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神技能!每天刷10篇頂刊,他只需要10分鐘!
納米人 納米人 2018-07-20

對于科研工作者而言,跟蹤全球各大課題組在頂級期刊的工作進展,是日常必備事項之一。然而,期刊多如牛毛,文獻浩如煙海,不要說每天看10篇頂刊了,就是每天查10篇頂刊,也需要九牛二虎之力。


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為了造福廣大科研民工,納米人在之前的每周集錦的基礎上進行改版,鄭重推出了新欄目:頂刊日報

 

每天、每天每天只需要花10分鐘左右的時間,你就可以瀏覽最新的10篇左右頂刊進展。這個技能,是不是很酷炫!

  

 

看到這里,是不是躍躍欲試?

 

前期閱讀:

納米人|頂刊日報 20180719

納米人|頂刊日報 20180718

納米人|頂刊日報 20180717

納米人|頂刊日報 20180716

納米人|頂刊日報 20180709


下面,就讓我們繼續今天的頂刊之旅吧:



1. Nat. Nanotech.: 不易燃電解質使鋰金屬電池具有超高循環穩定性

高壓正極的鋰金屬電池可以提供盡可能高的能量密度,然而金屬鋰的反應活性以及高壓正極材料的催化性在很大程度上阻礙了它們的實際應用。X. Fan等人研究了一種不易燃的氟化電解質,該電解質對鋰金屬負極和高壓/高容量正極都表現出優異的穩定性。它由1M LiPF6分散在混合物(FEC: FEMC:HFE,重量比=2:6:2)中制成。與先前報道的氟化電解質不同,這種全氟化電解質在負極處阻抗增加,獲得高的Li電鍍/剝離庫侖效率并且在不增加界面阻抗的情況下抑制鋰枝晶。通過形成厚度為5-10nm的高度氟化界面,有效抑制電解質氧化和過渡金屬溶解,因此來支持NMC811(庫侖效率~99.93%)和LCP(庫侖效率~99.81%)正極的穩定循環。在Li || NMC811(450次循環時保留90%)和Li || LCP(1,000次循環時保留93%)電池中獲得了前所未有的循環穩定性。

 

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Fan X, Chen L, Borodin O, et al. Non-flammable electrolyte enables Li-metal batteries with aggressive cathode chemistries[J]. Nature Nanotechnology, 2018.

DOI: 10.1038/s41565-018-0183-2

https://www.nature.com/articles/s41565-018-0183-2

 

2. PNAS: 計算機輔助合成高溫超導材料

基于意外發現的新型材料的已經不能滿足當前社會對材料的需要,如何快速有效地設計合成高性能的新型材料一直是材料科學家努力的方向。Hua Hea等將計算機和實驗相結合,深入地研究了La2CuO4–xSx (0 ≤ x ≤ 4)四元體系結構及高溫超導性質。計算機可以有效輔助材料學家去進行新型多功能材料的設計合成。

 

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He H, Yee C H, McNally D E, et al. Combined computational and experimental investigation of the La2CuO4–xSx (0 ≤ x ≤ 4) quaternary system[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2018.

DOI: 10.1073/pnas.1800284115

http://www.pnas.org/content/early/2018/07/16/1800284115

 

3. JACS: 對陰離子的超分子調節來提高液態電解質中Li+的電導率和遷移數

在LIBs中從液態電解質中解離鋰鹽產生游離Li+是有利的,但是自由擴散陰離子的存在降低Li+遷移數。B. Qiao等人研究了將具有選擇性和強鍵合的PF6--大環添加到LiPF6低介電介質的溶液中,從而提高離子對解離,增加Li+轉移數。同時證明了選擇性陰離子鍵合與增強的電導率和遷移數之間的定量相關性。該工作表明,當與陰離子識別配對時,普遍接受的非理想溶劑(如THF)和非理想鹽(如LiBr)可以是有效的電解質候選物。這些發現為新型電池電解質的開發開辟了新的機會,同時提供了一個定義明確的模型系統,以研究陰離子結合在電池電解質中的影響。

 

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Qiao B, Leverick G M, Zhao W, et al. Supramolecular Regulation of Anions Enhances Conductivity and Transference Number of Lithium in Liquid Electrolytes[J]. Journal of the American Chemical Society, 2018.

DOI: 10.1021/jacs.8b05915

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.8b05915

 

4. JACS: 雙層COF膜選擇性氣體分離

COF由于其較好的化學穩定性可被用于設計分子篩膜,但是其尺寸很難接近常見氣體分子大小,從而阻礙了其在高效氣體分離方面的應用。Hongwei Fan等利用COF-LZU1 和ACOF-1組合設計合成了一種2D雙層COF膜,隨后將雙層COF膜應用于H2/CO2,H2/N2和H2/CH4等混合氣體分離中,相較于單組分的COF膜,雙層COF膜表現出優異的選擇性。

 

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Fan H, Mundstock A, Feldhoff A, et al. COF–COF Bilayer Membranes for Highly Selective Gas Separation[J]. Journal of the American Chemical Society, 2018.

DOI: 10.1021/jacs.8b05136

https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/jacs.8b05136

 

5. Angew: 非貴金屬單原子催化劑(CuAl4O79?)進行催化CO氧化

原子精確的納米團簇由于其結構明確,易于表征等優點,被逐漸應用到各類催化反應中。何圣貴研究員團隊在氣相條件下合成出具有單金屬位點的CuAl4O79?團簇,并將其應用到CO氧化反應中。單金屬位點CuAl4O79?團簇為在分子水平上理解整個氧化過程提供了可能性。

 

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Zou X P, Wang L N, Li X N, et al. Noble‐Metal Free Single Atom Catalysts CuAl4O79? for CO Oxidation by O2[J]. Angewandte Chemie International Edition, 2018.

DOI: 10.1002/ange.201807056

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/ange.201807056

 

6. Adv. Mater.: 超穩定全無機鈣鈦礦太陽能電池

鈣鈦礦太陽能電池的長期穩定性是制約其商業化應用的最關鍵因素。韓國Nam-Gyu Park課題組運用界面工程策略來改善無機電荷提取層,采用的NiOx層和Al摻雜的ZnO層大幅度地增強電池的熱穩定性。

 

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Seo S, Jeong S, Bae C, et al. Perovskite Solar Cells with Inorganic Electron- and Hole-Transport Layers Exhibiting Long-Term (≈500 h) Stability at 85 °C under Continuous 1 Sun Illumination in Ambient Air[J]. Advanced Materials, 2018.

DOI: 10.1002/adma.201801010

https://doi.org/10.1002/adma.201801010

 

7. Adv. Mater.: 有機太陽能電池MoOx界面層的可印刷制備

通常而言,溶液法制備的MoOx界面層僅僅局限于旋涂法的小規模制備,是否有更為簡便易行的方法呢?近日,中科院化學所的侯建輝課題組開發出一種可印刷的MoOx的技術,通過線棒式濕膜涂布技術組裝大面積有機太陽電池,效率高達10.1%。


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Kang Q, Yang B, Xu Y, et al. Printable MoOx Anode Interlayers for Organic Solar Cells[J]. Advanced Materials, 2018.

DOI: 10.1002/adma.201801718.

https://doi.org/10.1002/adma.201801718

 

8. Adv. Mater.: 大面積二維PbI2/石墨烯的柔性光探測器

二維石墨烯基異質結材料因其獨特的性質在柔性器件方面有很大的應用潛力。北京大學的彭海琳和劉忠范課題組在PET基底上,低溫沉積PbI2/石墨烯異質結材料,組裝的光探測器展示出靈敏度高、響應快和成像分辨率高等優點。


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Zhang J, Huang Y, Tan Z, et al. Low-Temperature Heteroepitaxy of 2D PbI2/Graphene for Large-Area Flexible Photodetectors[J]. Advanced Materials, 2018.

DOI: 10.1002/adma.201803194

https://doi.org/10.1002/adma.201803194

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