1. Nature：釀酒酵母NuA4乙酰轉(zhuǎn)移酶復(fù)合物結(jié)合核小體的結(jié)構(gòu)
生物體遺傳信息DNA纏繞組蛋白八聚體1.7圈形成了染色體的基本組成單位——核小體。組蛋白H4的N端尾巴與臨近的核小體相互作用，促進(jìn)染色體高級(jí)結(jié)構(gòu)的形成以及異染色質(zhì)沉默。核小體組裝和異染色質(zhì)形成阻礙了DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄以及損傷修復(fù)等重要生物學(xué)過程。生物體進(jìn)化出了一系列的機(jī)制來克服核小體的阻礙。其中，組蛋白乙酰化修飾中和賴氨酸側(cè)鏈的正電荷，并招募其他染色質(zhì)因子，進(jìn)而調(diào)控染色質(zhì)折疊、基因轉(zhuǎn)錄以及DNA損傷修復(fù)等過程。
清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院、結(jié)構(gòu)生物學(xué)高精尖創(chuàng)新中心、清華-北大生命科學(xué)聯(lián)合中心陳柱成教授與李雪明副教授揭示了乙酰轉(zhuǎn)移酶NuA4結(jié)合核小體以及組蛋白H4空間識(shí)別的機(jī)理，闡明了NuA4作為轉(zhuǎn)錄共激活因子發(fā)揮功能的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。
（來源：清華大學(xué)）
Qu, K., Chen, K., Wang, H. et al. Structure of the NuA4 acetyltransferase complex bound to the nucleosome. Nature (2022).
DOI：10.1038/s41586-022-05303-x
https://doi.org/10.1038/s41586-022-05303-x
2. Science：翻譯組與轉(zhuǎn)錄組聯(lián)合圖譜發(fā)現(xiàn)TPRX參與人類合子基因組激活
在哺乳動(dòng)物卵子向早期胚胎轉(zhuǎn)變的過程 (oocyte-to-embryo transition, OET) 中，翻譯在減數(shù)分裂、合子基因組激活和早期胚胎發(fā)育過程中扮演了一個(gè)重要的角色。合子基因組激活 (human zygotic genome activation, ZGA) 作為生命起始時(shí)的第一次轉(zhuǎn)錄事件和啟動(dòng)胚胎發(fā)育進(jìn)程的關(guān)鍵事件，在哺乳動(dòng)物中仍未被完全理解清楚。盡管啟動(dòng)ZGA的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子在其他物種，如斑馬魚和果蠅等中被陸續(xù)發(fā)現(xiàn)，啟動(dòng)人類ZGA的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子仍然是一個(gè)未解之謎。
山東大學(xué)生殖醫(yī)學(xué)研究中心陳子江、趙涵研究團(tuán)隊(duì)與清華大學(xué)生命學(xué)院頡偉研究團(tuán)隊(duì)通過緊密合作，繪制了人類卵子向早期胚胎轉(zhuǎn)變過程中的翻譯圖譜，揭示了人-鼠卵子及早期胚胎中翻譯水平動(dòng)態(tài)變化的差異，并鑒定出一組Homeobox轉(zhuǎn)錄因子，包括TPRXL, TPRX1, 和 TPRX2，是人類合子基因組激活的關(guān)鍵調(diào)控因子。這一重要發(fā)現(xiàn)不僅揭示了人-鼠早期胚胎翻譯組動(dòng)態(tài)變化的差異性和保守性、鑒定出了人類合子基因組激活的關(guān)鍵調(diào)控因子，還為將來研究人-鼠早期胚胎發(fā)育過程中生理功能的異同，以及臨床評(píng)估胚胎質(zhì)量和探索早期發(fā)育相關(guān)疾病提供了新的研究方向。
（來源：山東大學(xué)）
ZhouNing Zou, et al. Translatome and transcriptome co-profiling reveals a role of TPRXs in human zygotic genome activation. Science, 2022.
DOI：10.1126/science.abo7923
https://www.science.org/doi/10.1126/science.abo7923
3. Chem. Soc. Rev.：用于高效電催化的多原子簇催化劑
多原子簇催化劑是一種新型的多相催化劑，具有原子分散性，可用于電化學(xué)能源領(lǐng)域。除了單原子催化劑的簡(jiǎn)單組合，由于相鄰原子之間的協(xié)同效應(yīng)，它們還可以提供增強(qiáng)的活性。同時(shí)，催化中心的多個(gè)活性位點(diǎn)可以使它們對(duì)吸附物具有多種結(jié)合模式，并為催化具有不同產(chǎn)物的復(fù)雜反應(yīng)提供了機(jī)會(huì)。近日，南洋理工大學(xué)Xin Wang綜述了多原子簇催化劑在電化學(xué)能源應(yīng)用中的最新進(jìn)展。
本文要點(diǎn)：
1）作者首先對(duì)多原子簇催化劑中協(xié)同效應(yīng)的來源和相關(guān)的調(diào)制方法進(jìn)行了說明和總結(jié)。然后討論了引入多原子簇催化劑以避免標(biāo)度關(guān)系以及它們開發(fā)新描述符的潛力。
2）作者隨后綜述了多原子簇催化劑的制備方法和相關(guān)的表征技術(shù)。接下來討論它們?cè)陉P(guān)鍵電化學(xué)反應(yīng)中的應(yīng)用，例如水分解、氧還原和二氧化碳/一氧化碳還原，以及用于其機(jī)理研究的實(shí)時(shí)技術(shù)。
3）作者最后概述了關(guān)于改進(jìn)多原子簇催化劑的未來挑戰(zhàn)和機(jī)遇，這對(duì)于使這種電催化劑適用于電化學(xué)能量轉(zhuǎn)換來說必不可少。
Libo Sun, et al, Multi-atom cluster catalysts for efficient electrocatalysis, Chem. Soc. Rev., 2022
DOI: 10.1039/d2cs00233g
https://doi.org/10.1039/d2cs00233g
4. Nature Commun.：納米限制促進(jìn)二氧化碳在超臨界水中的反應(yīng)
在極端壓力和溫度條件下，水中CO2的反應(yīng)對(duì)地球表面以下的碳儲(chǔ)存和運(yùn)輸至關(guān)重要，這對(duì)大氣中的碳收支平衡有重大影響。以前的研究主要集中在體相的CO2水溶液，但地下水溶液通常局限于納米尺度，納米限制和固液界面可能會(huì)嚴(yán)重影響化學(xué)形態(tài)形成和反應(yīng)機(jī)制，而這些在分子尺度上鮮為人知。鑒于此，香港科技大學(xué)Pan Ding應(yīng)用從頭算分子動(dòng)力學(xué)模擬來研究在10 GPa、1000-1400 K下石墨烯和銻礦（SiO2）納米約束的碳水溶液。
本文要點(diǎn)：
1) 作者發(fā)現(xiàn)CO2（aq）在納米限定物中的反應(yīng)比在整體中的反應(yīng)更強(qiáng)烈。輝銻礦-水界面使溶液酸性更強(qiáng)，從而改變化學(xué)平衡，并且界面化學(xué)也顯著影響反應(yīng)機(jī)理。
2) 通過作者的研究發(fā)現(xiàn)，地球深部的CO2（aq）比之前認(rèn)為的更加活躍，將CO2和水限制在納米孔中可能會(huì)提高礦物碳化的效率。
Stolte, N., Hou, R. & Pan, D. Nanoconfinement facilitates reactions of carbon dioxide in supercritical water. Nat Commun 13, 5932 (2022).
DOI:10.1038/s41467-022-33696-w
https://doi.org/10.1038/s41467-022-33696-w
5. Nature Commun.：原子分散的鉻與羥基團(tuán)簇配位實(shí)現(xiàn)氫在釕上有效氧化
克服堿性氫氧化反應(yīng)(HOR)的動(dòng)力學(xué)遲緩是一個(gè)挑戰(zhàn)，但對(duì)實(shí)際的陰離子交換膜燃料電池至關(guān)重要。浙江大學(xué)Hongge Pan和Wenping Sun等通過錨定原子分離的鉻與羥基簇(Cr1(OH)x)配位，可在釕(Ru)納米粒子上形成豐富而有效的界面活性位點(diǎn)。
本文要點(diǎn)：
1）該催化劑體系通過將活性位點(diǎn)從釕表面切換到Cr1(OH)x-Ru界面，提高了50倍的HOR活性，具有優(yōu)異的耐久性和抗CO中毒能力。與傳統(tǒng)的僅聚焦于表面金屬位點(diǎn)的機(jī)制有本質(zhì)區(qū)別的是，孤立Cr1(OH)x可以提供獨(dú)特的氧，加速氫或CO從Ru向Cr1(OH)x的溢流。
2）此外，作者證實(shí)了Cr1(OH)x的原始氧參與了氫氧化和H2O的形成。將這種原子隔離的金屬氫氧根團(tuán)簇加入異質(zhì)結(jié)構(gòu)催化劑中，為合理設(shè)計(jì)用于HOR和其他復(fù)雜電化學(xué)反應(yīng)的先進(jìn)電催化劑提供了新的機(jī)會(huì)。本研究還強(qiáng)調(diào)了輔助催化劑尺寸效應(yīng)的重要性，這也是催化領(lǐng)域中應(yīng)該引起重視的問題。
Zhang, B., Zhang, B., Zhao, G. et al. Atomically dispersed chromium coordinated with hydroxyl clusters enabling efficient hydrogen oxidation on ruthenium. Nat Commun 13, 5894 (2022).
DOI: 10.1038/s41467-022-33625-x
https://doi.org/10.1038/s41467-022-33625-x
6. JACS: 具有高光熱轉(zhuǎn)換效率的片狀2D錳(IV)配合物
光熱轉(zhuǎn)換（PC）是指吸收光線以提高周圍環(huán)境溫度的過程。PC的應(yīng)用范圍很廣，包括海水淡化、污水處理和光熱療法(PTT)。近日，上海師范大學(xué)Hong Yang，德克薩斯大學(xué)奧斯汀分校Jonathan L. Sessler，上海大學(xué)Zhao-Xi Wang報(bào)道了一種穩(wěn)定的、水溶性的單核錳(IV)配合物[MnIV(H2L)]?5H2O（Mn-HDCL），并將其作為一種有效的光熱材料。
本文要點(diǎn)：
1）該系統(tǒng)基于六酰肼籠形螯合配體(L/HDCL ),通過有效的一鍋模板合成獲得，避免了苛刻的反應(yīng)條件。掃描隧道顯微鏡圖像顯示Mn-HDCL以2D片狀結(jié)構(gòu)存在。在Mn-HDCL中，錳(IV)離子被捕獲在籠狀配體的空腔內(nèi)。這有效地將Mn(IV)離子與外部環(huán)境屏蔽開，同時(shí)提供足夠的水溶性。
2）作為涉及配位錳(IV)離子的軌道躍遷以及金屬-配體電荷轉(zhuǎn)移效應(yīng)的結(jié)果，Mn-HDCL具有大的消光系數(shù)，并顯示出與固態(tài)單壁碳納米管相當(dāng)?shù)墓鉄嵝阅堋８吖鉄徂D(zhuǎn)換效率(大約。71%)是在水溶液中進(jìn)行近紅外730 nm激光照射時(shí)獲得的。此外，Mn-HDCL是順磁性的，并且在體外和體內(nèi)磁共振圖像的T1加權(quán)對(duì)比度中提供適度的增加。
3）研究發(fā)現(xiàn)，Mn-HDCL被動(dòng)靶向腫瘤，并允許在小鼠模型中在體內(nèi)區(qū)分腫瘤邊緣。此外，它還在體外和體內(nèi)表現(xiàn)出高效的激光觸發(fā)光熱治療效果。因此， Mn-HDCL可以作為腫瘤靶向光熱敏化劑發(fā)揮作用。
Ye Xu, et al, Sheet-like 2D Manganese(IV) Complex with High Photothermal Conversion Efficiency, J. Am. Chem. Soc., 2022
DOI: 10.1021/jacs.2c04734
https://doi.org/10.1021/jacs.2c04734
7. JACS：AIE 納米片，統(tǒng)一尺寸！
聚集誘導(dǎo)發(fā)射 (AIE) 代表了納米科學(xué)中的強(qiáng)大工具，因?yàn)樗诰奂瘧B(tài)下增強(qiáng)了發(fā)光。盡管 AIEgenic材料已在廣泛的應(yīng)用中得到應(yīng)用，但具有可定制以及統(tǒng)一尺寸和形態(tài)的結(jié)構(gòu)清晰的自組裝納米粒子仍然難以獲得。
鑒于此，加拿大維多利亞大學(xué)Ian Manners院士等人使用種子生長(zhǎng)、活結(jié)晶驅(qū)動(dòng)自組裝 (CDSA) 方法從兩親嵌段共聚物 (BCP) 前體制備尺寸可調(diào)且均勻的 AIE 活性二維納米片，該前體具有可結(jié)晶的核形成嵌段和暈-形成嵌段，四苯基乙烯 (TPE) 基團(tuán)共價(jià)接枝為 AIE 活性側(cè)基。
納米片是由于疏溶劑性誘導(dǎo)的 1D 到 2D 形態(tài)偏好變化而形成的，這伴隨著BCP的種子生長(zhǎng)，該BCP具有帶有TPE發(fā)光原的季銨化暈形成嵌段。
二維納米片表現(xiàn)出溶劑響應(yīng)性熒光發(fā)射，具有均勻分布的 AIE 活性 TPE 基團(tuán)和捕捉 Hg(II) 的胸腺嘧啶單元的暈的示例表現(xiàn)出作為 Hg( II) 具有快速響應(yīng)、高選擇性和低檢測(cè)限（5-125 × 10-9 M，即 1-25 ppb）的檢測(cè)。發(fā)現(xiàn)熒光強(qiáng)度與分析物濃度呈非線性關(guān)系，并隨著納米片的面積而增加。這種行為與基于暈鏈空間壓縮變化的協(xié)同機(jī)制一致，這會(huì)限制分子內(nèi)運(yùn)動(dòng) (RIM) 效應(yīng)。
AIE-Active, Stimuli-Responsive Fluorescent 2D Block Copolymer Nanoplatelets Based on Corona Chain Compression. JACS 2022.
https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/jacs.2c07133
8. JACS：醛-BCl3復(fù)合物中光誘導(dǎo)的B-Cl鍵裂變用于C-H鍵活化
與羰基化合物相結(jié)合，Lewis酸被認(rèn)為是一類用途廣泛的光催化劑。迄今為止，研究的重點(diǎn)是通過改變底物的光物理性質(zhì)或改變其光化學(xué)來激活底物。近日，慕尼黑工業(yè)大學(xué)Jürgen Hauer，Thorsten Bach，慕尼黑大學(xué)Regina de Vivie-Riedle通過證明Lewis酸-堿復(fù)合物的UV激發(fā)可以導(dǎo)致Lewis酸中共價(jià)鍵的均裂，擴(kuò)展了已建立的作用模式。
本文要點(diǎn)：
1）在對(duì)苯甲醛和Lewis酸-BCl3復(fù)合物的研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)了均裂的B-Cl鍵斷裂的證據(jù)，這導(dǎo)致在激發(fā)后僅數(shù)百飛秒就形成了硼化的酮基和游離的氯原子。基于時(shí)間的密度泛函理論（DFT）和瞬態(tài)吸收實(shí)驗(yàn)都確定苯甲醛-BCl2陽(yáng)離子是在納秒時(shí)間尺度上形成的主要物種。
2）研究人員將實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證的B-Cl鍵均裂反成功應(yīng)用于BCl3催化的芳香醛的氫烷基化反應(yīng)（19個(gè)實(shí)例，42-76%的產(chǎn)率）。研究發(fā)現(xiàn)，碳?xì)浠衔锿ㄟ^自由基途徑與C=O雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)。光生的氯自由基從烷烴中提取一個(gè)氫原子，生成的以碳為中心的自由基，要么與硼化的酮基重新結(jié)合，要么加入基態(tài)的醛-BCl3絡(luò)合物，釋放一個(gè)氯原子。此外，自由基鏈的存在被量子產(chǎn)率測(cè)量和理論研究所證實(shí)。
這里所描述的光解機(jī)理是基于結(jié)合氯和基質(zhì)上芳香π-系統(tǒng)之間的電子轉(zhuǎn)移。因此，避免了氧化還原活性過渡金屬的使用。
Daniel P. Schwinger, et al, Photoinduced B?Cl Bond Fission in Aldehyde-BCl3 Complexes as a Mechanistic Scenario for C?H Bond Activation, J. Am. Chem. Soc., 2022
DOI: 10.1021/jacs.2c06683
https://doi.org/10.1021/jacs.2c06683
9. JACS: 用機(jī)器學(xué)習(xí)將量子多電子問題簡(jiǎn)化為兩個(gè)電子
化學(xué)計(jì)算中的一個(gè)突出挑戰(zhàn)是多電子問題，其中計(jì)算方法隨著系統(tǒng)規(guī)模的增大而無法擴(kuò)展。任何分子的能量都可以表示為兩個(gè)電子波函數(shù)能量的加權(quán)和，而這兩個(gè)函數(shù)只能通過兩個(gè)電子的計(jì)算來計(jì)算。盡管這種擴(kuò)展的“aufbau”原理在物理上很合乎邏輯，但對(duì)于一般的分子系統(tǒng)的權(quán)重分布確定仍然是難以確定的。近日，芝加哥大學(xué)Mazziotti David A.介紹了一種通過卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)來學(xué)習(xí)近似雙子占據(jù)分布的電子結(jié)構(gòu)新模式。
本文要點(diǎn)：
1) 在神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)中，N可表示在N電子系統(tǒng)中的分布約束。通過對(duì)僅有2-7個(gè)碳原子的碳?xì)浠衔锂悩?gòu)體的訓(xùn)練，能夠預(yù)測(cè)辛烷異構(gòu)體以及8-15個(gè)碳的碳?xì)浠衔锏哪芰俊?/span>
2) 該工作表明，機(jī)器學(xué)習(xí)可以用來將多電子問題簡(jiǎn)化為有效的雙電子問題，為準(zhǔn)確預(yù)測(cè)電子結(jié)構(gòu)開辟了新道路。
LeeAnn M. Sager-Smith and David A. Mazziotti. Reducing the Quantum Many-Electron Problem to Two Electrons with Machine Learning. JACS 2022
DOI: 10.1021/jacs.2c07112
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.2c07112
10. Chem：外延Au-Cu單晶界面在串聯(lián)電催化CO2制備多碳醇中的動(dòng)態(tài)重構(gòu)
在電化學(xué)二氧化碳還原（CO2RR）的眾多催化劑中，金屬銅（Cu）基化合物是目前主要能夠進(jìn)行碳碳耦合產(chǎn)C2+燃料的催化劑。然而，單質(zhì)Cu表面上C-C耦合需要較高的過電位，且在大多數(shù)情況下選擇性和產(chǎn)率較差，阻礙了其實(shí)際應(yīng)用。設(shè)計(jì)雙金屬串聯(lián)催化劑調(diào)控關(guān)鍵中間體在Cu表面的結(jié)合能，是提高C2+產(chǎn)物選擇性的有效手段。然而迄今為止，Cu基雙金屬的研究大多從理論的角度理解了活性位點(diǎn)及反應(yīng)機(jī)制，缺乏對(duì)在CO2RR過程中真實(shí)活性位點(diǎn)的研究，特別在金屬結(jié)構(gòu)動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的前提下。鑒于此，復(fù)旦大學(xué)張黎明研究員、華東理工大學(xué)戴升教授和北京大學(xué)劉開輝教授等以外延Au-Cu異質(zhì)結(jié)構(gòu)作為模型結(jié)構(gòu)研究了雙金屬電催化劑在CO2R過程中的重構(gòu)/相變。
本文要點(diǎn)：
1）電化學(xué)測(cè)試表明結(jié)果顯示，相比于單質(zhì)Cu，外延Au-Cu有效提高了C2+醇的產(chǎn)率和過電位，抑制了碳?xì)浠衔锏漠a(chǎn)生。原子尺度表征表明，在CO2RR反應(yīng)后，初始相分離的Au-Cu界面在Cu(0)氧化還原作用驅(qū)使下轉(zhuǎn)變?yōu)楠?dú)特的AuCu合金支撐的外延Au@Cu核殼納米團(tuán)簇結(jié)構(gòu)。
2）證實(shí)原位形成的AuCu合金及Cu納米殼分別為CO2至CO和CO至C2+醇的活性位點(diǎn)，且*CO的局域富集是C2+醇穩(wěn)定生產(chǎn)的關(guān)鍵。這項(xiàng)工作填補(bǔ)了CO2R雙金屬界面動(dòng)態(tài)重構(gòu)的研究空白，并建立了一個(gè)從原子尺度理解串聯(lián)催化CO2至C2+醇的范例。
Chenyuan Zhu, et al, Dynamic restructuring of epitaxial Au–Cu biphasic interface for tandem CO2-to-C2+ alcohols conversion. Chem, 2022.
DOI: 10.1016/j.chempr.2022.08.016
https://doi.org/10.1016/j.chempr.2022.08.016
11. Angew綜述：可激活的多模態(tài)探針用于活體成像和診療
南京大學(xué)葉德舉教授對(duì)用于活體成像和診療的可激活型多模態(tài)探針相關(guān)研究進(jìn)行了綜述。
本文要點(diǎn)：
1）多模態(tài)成像技術(shù)可在活體水平上利用兩種或兩種以上的成像模式提供互補(bǔ)的解剖和分子信息，其已發(fā)展成為基礎(chǔ)生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷的有力工具。多模態(tài)成像技術(shù)的發(fā)展與多模態(tài)探針的研究進(jìn)展是并行的。其中，可激活型多模態(tài)成像探針能夠在與分子靶點(diǎn)發(fā)生相互作用后實(shí)現(xiàn)不同模態(tài)成像信號(hào)的開啟，以用于活體成像。
2）作者在文章對(duì)可激活型多模態(tài)探針的設(shè)計(jì)原理、信號(hào)激活機(jī)制和生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用等方面的研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述。此外，作者也簡(jiǎn)要討論了可激活型多模式探針?biāo)媾R的挑戰(zhàn)和未來的發(fā)展前景，旨在為其他可激活型多模態(tài)探針的設(shè)計(jì)提供啟發(fā)，以進(jìn)一步改善其體內(nèi)成像和診療效果。
Yuqi Wang. et al. Activatable Multimodal Probes for In Vivo Imaging and Theranostics. Angewandte Chemie International Edition. 2022
DOI: 10.1002/anie.202209512
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202209512
12. AM：用于高性能固態(tài)鋅離子電池的增強(qiáng)側(cè)鏈運(yùn)動(dòng)聚合物單離子導(dǎo)體
鋅基固體聚合物電解質(zhì)(SPE)在實(shí)現(xiàn)高性能和安全的鋅離子電池方面具有巨大的潛力。基于聚合物單離子導(dǎo)體(PSIC)的SPEs在極化降低的情況下，可以在很大程度上消除電極的陰離子遷移和副反應(yīng)，但由于離子局域相互作用緊密，聚合物鏈運(yùn)動(dòng)緩慢，普通PSIC的離子電導(dǎo)率仍不能令人滿意。香港城市大學(xué)支春義教授、Jun Fan和悉尼大學(xué)Zengxia Pei等利用雜環(huán)四唑作為側(cè)鏈陰離子中心，制備了具有優(yōu)化電荷離域化和增強(qiáng)側(cè)鏈運(yùn)動(dòng)的新型PSIC，并通過分子動(dòng)力學(xué)(MD)模擬驗(yàn)證了這一結(jié)果。
本文要點(diǎn)：
1）制備的PSIC離子電導(dǎo)率高達(dá)5.4X10?4 S cm?1,Zn2+遷移數(shù)高達(dá)0.94。基于PSIC，在低極化電位的情況下實(shí)現(xiàn)了無枝晶和無氫析出的鋅的電鍍/剝離循環(huán)(2000 h)。進(jìn)一步組裝的Zn‖V2O5電池表現(xiàn)出優(yōu)于其他固體ZZIB的性能，包括放電容量高(196 mAh g?1)，優(yōu)異的倍率能力(即使在6 C下也能達(dá)到64 mAh g?1)，循環(huán)壽命長(zhǎng)(10000次循環(huán)后容量保留率為88.5%)。
2）此外，得益于SPE在運(yùn)行過程中的高穩(wěn)定性，該固體電池具有顯著的壽命(90天)、較低的自放電率(容量損失約0.18% /天)和良好的溫度適應(yīng)性。基于PSIC的SPE具有先進(jìn)的離子傳輸結(jié)構(gòu)，使固體ZIB具有顯著的性能提高，高安全性和耐用性。
Chen, Z., Wang, T., Hou, Y., Wang, Y., Huang, Z., Cui, H., Fan, J., Pei, Z. and Zhi, C. (2022), Polymeric Single Ion Conductors with Enhanced Side Chains Motion for High-performance Solid Zinc Ion Batteries. Adv. Mater.. Accepted Author Manuscript 2207682.
DOI: 10.1002/adma.202207682
https://doi.org/10.1002/adma.202207682
