1. Nature Physics: 受激量子氣體中相互作用驅(qū)動(dòng)的動(dòng)力學(xué)局域化擊穿
量子干涉Quantum interference，是經(jīng)由稱為動(dòng)力學(xué)局域化的單粒子遍歷性破缺機(jī)制，以限制連續(xù)沖擊系統(tǒng)中的能量吸收過程。量子多體相互作用，對動(dòng)態(tài)局域態(tài)的影響，雖然對量子退相干的基本理解很重要，但盡管進(jìn)行了二十多年的實(shí)驗(yàn)研究，仍未被探索。近日，美國加利福尼亞大學(xué)圣塔芭芭拉分校David M. Weld等報(bào)道了利用脈沖光學(xué)晶格中的玻色-愛因斯坦凝聚體，實(shí)驗(yàn)實(shí)現(xiàn)了可調(diào)相互作用的量子受激轉(zhuǎn)子kicked quantum rotor系綜。
本文要點(diǎn)：
1）由于量子多體相互作用，實(shí)驗(yàn)觀察到動(dòng)力學(xué)局域化的明顯崩潰，但由此產(chǎn)生的動(dòng)力學(xué)，并沒有恢復(fù)經(jīng)典的混沌行為，而是顯示出次線性反常擴(kuò)散。此外，回波型時(shí)間反演實(shí)驗(yàn)，確立了相互作用在破壞可逆性中的作用。
2）這些研究定量地闡明了向多體量子混沌的動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)變，推進(jìn)了對量子反常擴(kuò)散的理解，并對量子多體相互作用驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)中，量子信息保護(hù)，具有重要意義。
Cao, A., Sajjad, R., Mas, H. et al. Interaction-driven breakdown of dynamical localization in a kicked quantum gas. Nat. Phys. (2022). https://doi.org/10.1038/s41567-022-01724-7
DOI：10.1038/s41567-022-01724-7
https://www.nature.com/articles/s41567-022-01724-7
2. Nature Physics: 一維超冷氣體中的多體動(dòng)力學(xué)離域
量子受激轉(zhuǎn)子(quantum kicked rotor，QKR)，是量子混沌研究中的重要模型之一。量子受激系統(tǒng)kicked quantum system，與經(jīng)典量子系統(tǒng)相反，其表現(xiàn)出混沌行為和擴(kuò)散能量增長的驅(qū)動(dòng)，還表現(xiàn)出動(dòng)態(tài)局域化的層展emergence，這限制了能量吸收，并導(dǎo)致遍歷性的崩潰。在存在量子多體相互作用的情況下，動(dòng)態(tài)局域態(tài)的演化，一直是懸而未決的問題。近日，美國華盛頓大學(xué)Subhadeep Gupta和德克薩斯大學(xué)達(dá)拉斯分校Chuanwei Zhang等人研究了相互作用的一維超冷氣體，脈沖光晶格周期性的受激行為，并觀察到相互作用驅(qū)動(dòng)的動(dòng)力學(xué)離域和多體量子混沌的出現(xiàn)。
本文要點(diǎn)：
1）實(shí)驗(yàn)觀察到的動(dòng)力學(xué)特征是，在相互作用和反沖強(qiáng)度的寬參數(shù)范圍內(nèi)的亞擴(kuò)散能量增長。
2）這些研究結(jié)果揭示了在量子多體系統(tǒng)中，相互作用驅(qū)動(dòng)的輸運(yùn)現(xiàn)象，這一理論方法極具挑戰(zhàn)性，并提供了相互矛盾的預(yù)測。
See Toh, J.H., McCormick, K.C., Tang, X. et al. Many-body dynamical delocalization in a kicked one-dimensional ultracold gas. Nat. Phys. (2022). https://doi.org/10.1038/s41567-022-01721-w
DOI：10.1038/s41567-022-01721-w
https://www.nature.com/articles/s41567-022-01721-w
3. Nature Commun.：Fe在ZnCr2O4尖晶石中的自發(fā)單分散助力合成氣制芳烴
可還原活性物種（如Fe、Co）的自發(fā)單分散及其在還原氣氛中的穩(wěn)定性仍然是催化合成氣化學(xué)面臨的一個(gè)關(guān)鍵挑戰(zhàn)。近日，清華大學(xué)魏飛教授，Xiao Chen，Chenxi Zhang，電子科技大學(xué)彭翃杰報(bào)道了一系列包括在ZnCr2O4上自發(fā)單分散和富集的Fe催化劑。深入的研究表明，只有當(dāng)單分散的Fe與H-ZSM-5沸石偶聯(lián)時(shí)，在合成氣到芳烴的反應(yīng)中才能發(fā)揮顯著的催化性能。
本文要點(diǎn)：
1）研究人員合理化了富氧空位(OV)的ZnCr2O4尖晶石作為氧給體載體。當(dāng)Fe含量控制在5 wt%以下時(shí)，鐵可以通過簡單的浸漬法自發(fā)地單分散在ZnCr2O4上。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，單分散的Fe將周轉(zhuǎn)頻率從0.14 s-1提高到0.48 s-1，同時(shí)不會(huì)犧牲總芳烴的最高選擇性(80–90%)。
2）密度泛函理論(DFT)計(jì)算表明，ZrCr2O4中單分散的Fe位大大降低了合成氣形成甲醛(H2CO)和甲氧基(CH3O*)的能壘，這兩種物質(zhì)以前被認(rèn)為是生成芳烴的關(guān)鍵中間體。
3）研究人員通過原子精確表征和理論計(jì)算揭示了自發(fā)Fe單分散的起源和作用，為下一代催化劑的設(shè)計(jì)用于將小分子升級為合成燃料和化學(xué)品提供了指導(dǎo)。
Tian, G., Liu, X., Zhang, C. et al. Accelerating syngas-to-aromatic conversion via spontaneously monodispersed Fe in ZnCr2O4 spinel. Nat Commun 13, 5567 (2022).
DOI：10.1038/s41467-022-33217-9
https://doi.org/10.1038/s41467-022-33217-9
4. Nature Commun.：應(yīng)變調(diào)節(jié)的吉布斯自由能使用于鈉離子電池的硫系化合物的可逆氧化還原化學(xué)成為可能
由于難以直接調(diào)節(jié)放電產(chǎn)物，目前操縱用于儲(chǔ)能的過渡金屬二硫?qū)倩衔锏目赡嫜趸€原化學(xué)仍面臨巨大的挑戰(zhàn)。近日，北京理工大學(xué)曹敏花教授，Baoguang Mao證明了拉伸應(yīng)變MoSe2(記為TS-MoSe2)可以通過使用2-甲基咪唑(2-MI)作為支架將應(yīng)變傳遞給其放電產(chǎn)物Mo(記為TS-Mo ),并合理解釋了應(yīng)變工程對其鈉儲(chǔ)存機(jī)制的影響。
本文要點(diǎn)：
1）理論計(jì)算和實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，拉伸應(yīng)變能激活惰性Mo和Na2Se，并降低它們反應(yīng)的?G值。因此，TS-MoSe2表現(xiàn)出高度可逆的鈉儲(chǔ)存轉(zhuǎn)化機(jī)制，而其對應(yīng)物(未應(yīng)變的MoSe2)在充電過程中沒有可逆性。
2）令人印象深刻的是，TS-MoSe2在很寬的溫度范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)了高倍率容量和出色的循環(huán)穩(wěn)定性。因此，這一工作為研究轉(zhuǎn)換型TMDs的堿金屬離子儲(chǔ)能提供了方向，對合理設(shè)計(jì)高性能電極材料至關(guān)重要。
Jiang, M., Hu, Y., Mao, B. et al. Strain-regulated Gibbs free energy enables reversible redox chemistry of chalcogenides for sodium ion batteries. Nat Commun 13, 5588 (2022).
DOI：10.1038/s41467-022-33329-2
https://doi.org/10.1038/s41467-022-33329-2
5. Nature Commun.：對乙烯具有優(yōu)異加氫選擇性的三聚體Ni1Sb2位點(diǎn)
在打破活性-選擇性權(quán)衡的多相催化中，具有原子均一系綜位點(diǎn)的機(jī)理驅(qū)動(dòng)的催化劑設(shè)計(jì)是一個(gè)重要而又具有挑戰(zhàn)性的問題。近日，華東理工大學(xué)段學(xué)志教授，Yue qiang Cao，上海交通大學(xué)Xi Liu通過理論指導(dǎo)和精確的合成策略，闡述了NiSb金屬間化合物中具有良好選擇性的三聚體Ni1Sb2位點(diǎn)對乙炔半加氫反應(yīng)的影響。
本文要點(diǎn)：
1）NiSb金屬間化合物中的三聚體Ni1Sb2位點(diǎn)將賦予乙炔反應(yīng)物足夠但不是過強(qiáng)的σ吸附模式，而乙烯產(chǎn)物具有弱π吸附模式，這種折衷可提供較高的乙烯生成速率。
2）為了實(shí)現(xiàn)金屬間化合物P63/MMC NiSb催化劑中Ni1Sb2位的構(gòu)建，開發(fā)了一種用Ni策略原位捕獲熔融Sb的方法。該催化劑在乙炔轉(zhuǎn)化率為100%的情況下，乙烯選擇性可達(dá)93.2%，明顯優(yōu)于Ni催化劑。
這些見解為合理的催化劑設(shè)計(jì)提供了新的線索，通過控制活性中心來有力地匹配目標(biāo)反應(yīng)途徑。
Ge, X., Dou, M., Cao, Y. et al. Mechanism driven design of trimer Ni1Sb2 site delivering superior hydrogenation selectivity to ethylene. Nat Commun 13, 5534 (2022).
DOI：10.1038/s41467-022-33250-8
https://doi.org/10.1038/s41467-022-33250-8
6. Nature Commun.：膨潤土抽提制備的Ti3C2Tx MXene基復(fù)合材料的高溫穩(wěn)定性
盡管Ti3C2Tx Mxene的金屬導(dǎo)電性和高加工性使其在催化、儲(chǔ)能、電磁干擾屏蔽等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景，但其較差的高溫抗氧化性使其在惡劣環(huán)境下的應(yīng)用具有挑戰(zhàn)性。近日，電子科技大學(xué)肖旭，Qiye Wen，Liujiang Zhou報(bào)道了一種基于提取的膨潤土(EB)納米片的空氣穩(wěn)定的Ti3C2Tx基復(fù)合材料。
本文要點(diǎn)：
1）在這種情況下，氧分子被顯示優(yōu)先吸附在EB上。由于Ti3C2Tx/EB界面耦合導(dǎo)致吸附的O2和Ti3C2Tx之間的p-d軌道雜化減弱，氧在EB上的飽和吸附進(jìn)一步抑制了更多的氧分子吸附在Ti3C2Tx表面上。
2）結(jié)果，該復(fù)合材料能夠在空氣或潮濕環(huán)境中耐受高退火溫度(400 ℃以上幾個(gè)小時(shí)),表明在苛刻條件下具有高度改善的抗氧化性能。進(jìn)一步，該復(fù)合材料用作太赫茲屏蔽材料，即使在高達(dá)600 °C的高溫處理后仍保持其屏蔽能力，而原始Ti3C2Tx完全氧化，沒有太赫茲屏蔽能力。此外，研究人員還展示了其焦耳加熱和熱循環(huán)性能。
Liu, N., Li, Q., Wan, H. et al. High-temperature stability in air of Ti3C2Tx MXene-based composite with extracted bentonite. Nat Commun 13, 5551 (2022).
DOI：10.1038/s41467-022-33280-2
https://doi.org/10.1038/s41467-022-33280-2
7. Nature Commun.：一種用于超強(qiáng)、延展性和穩(wěn)定性的金屬納米復(fù)合材料的納米顆粒中的納米分散策略
金屬納米顆粒具有強(qiáng)度高的優(yōu)點(diǎn)，但加工硬化能力低，熱穩(wěn)定性差，導(dǎo)致早期失效，限制了其實(shí)用價(jià)值。近日，上海交通大學(xué)Di Zhang，佐治亞理工學(xué)院Ting Zhu，加州大學(xué)洛杉磯分校Y. Morris Wang提出了一種“納米分散-納米顆粒”策略，以同時(shí)增強(qiáng)和穩(wěn)定Cu和Ni等納米晶金屬。
本文要點(diǎn)：
1）該策略依賴于超細(xì)碳納米顆粒(2.6±1.2 nm)在納米顆粒中的均勻分散。納米顆粒的晶內(nèi)彌散不僅使已經(jīng)很強(qiáng)的納米顆粒的強(qiáng)度提高了35%，而且通過位錯(cuò)-納米顆粒的相互作用激活了多種硬化機(jī)制，導(dǎo)致了更好的加工硬化和更大的拉伸塑性。此外，這些分散得很好的納米顆粒大大提高了金屬納米復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性和導(dǎo)電性。
2）結(jié)果表明，金屬中的幾個(gè)相互排斥的性質(zhì)，包括強(qiáng)度-延展性、強(qiáng)度-熱穩(wěn)定性和強(qiáng)度-導(dǎo)電性都得到了同時(shí)改善，從而為設(shè)計(jì)高性能納米結(jié)構(gòu)材料提供了一條有希望的途徑。
Li, Z., Zhang, Y., Zhang, Z. et al. A nanodispersion-in-nanograins strategy for ultra-strong, ductile and stable metal nanocomposites. Nat Commun 13, 5581 (2022).
DOI：10.1038/s41467-022-33261-5
https://doi.org/10.1038/s41467-022-33261-5
8. PNAS: 垂直組裝納米片作為高密度厚電池電極
作為流行的儲(chǔ)能系統(tǒng)之一，鋰離子電池(LIBs)在過去十年中已成為電動(dòng)汽車(EVs)的重要支柱，為實(shí)現(xiàn)碳中和的未來做出了重大貢獻(xiàn)。然而，向電動(dòng)汽車的完全過渡需要具有更高能量和功率密度的LIBs。
近日，德克薩斯大學(xué)奧斯汀分校余桂華教授、石溪大學(xué)Esther S. Takeuchi教授、Lei Wang提出了一種通過受控納米片自組裝來制備低彎曲度、高密度和高韌性厚電極的有效方法。通過在三維互連的納米片網(wǎng)絡(luò)中引入精細(xì)的致密化以保持其垂直結(jié)構(gòu)，盡管它們的堆積密度很高，但仍可以實(shí)現(xiàn)輕松的電子和離子傳輸。這種致密而厚的電極能夠提供>1600 mAh cm-3的高體積容量，并且面容量高達(dá)32 mAh cm-2，這是文獻(xiàn)中報(bào)道最好的。這項(xiàng)工作所展示的高性能電極具有優(yōu)越的機(jī)械和電化學(xué)性能，這為設(shè)計(jì)具有多功能各向異性的先進(jìn)電池電極提供了一種潛在的通用方法。
本文要點(diǎn)：
1）這項(xiàng)工作探索了在納米片自組裝過程中使用磁場來控制納米片排列，然后控制干燥制備的垂直組裝的水凝膠，并在保持其排列的同時(shí)使電極致密化，以制備高密度和低彎曲度的垂直組裝納米片電極。
2）有趣的是，具有垂直和隨機(jī)結(jié)構(gòu)的水凝膠表現(xiàn)出不同的體積收縮行為。隨機(jī)水凝膠在縱向和橫向上均顯示出各向同性的體積減小，而垂直水凝膠則呈現(xiàn)各向異性的體積收縮，其中收縮主要發(fā)生在橫向上。這里展示的方法可以通過裝飾少量的磁性響應(yīng)材料而可行地?cái)U(kuò)展到其他基于rGO的網(wǎng)絡(luò)，從而提供一種潛在的通用方法來以密集的方式垂直排列納米片。
Zhengyu Ju, Steven T. King, Xiao Xu, Xiao Zhang, Kasun U. Raigama, Kenneth J. Takeuchi, Amy C. Marschilok, Lei Wang, Esther S. Takeuchi esther, and Guihua Yu Vertically assembled nanosheet networks for high-density thick battery electrodes
DOI：10.1073/pnas.2212777119
https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2212777119
9. Angew：含單一鎳原子的介孔富氮碳作為多功能硫主體用于Li-S電池
多硫化鋰的物理化學(xué)限制和催化轉(zhuǎn)化對抑制穿梭效應(yīng)和提高鋰-硫（Li-S）電池的氧化還原動(dòng)力學(xué)至關(guān)重要。近日，南洋理工大學(xué)樓雄文教授，河南師范大學(xué)高書燕教授設(shè)計(jì)并合成了由薄外殼和多孔內(nèi)部網(wǎng)絡(luò)組成的單鎳（Ni）原子修飾的介孔納米結(jié)構(gòu)（Ni-NC(p)，p表示多孔特征）作為Li-S電池的多功能硫主體。
本文要點(diǎn)：
1）首先，NH4Cl/Zn(NO3)2水溶液與2-甲基咪唑/十六烷基三甲基溴化銨水溶液混合以生長ZIF-8(N) (N指NH4Cl)，在此期間NH4Cl被捕獲在ZIF-8(N)的多孔框架中，類似于堿金屬氯化物被捕獲的方式。然后，用少量單寧酸(TA)處理ZIF-8(N ),得到ZIF-8(TA/N ),在其上通過化學(xué)腐蝕-配位途徑形成一層TA-Zn絡(luò)合物。高溫?zé)峤夂螅琙IF-8(TA/N)形成由薄外殼和多孔內(nèi)部網(wǎng)絡(luò)組成的介孔富氮碳骨架(NC(p))。最后，通過簡單退火策略，單個(gè)鎳原子被錨定到NC(p)上形成Ni-NC(p)。
2）研究發(fā)現(xiàn)，Ni-NC(p)主體在其結(jié)構(gòu)和組成方面具有多種優(yōu)點(diǎn)。首先，高度中孔的NC結(jié)構(gòu)不僅促進(jìn)電子/離子傳輸，而且確保足夠的硫負(fù)載和提高的硫利用率，以及適應(yīng)體積膨脹。第二，富含N物種的外殼和內(nèi)部中孔可以通過物理限制和化學(xué)吸附來捕獲LiPSs，這減少了LiPSs的向外擴(kuò)散，從而抑制了不期望的穿梭效應(yīng)。第三，錨定在Ni-NC(p)上的單個(gè)Ni原子可以通過催化作用加速充放電循環(huán)過程中LiPSs的轉(zhuǎn)化。
3）相對于對照正極，Ni-NC(p)/S正極在比容量、倍率性能和長期循環(huán)穩(wěn)定性方面表現(xiàn)出明顯增強(qiáng)的Li-S電池性能。
這項(xiàng)研究可能會(huì)啟發(fā)探索納米結(jié)構(gòu)的單原子催化劑的鋰硫電池和其他電化學(xué)能源相關(guān)的應(yīng)用。
Yunxiang Li, et al, Mesoporous N-rich Carbon with Single-Ni Atoms as a Multifunctional Sulfur Host for Li-S Batteries, Angew. Chem. Int. Ed. 2022
DOI: 10.1002/anie.202212680
https://doi.org/10.1002/anie.202212680
10. Angew：通過壓力處理最大化 Tb 基MOFs中的綠色光致發(fā)光
鑭系金屬有機(jī)框架（MOFs）由于其結(jié)構(gòu)可調(diào)性和鑭系元素的固有特性而在光致發(fā)光 (PL) 材料的開發(fā)中受到關(guān)注。然而，由于與金屬離子的匹配性差，存在一些局限性，從而表現(xiàn)出弱的配體-金屬能量轉(zhuǎn)移（LMET）過程。德克薩斯大學(xué)圣安東尼奧分校陳邦林等展示了一種壓力處理策略，用于在綠光發(fā)射Tb(BTC)(H2O)6中實(shí)現(xiàn)高PL性能。
本文要點(diǎn)：
1）加壓處理樣品的光致發(fā)光量子產(chǎn)率從50.6%提高到90.4%。作者發(fā)現(xiàn)增強(qiáng)的氫鍵鎖定了由羧基和苯環(huán)兩個(gè)平面形成的共軛構(gòu)型，幫助提升的系統(tǒng)間交叉有效地驅(qū)動(dòng)LMET。
2）此外，優(yōu)化的單重態(tài)和三重態(tài)也驗(yàn)證了促進(jìn)的LMET過程。這項(xiàng)工作開啟了結(jié)構(gòu)優(yōu)化的機(jī)會(huì)，以通過壓力處理提高M(jìn)OFs中的PL性能。
Wang, Y., Yang, X., Liu, C., Liu, Z., Fang, Q., Bai, F., Wang, S., Hou, X., Feng, B., Chen, B. and Zou, B. (2022), Maximized Green Photoluminescence in Tb-Based Metal-Organic Framework via Pressure-Treated Engineering. Angew. Chem. Int. Ed.. Accepted Author Manuscript.
DOI: 10.1002/anie.202210836
https://doi.org/10.1002/anie.202210836
11. Angew：金屬-有機(jī)骨架載體小面工程對Pd納米顆粒微環(huán)境的調(diào)節(jié)用于選擇性加氫
雖然負(fù)載型催化劑的外露載體表面在催化反應(yīng)中起著至關(guān)重要的作用，但這一點(diǎn)通常被人忽視，相關(guān)研究還很少。近日，中科大江海龍教授合成了一系列具有ZIF-8晶面結(jié)構(gòu)的ZIF-8X@Pd@ZIF-8復(fù)合材料，用于鹵代硝基苯的加氫反應(yīng)。
本文要點(diǎn)：
1）通過在無添加劑的情況下將Zn(NO3)2和2-甲基咪唑(2-MIM)在去離子水中混合來制備在暴露的(110)面上具有連接體的菱形十二面體(RD) ZIF-8(表示為ZIF-8RD)。通過添加十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)作為結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑，合成了在暴露的(100)面上具有Zn2+節(jié)點(diǎn)的立方ZIF-8（記為ZIF-8C）。此外，還可以通過調(diào)節(jié)CTAB的量來獲得具有不同比例的暴露(100)面和(110)面的截短的菱形十二面體ZIF-8(表示為ZIF-8TRD ),其中大約0.69和0.38的比例分別對應(yīng)ZIF-8TRD1和ZIF-8TRD2。
2）由于界面電子轉(zhuǎn)移增強(qiáng)，ZIF-8C@Pd@ZIF-8中的Pd納米粒子比ZIF-8TRD@Pd@ZIF-8和ZIF-8RD@Pd@ZIF-8中的Pd納米顆粒帶正電荷更多，這是因?yàn)閆IF-8C@Pd@ZIF-8具有較好的加氫活性和對相應(yīng)鹵代苯胺的高選擇性。
3）值得注意的是，負(fù)載型Pd納米粒子的電子態(tài)主要由ZIF-8分子篩的暴露面控制，其中帶正電荷的Pd中心有利于取代硝基芳烴的優(yōu)先-NO2基團(tuán)吸附，從而導(dǎo)致對目標(biāo)產(chǎn)物的高選擇性。
這項(xiàng)工作為負(fù)載型金屬催化劑的電子態(tài)調(diào)控開辟了一條途徑，通過對載體的刻面工程來優(yōu)化多相催化性能。
Ming-Liang Gao, et al, Facet Engineering of a Metal-Organic Framework Support Modulates the Microenvironment of Pd Nanoparticles for Selective Hydrogenation, Angew. Chem. Int. Ed. 2022
DOI: 10.1002/anie.202211216
https://doi.org/10.1002/anie.202211216
12. ACS Nano: 層間工程助力高倍率高穩(wěn)定鎂電
三氧化鉬因其豐富的價(jià)態(tài)和較高的理論容量，已成為可充電鎂電池（RMBs）的一種有前途的正極材料；然而，它仍然受到層間和層內(nèi)結(jié)構(gòu)中高極化Mg2+的遲緩（去）插層動(dòng)力學(xué)和不可逆結(jié)構(gòu)變化的影響。武漢理工大學(xué)謝君、安琴友、麥立強(qiáng)等人通過層內(nèi)/層間工程策略對α-MoO3材料（表示為HMoOF）進(jìn)行F-取代和H+間隙摻雜，以提高電的性能。
本文要點(diǎn)：
1）間隙摻雜的H+可以擴(kuò)大層間間距，從而減少M(fèi)g2+沿ac平面的能量障礙，并作為 "支柱 "穩(wěn)定層間結(jié)構(gòu)。此外，陰離子和陽離子的雙重?fù)诫s引發(fā)了淺層雜質(zhì)水平（受體水平和供體水平），這有助于輕松地從價(jià)帶獲得電子并將電子捐獻(xiàn)到傳導(dǎo)帶。
2）此外，HMoOF電極在鎂電池中表現(xiàn)出高可逆容量（0.1 A g-1時(shí)為241 mA h g-1），優(yōu)秀的速率能力（2 A g-1時(shí)為137.4 mAh g-1），以及長循環(huán)穩(wěn)定性。這項(xiàng)工作為開發(fā)高動(dòng)力學(xué)和長壽命的鎂電池提供了有意義的見解。
Weixiao Wang, et al. Basal Planes Unlocking and Interlayer Engineering Endows Proton Doped-MoO2.8F0.2 with Fast and Stable Magnesium Storage
DOI：10.1021/acsnano.2c07399
https://doi.org/10.1021/acsnano.2c07399
