1. JACS：新型鈷基二維MOF電極
氧化還原活性的有機材料作為電極越來越受到關注。然而，限制其關鍵是在氧化還原條件下的較低電子傳導性、有限的化學和結構穩定性。鮑哲南課題組首次研發出一種新型鈷基二維MOF，通過六氨基苯和中心Co離子之間的共軛配位，使MOF具有穩定、可用和密集的活性位點，并在鈉離子電池中表現出優異性能。
Park J, Lee M, Feng D, et al. Stabilization of Hexaaminobenzene in a 2D Conductive Metal–Organic Framework for High Power Sodium Storage[J]. Journal of the American Chemical Society, 2018.
DOI: 10.1021/jacs.8b06020
https://doi.org/10.1021/jacs.8b06020
2. JACS：可見光介導的反式-芳基環己烯的生成及其應用
順式-環己烯已經通過紫外線照射獲得，但反式-環己烯迄今為止還未被生產合成。Day, J.等人利用可見光介導生成反式-芳基環己烯，并證明其在氧雜二環醚的形成中的實用性，而順式-環己烯是無法催化氧雜二環醚生成的。
Day J I, Singh K, Trinh W, et al. Visible Light Mediated Generation of trans-Arylcyclohexenes and Their Utilization in the Synthesis of Cyclic Bridged Ethers[J]. Journal of the American Chemical Society, 2018.
DOI: 10.1021/jacs.8b04642
https://doi.org/10.1021/jacs.8b04642
3. JACS：“火柴”形兩親納米表面活性劑
T. Zhao等人通過調控表面電荷在Fe3O4納米顆粒一側選擇性地生長親水性的介孔SiO2，而在Fe3O4上包裹多巴胺碳化形成疏水性的介孔C。這種火柴棍形的兩親納米顆粒具有表面活性劑的功能，并且其親疏水性可以通過調控“頭”和“尾”的比例進行控制。該材料可以很好地穩定油水微乳液。在不同位點修飾/沉積催化活性位點之后，可以進一步利用不同親疏水位點催化串聯反應。
Zhao T, Zhu X, Hung C T, et al. Spatial Isolation of Carbon and Silica in Single Janus Mesoporous Nanoparticle with Tunable Amphiphilicity[J]. Journal of the American Chemical Society, 2018.
DOI: 10.1021/jacs.8b06127
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.8b06127
4. JACS：Ni2Pt@ZIF-8催化氨硼烷分解制氫
F. Fu等人以ZIF-8為載體制備了不同Pt/Ni比的合金催化劑，含有2/3Ni和1/3Pt時，在氨硼烷分解制氫反應中表現出遠高于純Pt和已報道的Pt基催化劑的催化性能。相比于SBA-15等其他載體，ZIF-8的具有明顯優勢。其產氫速率可達 600 molH2·molcatal–1·min–1 或者2222 molH2·molPt–1·min–1 。體系中加入NaOH可以進一步提升其催化活性。通過D2O同位素實驗，作者推測H2O分子的O-H鍵斷裂加成在金屬表面是決速步。
Fu F, Wang C, Wang Q, et al. Highly Selective and Sharp Volcano-type Synergistic Ni2Pt@ ZiF-8-Catalyzed Hydrogen Evolution from Ammonia Borane Hydrolysis[J]. Journal of the American Chemical Society, 2018.
DOI: 10.1021/jacs.8b06511
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.8b06511
5. Nat. Commun.：聚苯胺插層MnO2納米層作為水性鋅離子電池正極材料
MnO2正極的容量衰減源于H2O嵌入層狀結構的相變和不穩定性，導致其在高充/放電深度下的循環性非常差。王永剛和夏永姚教授課題組通過界面反應將PANI（聚苯胺）插層于層狀MnO2來改善其電化學性能，其中PANI強化的層狀結構和納米級MnO2用于消除相變并促進了電荷儲存。
Huang J, Wang Z, Hong M, et al. Polyaniline-intercalated manganese dioxide nanolayers as a high-performance cathode material for an aqueous zinc-ion battery[J]. Nature Communications, 2018.
DOI: 10.1038/s41467-018-04949-4
https://www.nature.com/articles/s41467-018-04949-4
6. Angew.：活性氧激發的特異性識別癌細胞線粒體
癌細胞中的線粒體膜電位相對于正常細胞來說會更負。Reshetnikov等人設計了以N-alkylaminoferrocenes為基礎的前藥，在活性氧（ROS）的條件下會激活成為親脂性陽離子（DLC），并且癌細胞內ROS更多，因而可以特異性靶向膜電位更負的癌細胞線粒體。將其與臨床應用的卡鉑結合后同樣也證明了在癌細胞線粒體當中的濃度更高，體現了很好的抗癌應用前景。
Mokhir A, Reshetnikov V, Daum S, et al. ROS-responsive N-alkylaminoferrocenes for cancer cell specific targeting of mitochondria[J]. Angewandte Chemie International Edition, 2018.
DOI: 10.1002/anie.201805955
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201805955
7. AM：瘤內雙模式引發產生NO進行特異性高效腫瘤治療
傳統化療藥物由于對組織特異性識別差往往副作用很大。Jia等人制備了納米復合物QM-NPQ@PDHNs，瘤內高濃度谷胱甘肽（GSH）和GST π可以引發該材料的保護殼層分解和NPQ的釋放，進而產生NO，實現在瘤內利用氧化還原和酶的雙模式控制進行特異性好、效率高和副作用底的癌癥治療。
Jia X, Zhang Y, Zou Y, et al. Dual Intratumoral Redox/Enzyme‐Responsive NO‐Releasing Nanomedicine for the Specific, High‐Efficacy, and Low‐Toxic Cancer Therapy[J]. Advanced Materials, 2018.
DOI: 10.1002/adma.201704490
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adma.201704490
8. ACS Nano：化學-免疫療法誘導黑色素瘤消退
Liu等人報道了利用將MIT和CEL兩種化學治療藥物和納米載體材料相結合，在最佳的比例（5:1）下可以使得癌細胞免疫性凋亡，恢復腫瘤的抗原識別，提升整體的腫瘤免疫水平。這種方法也有效地抑制了腫瘤向其他正常器官的轉移擴散。即便用藥停止后腫瘤也保持“休眠”狀態，證明免疫效果的持續作用良好。
Liu Q, Chen F, Hou L, et al. Nanocarrier-Mediated Chemo-Immuno Therapy Arrested Cancer Progression and Induced Tumor Dormancy in Desmoplastic Melanoma[J]. ACS Nano, 2018.
DOI: 10.1021/acsnano.8b01890
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.8b01890
9. AFM：新型雙功能電極催化劑分解水
探索用于整體水分解的電催化劑對于能量轉換至關重要。然而，已報道的催化劑的催化效率仍受限于少數活性位點、低電導率和離散電子傳輸等因素。大連理工孫立成課題組合成出一種NC–NiCu–NiCuN納米陣列復合材料，并表現出高效的HER和OER活性。
Hou J, Sun Y, Li Z, et al. Electrical Behavior and Electron Transfer Modulation of Nickel–Copper Nanoalloys Confined in Nickel–Copper Nitrides Nanowires Array Encapsulated in Nitrogen-Doped Carbon Framework as Robust Bifunctional Electrocatalyst for Overall Water Splitting[J]. Advanced Functional Materials, 2018.
DOI: 10.1002/adfm.201803278
https://doi.org/10.1002/adfm.201803278
