴(kuò)展到其他選擇性氧化反應(yīng)，如5-羥甲基糠醛(HMF)到2，5-呋喃二甲醛(DFF)和胺到亞胺。
這項工作為選擇性電氧化提供了一條可行而有效的途徑。
Leitao Xu, et al, Salting-Out Aldehyde from Electrooxidation of Alcohol with 100% Selectivity, Angew. Chem. Int. Ed. 2022
DOI: 10.1002/anie.202210123
https://doi.org/10.1002/anie.202210123
9. AM：弱化包覆多硫化鋰的溶劑溶解能力實現(xiàn)鋰硫電池的長循環(huán)
長循環(huán)壽命是鋰-硫（Li-S）電池實際應(yīng)用的先決條件，但這又受到可溶性多硫化物和鋰金屬負(fù)極之間副反應(yīng)的嚴(yán)重限制。多硫化物溶劑化結(jié)構(gòu)的調(diào)控使得封裝多硫化物電解質(zhì)（EPSE）成為抑制寄生反應(yīng)的一種有前途的解決方案。而多硫化鋰外層溶劑中溶劑的溶解能力對EPSE的包封效果至關(guān)重要。近日，清華大學(xué)張強(qiáng)教授，北京理工大學(xué)Xue-Qiang Zhang發(fā)現(xiàn)，1,1,2,2-四氟乙基-2,2,3,3-四氟丙基醚（HFE）被證明是構(gòu)建EPSE以抑制LiPSs在工作鋰金屬陽極上的副反應(yīng)的優(yōu)良外殼溶劑。
本文要點：
1）研究人員將HFE用作優(yōu)良的外層溶劑來構(gòu)建EPSE，以抑制LiPSs和Li金屬陽極之間的固有副反應(yīng)。HFE分子中有兩個長的氟烴鏈，具有很大的空間位阻和豐富的吸電子-CF2-鏈段，這使得HFE具有很弱的溶劑化能力。HFE與LiPSs的弱相互作用使得HFE只分布在LiPSs的外層溶劑中。
2）具有高還原穩(wěn)定性的HFE確保了包裹結(jié)構(gòu)在重復(fù)循環(huán)中得到很好的保存。基于超薄鋰金屬負(fù)極（50 μm）和高負(fù)載S正極（4.4 mg cm?2）的70%的容量保持率，HFE-EPSE顯著提高了Li-S電池的循環(huán)壽命，從54次提高到135次。此外，帶有HFE-EPSE的2.4AH級Li-S軟包電池可提供穩(wěn)定的25個循環(huán)，初始能量密度為334 Wh kg-1。
本工作證明了HFE是構(gòu)建EPSE的一種優(yōu)越的外殼溶劑，并啟發(fā)了進(jìn)一步有效地調(diào)節(jié)LiPS的溶劑化結(jié)構(gòu)以實現(xiàn)長循環(huán)Li-S電池。
Li-Peng Hou, et al, Weakening the Solvating Power of Solvents to Encapsulate Lithium Polysulfides Enables Long-Cycling Lithium–Sulfur Batteries, Adv. Mater. 2022
DOI: 10.1002/adma.202205284
https://doi.org/10.1002/adma.202205284
10. Nano Letters：木質(zhì)自支撐納米孔道三維電極用于高效電池去離子技術(shù)
開發(fā)高效、低成本的先進(jìn)電池去離子(BDI)電極材料對海水淡化至關(guān)重要。近日，南方科技大學(xué)Hong Chen利用自支撐三維納米多孔結(jié)構(gòu)和豐富的氧化還原活性位點，制備了一種用于海水淡化的高效木基BDI電極。
本文要點：
1）木質(zhì)電極表面富含電化學(xué)氧化還原活性的C u O基團(tuán)，其來源于木質(zhì)素的簡易熱化學(xué)轉(zhuǎn)化，在BDI的法拉第陽離子去除動力學(xué)中起著至關(guān)重要的作用。
2）研究人員將三維木質(zhì)電極和聚苯胺修飾的木質(zhì)電極耦合作為陰極和陽極，成功組裝了一種全木質(zhì)電極去離子電池，其在海水中的離子去除能力高達(dá)164 mg g-1。
這項研究一個通過微調(diào)氧化還原活性位點利用木材作為BDI電極的例子，展示了一種將廉價生物質(zhì)轉(zhuǎn)化為高效海水淡化的BDI電極的新的資源利用途徑。
Wenfei Wei, et al, Wood-Based Self-Supporting Nanoporous Three-Dimensional Electrode for High-Efficiency Battery Deionization, Nano Lett., 2022
DOI: 10.1021/acs.nanolett.2c02583
https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.2c02583
11. Nano Letters：通過調(diào)節(jié)局部H2O/CO2摩爾比提高CO2對多碳產(chǎn)品的電還原選擇性
傳質(zhì)在控制反應(yīng)物的表面覆蓋和表面反應(yīng)的動力學(xué)中起著重要的作用，從而顯著地調(diào)節(jié)催化性能。基于此，中科大耿志剛開發(fā)了一種可行的策略，通過傳質(zhì)調(diào)節(jié)來調(diào)節(jié)銅的氣體擴(kuò)散電極（GDE）的產(chǎn)物分布。
本文要點：
1）根據(jù)動力學(xué)分析，Cu附近H2O與CO2的摩爾比（H2O/CO2）可以充分調(diào)節(jié)CO2的加氫程度。理論模擬表明，調(diào)節(jié)H2O擴(kuò)散是調(diào)節(jié)H2O/CO2的一種可行方法。此外，由于高導(dǎo)電性和疏水性，炭黑(CB)是一種很有前途的H2O擴(kuò)散介質(zhì)。
2）受這些結(jié)果的啟發(fā)，研究人員通過控制銅GDE和電解質(zhì)之間的CB層的厚度來調(diào)節(jié)H2O擴(kuò)散。有趣的是，在Cu的GDE上觀察到多碳（C2+）產(chǎn)品的CB層厚度和法拉第效率(FE)之間的火山型關(guān)系。特別地，當(dāng)施加的總電流密度(j)設(shè)定為800 mA cm-2時，在涂覆有厚度為6.6微米的CB層的Cu的GDE上的C2+產(chǎn)品的FE達(dá)到63.2%，這比沒有CB層的銅的GDE上的FE（16.8%）高2.8倍。
這一工作為通過調(diào)節(jié)H2O擴(kuò)散到CO2電還原來提高C2+產(chǎn)物的活性提供了一種實用的方法。
Xiangdong Kong, et al, Enhancing CO2 Electroreduction Selectivity toward Multicarbon Products via Tuning the Local H2O/CO2 Molar Ratio, Nano Lett., 2022
DOI: 10.1021/acs.nanolett.2c02668
https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.2c02668
12. Nano Letters：一種基于超伸縮Janus 電子織物的汗吸和發(fā)光皮膚電子產(chǎn)品
可拉伸電子產(chǎn)品吸引了人們對下一代智能可穿戴設(shè)備的極大關(guān)注，但傳統(tǒng)的柔性設(shè)備制造在密封的彈性基板上，由于其較差的濕氣和透氣性，無法滿足長時間的佩戴舒適性和信號穩(wěn)定性。近日，江南大學(xué)劉天西教授，黃云鵬副教授在具有Janus構(gòu)型的超彈性非織造布上制作了汗液排汗和皮膚發(fā)光電極。
本文要點：
1）通過電紡輔助的全SEBS超細(xì)纖維的面對面組裝，具有不同直徑和組成的微纖維在織物上構(gòu)建了孔隙率和潤濕性不對稱，使其具有反重力水分傳輸能力，以持續(xù)釋放汗液。
2）此外，均勻包裹在彈性纖維中的熒光粉顆粒使Janus紡織品在黑暗環(huán)境中的極端拉伸下具有穩(wěn)定的發(fā)光能力。此外，高導(dǎo)電性液態(tài)金屬(LM)電路的精確印刷不僅使電子紡織品具有對各種生物物理和電生理信號的廣泛檢測能力，而且還能夠成功地實現(xiàn)人機(jī)界面(HMI)來控制機(jī)械爪子。
Jiancheng Dong, et al, Perspiration-Wicking and Luminescent On-Skin Electronics Based on Ultrastretchable Janus E?Textiles, Nano Lett.
DOI: 10.1021/acs.nanolett.2c02647
https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.2c02647
