1. Nature：實(shí)現(xiàn)百公里自由空間高精度時(shí)間頻率傳遞
近年來，基于超冷原子光晶格的光波段原子鐘（光鐘）的穩(wěn)定度已進(jìn)入E-19量級，將形成新一代的時(shí)間頻率標(biāo)準(zhǔn)（光頻標(biāo)），結(jié)合廣域、高精度的時(shí)間頻率傳遞可以構(gòu)建廣域時(shí)頻網(wǎng)絡(luò)，將在精密導(dǎo)航定位、全球授時(shí)、廣域量子通信、物理學(xué)基本原理檢驗(yàn)等領(lǐng)域發(fā)揮重要作用。
中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)潘建偉及其同事張強(qiáng)、姜海峰、彭承志等與上海技物所、新疆天文臺、中科院國家授時(shí)中心、濟(jì)南量子技術(shù)研究院和寧波大學(xué)等單位合作，通過發(fā)展大功率低噪聲光梳、高靈敏度高精度線性采樣、高穩(wěn)定高效率光傳輸?shù)燃夹g(shù)，首次在國際上實(shí)現(xiàn)百公里級的自由空間高精度時(shí)間頻率傳遞實(shí)驗(yàn)，時(shí)間傳遞穩(wěn)定度達(dá)到飛秒量級，頻率傳遞萬秒穩(wěn)定度優(yōu)于4E-19。實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效驗(yàn)證了星地鏈路高精度光頻標(biāo)比對的可行性，向建立廣域光頻標(biāo)網(wǎng)絡(luò)邁出重要一步。
Shen, Q., Guan, JY., Ren, JG. et al. Free-space dissemination of time and frequency with 10?19 instability over 113?km. Nature (2022). https://doi.org/10.1038/s41586-022-05228-5
2. Nature Materials：金屬-有機(jī)框架中的交換控制三重態(tài)聚變
從光伏到生物成像，基于三重態(tài)聚變的光子轉(zhuǎn)換具有廣泛的應(yīng)用前景。然而，在傳統(tǒng)的分子和聚合物系統(tǒng)中，三重態(tài)聚變的效率因其自旋依賴性而受到嚴(yán)重限制。今日，麻省理工學(xué)院Dinca Mircea、Baldo Marc A報(bào)道了金屬-有機(jī)框架中的交換控制三重態(tài)聚變。
本文要點(diǎn)：
1) 作者展示了金屬-有機(jī)框架（MOF）的固有可裁剪性，結(jié)合其高度多孔且有序的結(jié)構(gòu)，通過最小化條間交換耦合，在單重態(tài)和五重態(tài)中實(shí)現(xiàn)了三重態(tài)-三重態(tài)對之間的有效自旋混合。
2) 作者還在NU-1000中實(shí)現(xiàn)了單重態(tài)-五重態(tài)耦合，并且在NU-1000上觀察到異常磁場效應(yīng)，這歸因于單重態(tài)和五重態(tài)之間的誘導(dǎo)共振。在相對較低的外加磁場（0.14 T）下，室溫下就能夠增加聚變率?。
Ha, DG., Wan, R., Kim, C.A. et al. Exchange controlled triplet fusion in metal–organic frameworks. Nat. Mater. (2022).
DOI: 10.1038/s41563-022-01368-1
https://doi.org/10.1038/s41563-022-01368-1
3. Nature Materials：機(jī)械變色紡織品用強(qiáng)韌膽甾液晶彈性纖維
隨著科技的不斷發(fā)展，能夠感知和響應(yīng)環(huán)境刺激的智能紡織品逐漸在醫(yī)療、體育和時(shí)尚等多領(lǐng)域受到廣泛關(guān)注。近年來，有關(guān)可穿戴設(shè)備和智能服裝的研究已經(jīng)取得了許多進(jìn)展，其中，基于膽甾的液晶彈性體具有強(qiáng)烈的機(jī)械變色響應(yīng)，是一類極具潛力的機(jī)械響應(yīng)性紡織品，但由于存在Plateau–Rayleigh不穩(wěn)定性，因此易于將前體溶液分解成液滴，使得制造適合于紡織品的液晶彈性體纖維備受挑戰(zhàn)。
鑒于此，盧森堡大學(xué)的Jan P. F. Lagerwall?教授課題組提出了一種能平衡前體溶液粘彈特性的方法，實(shí)現(xiàn)了機(jī)械響應(yīng)性且強(qiáng)韌性的膽甾型液晶彈性體纖維制備。
本文要點(diǎn)：
1) 該研究所制備的彈性體纖維在拉伸比200 %時(shí)，具有快速、漸進(jìn)和可逆的機(jī)械力致變色（從紅色到藍(lán)色），波長移動(dòng)達(dá)155 nm；
2) 對彈性體纖維進(jìn)行“編程”，所得紡織品對于任何單軸應(yīng)變，沿著弧線均可看到一系列機(jī)械變色響應(yīng)，且每個(gè)針腳可以根據(jù)其相對于應(yīng)變方向的角度顯示不同的顏色；
3) 該新型機(jī)械響應(yīng)性纖維可以作為紡織品縫進(jìn)衣服里，且能經(jīng)受反復(fù)拉伸和循環(huán)機(jī)洗，并保持機(jī)械和性能穩(wěn)定。
Geng, Y., Kizhakidathazhath, R. & Lagerwall, J.P.F. Robust cholesteric liquid crystal elastomer fibres for mechanochromic textiles. Nature. Materials. (2022).
DOI: 10.1038/s41563-022-01355-6
https://doi.org/10.1038/s41563-022-01355-6
4. JACS：通過扭曲分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移(TICT)過程精確控制熒光團(tuán)發(fā)射的總體設(shè)計(jì)策略
用于生物成像的熒光探針已經(jīng)成為生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)的重要工具，而其發(fā)展的關(guān)鍵是對可用于熒光開關(guān)控制的機(jī)制的準(zhǔn)確理解，如光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移（PET）和Fo?rster共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）。近日，慶應(yīng)義塾大學(xué)Kenjiro Hanaoka，東京大學(xué)Yasuteru Urano建立了一種新的分子設(shè)計(jì)策略，通過控制扭曲的分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移(TICT)過程，合理地開發(fā)可活化的熒光探針，這些探針響應(yīng)于目標(biāo)生物分子而顯示出熒光開/關(guān)的變化。
本文要點(diǎn)：
1）這種方法是在通過含時(shí)密度泛函理論(TD-DFT)計(jì)算和其衍生物的光物理評價(jià)對N-苯基羅丹明染料(可作為QSY系列購得)的熒光猝滅機(jī)理進(jìn)行徹底研究的基礎(chǔ)上開發(fā)的。
2）為了說明和驗(yàn)證這種基于TICT的設(shè)計(jì)策略，研究人員采用它來開發(fā)實(shí)用的HaloTag和SNAP-tag熒光探針。進(jìn)一步研究表明，TICT控制的熒光開/關(guān)機(jī)制可以通過合成用于HaloTag的基于Si羅丹明的熒光探針來推廣，從而提供了一個(gè)涵蓋可見光和近紅外范圍的化學(xué)染料調(diào)色板。
Kenjiro Hanaoka, et al, General Design Strategy to Precisely Control the Emission of Fluorophores via a Twisted Intramolecular Charge Transfer (TICT) Process, J. Am. Chem. Soc., 2022
DOI: 10.1021/jacs.2c06397
https://doi.org/10.1021/jacs.2c06397
5. JACS：通過具有可轉(zhuǎn)換功能配體的釷團(tuán)簇實(shí)現(xiàn)高的光/熱催化產(chǎn)物選擇性和轉(zhuǎn)化率
由于釷元素易水解導(dǎo)致它們的合成困難，使得釷團(tuán)簇的結(jié)構(gòu)探索和功能應(yīng)用仍然非常少見。近日，華南師范大學(xué)蘭亞乾教授，Jiang Liu設(shè)計(jì)并合成了四種不同的六核釷簇合物[Th6O4(OH)4(HCOO)12(H2O)6]（Th6-MA，MA=甲酸）、[Th6O4(OH)4(BEN)12(H2O)6]（Th6-BEN，BEN=苯甲酸）、[Th6O4(OH)4(FCC)8(NO3)4(DMA)4]（Th6-Fcc，F(xiàn)cc=二茂鐵甲酸）和[Th6(μ4-O)2(μ3O)2(μ-OCH3)4(C8A)2(DMF)6]（Th6-C8A，C8A=杯[8]芳烴）在合成過程中加入不同的官能化封端配體。
本文要點(diǎn)：
1）隨著官能化有機(jī)配體配位的變化，四個(gè)六核釷原子簇呈現(xiàn)出不同的結(jié)構(gòu)特征，它們的光吸收能力(從紫外光擴(kuò)展到可見光區(qū)域)以及電荷分離能力也表現(xiàn)出顯著的差異。這使得人們可以將這些釷原子團(tuán)作為一個(gè)模型系統(tǒng)來系統(tǒng)地闡明由結(jié)構(gòu)引起的特定性質(zhì)的變化。
2）基于這些優(yōu)點(diǎn)，研究人員首次將其應(yīng)用于光或熱驅(qū)動(dòng)的胺氧化反應(yīng)(包括苯胺氧化和苯胺氧化)。在光催化苯甲胺氧化偶聯(lián)反應(yīng)中，Th6-C8A的光催化活性最高，轉(zhuǎn)化率高達(dá)99%，高于Th6-Fcc（87%），遠(yuǎn)高于Th6-MA（6%）和Th6-Ben（15%）。實(shí)驗(yàn)表征和理論計(jì)算結(jié)果表明，Th6-C8A具有較強(qiáng)的電荷分離能力和對O2的較強(qiáng)吸附能力，有利于活化反應(yīng)底物，提高光催化轉(zhuǎn)化效率。
3）當(dāng)該模型體系用于苯胺氧化時(shí)，可以通過使用不同的配體來實(shí)現(xiàn)對不同產(chǎn)物的高選擇性轉(zhuǎn)化。Th6-MA和Th6-BEN對AB(94%，偶氮苯)和AOB(100%，偶氮苯)具有高選擇性，轉(zhuǎn)化率接近100%，Th6-Fcc對NSB(100%，亞硝基苯)和NB(100%，硝基苯)具有高選擇性。值得注意的是，Th6-C8A作為催化劑可以高選擇性地活化H2O2氧化苯胺生成AOB(98%)、NSB(93%)和AB(77%)，具有高轉(zhuǎn)化率。理論計(jì)算表明，H2O2的活化位主要在Th4+位，溶劑化效應(yīng)促進(jìn)了Ph-NHOH中間體的生成，從而導(dǎo)致苯胺的氧化產(chǎn)物不同。這是首次利用釷簇合物催化劑實(shí)現(xiàn)對苯胺氧化反應(yīng)中四種不同產(chǎn)物的選擇性調(diào)節(jié)。
這項(xiàng)工作為更有效的釷簇合物催化劑的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和催化應(yīng)用(光催化或熱催化)提供了新的研究策略。
Qian Niu, et al, Achieving High Photo/Thermocatalytic Product Selectivity and Conversion via Thorium Clusters with Switchable Functional Ligands, J. Am. Chem. Soc., 2022
DOI: 10.1021/jacs.2c08258
https://doi.org/10.1021/jacs.2c08258
6. Angew：PNP配體在鈷介導(dǎo)的白磷活化和功能化中的作用
作為白磷（P4）氯化途徑的一種生態(tài)替代品，過渡金屬介導(dǎo)的白磷活化以獲得實(shí)用的磷產(chǎn)品備受關(guān)注。俄羅斯科學(xué)院喀山科學(xué)中心有機(jī)物理化學(xué)研究所Dmitry G. Yakhvarov等報(bào)道了一種利用含PNP配體的鈷配合物進(jìn)行P4活化、轉(zhuǎn)化和后續(xù)功能化的簡便方法。
本文要點(diǎn)：
1）使用N,N -bis(diphenylphosphino)amine作為配體，可以將P4四面體轉(zhuǎn)化為鋸齒狀鏈，形成絡(luò)合物[Co(Ph2PNHP(Ph2)PPPPP(Ph2)NHPPh2)]BF4。PNP配體中氮原子上存在有機(jī)取代基，可以與η1-配位的P4分子形成配合物，這表明N-H鍵在白磷四面體轉(zhuǎn)化中起著關(guān)鍵作用。
2）此絡(luò)合物可以通過與Ph2PCl的反應(yīng)容易地官能化，從而形成一種新的具有獨(dú)特P9配體的配合物。所得結(jié)果為在過渡金屬配合物的配位領(lǐng)域中方便地構(gòu)建新的多磷配體提供了機(jī)會。
Kuchkaev, A..M., Kuchkaev, A..M., Khayarov, K..R., Zueva, E..M., Dobrynin, A..B., Islamov, D..R. and Yakhvarov, D..G. (2022), Angew. Chem. Int. Ed. Accepted Author Manuscript.
DOI: 10.1002/anie.202210973
https://doi.org/10.1002/anie.202210973
7. Angew：質(zhì)量選擇手性陰離子分離中的光電圓二色性成像
光電圓二色性（PECD）是由圓偏振光誘導(dǎo)的非外消旋樣品的光電發(fā)射中的一種前后不對稱現(xiàn)象。由于PECD光譜對分子手性電位的敏感性增加，因此與其他手性方法相比，PECD光譜在手性鑒別方面具有潛在的分析優(yōu)勢。在PECD光譜中使用陰離子可以實(shí)現(xiàn)質(zhì)量選擇性，并為采用桌面光源的簡單實(shí)驗(yàn)方案提供了途徑。然而，陰離子的PECD證據(jù)有限，并且缺乏對光脫附中控制PECD電子動(dòng)力學(xué)的力的洞察力。鑒于此，德國馬普所Mallory Green等證明了質(zhì)量選擇的去質(zhì)子1-吲哚陰離子在光脫附中的PECD效應(yīng)。
本文要點(diǎn)：
1）通過利用具有可調(diào)諧光源的速度圖成像光電子能譜，在很寬的光子能量范圍內(nèi)測定了能量分辨的PECD。且觀察到的PECD高達(dá)11%，與中性物種的測量結(jié)果相似。
2）通過與中性1-吲哚醇的當(dāng)前理論預(yù)測和實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行比較，本文邁出了探索PECD中短程相互作用作用的第一步。
Triptow, J., Fielicke, A., Meijer, G. and Green, M. (2022), Angew. Chem. Int. Ed.
DOI: 10.1002/anie.202212020
https://doi.org/10.1002/anie.202212020
8. AM：用于穩(wěn)定鈣鈦礦光伏的光觸發(fā)可持續(xù)缺陷鈍化
實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)更新了光致缺陷和自由移動(dòng)鹵素離子的生成過程。大多數(shù)報(bào)道的策略是靜態(tài)和短期的，這使得他們的光穩(wěn)定性的改善非常有限。因此，尋找與缺陷產(chǎn)生的動(dòng)態(tài)特性相匹配的新的鈍化策略是非常迫切的。如果沒有新產(chǎn)生的缺陷，鈍化分子應(yīng)該存在于不會成為缺陷產(chǎn)生起始位點(diǎn)的構(gòu)型中。對于新產(chǎn)生的缺陷，鈍化分子應(yīng)該轉(zhuǎn)移到擁有鈍化位點(diǎn)的其他構(gòu)型中。蘇州大學(xué)王照奎教授等采用經(jīng)典的光異構(gòu)分子螺吡喃，其前后異構(gòu)形式滿足兩種不同構(gòu)型的要求，實(shí)現(xiàn)后續(xù)操作中光誘導(dǎo)缺陷出現(xiàn)時(shí)的狀態(tài)轉(zhuǎn)移和連續(xù)更新缺陷的動(dòng)態(tài)捕獲。
本文要點(diǎn)：
1）螺吡喃作為光觸發(fā)和自愈的可持續(xù)鈍化位點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)了缺陷的持續(xù)修復(fù)。目標(biāo)器件在紫外照明下老化456 h，在全光譜照明下老化1200 h，均能保持93%和99%的初始功率轉(zhuǎn)換效率。
2）該研究為鈣鈦礦光伏中實(shí)現(xiàn)連續(xù)缺陷鈍化和薄膜愈合提供了一種新的可持續(xù)鈍化策略概念。
Shi, Y.-R., Wang, K.-L., Lou, Y.-H., Liu, G.-L., Chen, C.-H., Chen, J., Zhang, L. and Wang, Z.-K. (2022), Light-Triggered Sustainable Defect-Passivation for Stable Perovskite Photovoltaics. Adv. Mater.
DOI: 10.1002/adma.202205338
https://doi.org/10.1002/adma.202205338
9. AM：高效穩(wěn)定鈣鈦礦太陽能電池用無摻雜雙噻吩亞胺基聚合物空穴傳輸材料
開發(fā)高遷移率、長期穩(wěn)定性和全面鈍化的空穴傳輸材料(HTMs)，對于同時(shí)提高鈣鈦礦太陽能電池(PVSCs)的效率和穩(wěn)定性具有重要意義。華南理工大學(xué)薛啟帆副研究員等成功開發(fā)了兩種具有交替苯二氮噻吩(BDT)和雙噻吩亞胺(BTI)單元的供體-受體(D-A)共軛聚合物PBTI和PFBTI，由于分子骨架具有良好的平面性和擴(kuò)展共軛性，具有良好的空穴遷移率。
本文要點(diǎn)：
1）這兩種共聚物都可以作為HTMs，具有合適的能級和有效的缺陷鈍化?？s短BTI單元的烷基鏈，在BDT基團(tuán)上引入氟原子，可有效增強(qiáng)HTMs的空穴遷移率和疏水性，從而提高PVSCs的效率和穩(wěn)定性。因此，以PFBTI為HTM的有機(jī)-無機(jī)混合PVSCs的功率轉(zhuǎn)換效率(PCE)為23.1%，大大提高了長期運(yùn)行和環(huán)境穩(wěn)定性，這是迄今為止報(bào)道的無摻雜聚合物HTMs的PVSCs的最佳效率之一。
2）此外，PFBTI還可應(yīng)用于無機(jī)PVSCs和鈣鈦礦/有機(jī)串聯(lián)太陽能電池，PCE分別達(dá)到17.4%和22.2%的歷史新高。這些結(jié)果說明了PFBTI作為一種高效和廣泛應(yīng)用的HTM在制備高成本和穩(wěn)定的PVSCs方面的巨大潛力。
Bai, Y., Zhou, Z., Xue, Q., Liu, C., Li, N., Tang, H., Zhang, J., Xia, X., Zhang, J., Lu, X., Brabec, C.J. and Huang, F. (2022), Dopant-free Bithiophene Imide-based Polymeric Hole Transporting Materials for Efficient and Stable Perovskite Solar Cells. Adv. Mater.
DOI: 10.1002/adma.202110587
https://doi.org/10.1002/adma.202110587
10. Nano Letters：簡易合成生物碳基MoS2復(fù)合材料用于高性能超級電容器
納米復(fù)合材料因其環(huán)保和高性價(jià)比的特性，在下一代儲能設(shè)備的開發(fā)中獲得了很高的需求。然而，它們的短期能量保持性和邊際穩(wěn)定性被認(rèn)為是需要克服的障礙。近日，韓國嘉泉大學(xué)Seongjae Cho通過簡單的水熱方法合成了生物碳基MoS2 (Bio-C/MoS2)納米顆粒，展示了一種高性能的超級電容器。
本文要點(diǎn)：
1）采用一步水熱技術(shù)，從天然棗皮和種子生產(chǎn)生物碳/二硫化鉬復(fù)合材料。采用一個(gè)簡單的熱解過程，從低成本和生態(tài)友好的紅棗種子中制備生物碳纖維(Bio-C)。對于MoS2納米顆粒，棗皮提取物作為還原劑和穩(wěn)定劑。在直徑小于50 nm的情況下，成功地獲得了均勻分散的MoS2球。結(jié)構(gòu)分析表明，Bio-C/MoS2復(fù)合材料具有納米球形狀，提供了更大的電活性位點(diǎn)，高孔通道結(jié)構(gòu)允許離子在電解質(zhì)中擴(kuò)散。
2）實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，裸MoS2納米球、Bio-C和Bio-C/MoS2復(fù)合電極電容器的電容分別約為235、575和945 F g?1，在電流密度為0.5 A g-1的情況下循環(huán)10000次后，電荷損失僅為5%。采用這種納米結(jié)構(gòu)的Bio-C/MoS2復(fù)合電極的全固態(tài)對稱超級電容器件的最大能量密度為157.9 Wh kg?1，經(jīng)過10000次循環(huán)后，具有優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性，容量保持90%。
研究結(jié)果將為設(shè)計(jì)高性能儲能技術(shù)的環(huán)保材料鋪平新的道路。
Hansa Mahajan, et al, Facile Synthesis of Biocarbon-Based MoS2 Composite for High Performance Supercapacitor Application, Nano Lett., 2022
DOI: 10.1021/acs.nanolett.2c02595
https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.2c02595
11. Nano Letters：金屬-金屬氧化物催化界面的形成和結(jié)構(gòu)演化:強(qiáng)金屬-載體鍵合、有序金屬間化合物和單原子
深入研究金屬?與金屬氧化物的相互作用及其演化對于多相催化來說至關(guān)重要，其有助于理解和操縱催化基元的結(jié)構(gòu)。近日，阿貢國家實(shí)驗(yàn)室Hua Zhou，新加坡國立大學(xué)Qian He，弗吉尼亞理工大學(xué)Huiyuan Zhu報(bào)道了原位和非原位高角度環(huán)形暗場掃描透射電鏡(HAADF-STEM)、x射線吸收光譜(XAS)研究和對一系列核/殼金屬/鐵氧化物NPs (M/FeOx, M = Pd, Pt, Au)的系統(tǒng)催化評價(jià)，以探測它們在金屬-金屬氧化物界面構(gòu)建和H2處理(M/FeOx-H)過程中的結(jié)構(gòu)演化。
本文要點(diǎn)：
1）對于Pd/FeOx體系，研究人員從STEM研究中觀察到H2處理后Pd - Fe鍵比Pd - Pd鍵的比例增加，并形成Pd單原子(SAs)，證實(shí)了SMSI的形成。在Pt/FeOx體系中，發(fā)現(xiàn)Pt核轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂蠰10和L12混合相的有序金屬間質(zhì)PtFe。在Pt/FeOx界面形成時(shí)，在氧化殼層上觀察到Pt SAs。在合成后H2處理過程中，PtFe金屬間化合物核的熱力學(xué)穩(wěn)定性沒有進(jìn)一步的變化。相反，在Au/FeOx中，除了多孔的蛋黃/殼的形成和微不足道的Au-Fe鍵合外，沒有觀察到實(shí)質(zhì)性的結(jié)構(gòu)變化。
2）研究人員比較了Pd/FeOx-H在乙炔(C2H2)半氫化反應(yīng)中不同H2O2處理階段的催化性能，發(fā)現(xiàn)只有SMSIR修飾的樣品在300 ℃下同時(shí)具有較高的C2H2轉(zhuǎn)化率和乙烯(C2H4)選擇性。在300 ℃下處理30 min或1 h, Pd/FeOx-H在60 ℃下的轉(zhuǎn)化率分別為92.7%或100%，C2H4選擇性分別為88.8%或86.5%。
Zihao Yan, et al, Metal?Metal Oxide Catalytic Interface Formation and Structural Evolution: A Discovery of Strong Metal?Support Bonding, Ordered Intermetallics, and Single Atoms, Nano Lett., 2022
DOI: 10.1021/acs.nanolett.2c02568
https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.2c02568
12. Nano Letters: 等離激元催化反應(yīng)中的等離激元電勢
利用金屬/摻雜半導(dǎo)體的等離激元效應(yīng)調(diào)控催化反應(yīng)的產(chǎn)率和選擇性不僅可以將太陽能高效轉(zhuǎn)化成化學(xué)能，而且為精準(zhǔn)合成提供了新方法。例如，光照下銅的等離激元可以顯著提升重要的工業(yè)反應(yīng)乙烯環(huán)氧化的選擇性。通常認(rèn)為，等離激元催化反應(yīng)中速率或產(chǎn)物選擇性的改善來自于等離激元弛豫過程中的熱電子和熱效應(yīng)。最近，香港城市大學(xué)呂堅(jiān)院士研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)：等離激元電勢，即一種光電勢，也會對具有納米結(jié)構(gòu)的銀電極表面的氧還原速率產(chǎn)生影響，甚至在特定光照和偏壓下，起主導(dǎo)作用，并進(jìn)一步發(fā)展了一種量化和區(qū)分等離激元電勢、熱電子、熱效應(yīng)各自貢獻(xiàn)的簡便方法。相關(guān)成果在Nano Letters上在線發(fā)表。
Weihui OU, et al. Plasmoelectric Potential in Plasmon-Mediated Electrochemistry. Nano Lett. 2022,
DOI：10.1021/acs.nanolett.2c01035
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.2c01035
