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納米人|前沿科技頂刊日報 20180809
納米人 納米人 2018-08-09

1. Nat. Commun.:Cu納米顆粒電還原CO2中的降解過程

催化劑穩(wěn)定性問題與活性和選擇性同等重要,理解催化劑制備和使用過程中降解的過程對于合理設計和制備高效催化劑有著至關重要的作用。Jianfeng Huang等使用不同尺寸的Cu納米顆粒,研究了其電還原CO2過程中的降解過程。為后續(xù)合理設計高效CO2電還原催化劑提供了指導方向。


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Huang J, H?rmann N, Buonsanti R, et al. Potential-induced nanoclustering of metallic catalysts during electrochemical CO2 reduction[J]. Nature Communications, 2018.

DOI: 10.1038/s41467-018-05544-3

https://doi.org/10.1038/s41467-018-05544-3

 

2. Angew.:化學觸發(fā)芳香內過氧化物釋放單線態(tài)氧

在溫和的環(huán)境條件下產生單線態(tài)氧是目前化學,生物乃至領域的一個熱門研究領域。Fudickar等人報道了在低溫下通過化學觸發(fā)內過氧化物(EPOs)釋放單線態(tài)氧,并且二吡啶的質子化和甲基化會加速這一反應。此外,甲基吡啶的衍生物是水溶的,可以充當氧的載體。這種特殊的行為歸因于氮原子和過氧基團之間的緊密接觸,從而在這個反應中釋放出單線態(tài)氧,由此可以用來在黑暗中并且不加熱的條件下氧化受體。


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Fudickar W, Linker T, et al. Release of Singlet Oxygen from Aromatic Endoperoxides by Chemical Triggers[J].  Angewandte Chemie International Edition, 2018.

DOI: 10.1002/anie.201806881

http://dx.doi.org/10.1002/anie.201806881

 

3. EES:電池電解質電化學勢窗:HOMO—LUMO的誤解

鋰離子電池文獻中普遍存在的誤解是溶劑的HOMO和LUMO的能量差與電化學穩(wěn)定性窗口相等。HOMO和LUMO是從近似電子結構理論導出的概念,研究的是孤立分子的電子性質,它們的能級并不表明參與氧化還原反應的物種。另一方面,氧化還原電位與反應物和產物的吉布斯自由能差直接相關。這項工作根據(jù)溶液中氧化還原電位和費米能級電子,提供了一個正確電解質電化學穩(wěn)定性的熱力學表示法,并證明使用術語HOMO和LUMO時,應避免談論電化學電解質的穩(wěn)定性。


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Peljo P and Girault H H. Electrochemical potential window of battery electrolytes: the HOMO-LUMO misconception[J]. Energy & Environmental Science, 2018.

DOI: 10.1039/C8EE01286E

http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2018/ee/c8ee01286e#!divAbstract

 

4. ACS Nano:雙光子吸收和聚集誘導發(fā)射的近紅外熒光材料用于癌癥光動力治療

帶有特定的靶向能力,具有強雙光子吸收和聚集誘導發(fā)射(AIE)特性的近紅外熒光材料是生物成像和治療應用的重點。因為它們具有更深入的穿透深度和更高的分辨率。Zheng等人設計合成了一系列具有強推拉效應的偶極遠紅外/近紅外發(fā)光材料,固態(tài)熒光量子產率高達30%,所有的分子均具有良好的生物相容性、高亮度和優(yōu)越的光穩(wěn)定性。它們還可以作為有效的雙光子熒光顯像劑,在有深度組織穿透(高和高對比度的活細胞和組織中清晰顯示脂滴或線粒體。這些分子可以在光照下有效地產生單線態(tài)氧,可用于癌癥的光動力治療。


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Zheng Z, Zhang T, et al. Bright Near-Infrared Aggregation-Induced Emission Luminogens with Strong Two-Photon Absorption, Excellent Organelle Specificity and Efficient Photodynamic Therapy[J]. ACS Nano, 2018.

DOI: 10.1021/acsnano.8b03138

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.8b03138

 

5. ACS Nano:細胞膜包裹的半導體聚合物納米粒子用于癌癥光學診療

光學診療納米試劑在癌癥的早期診斷和精確治療領域有很好的應用前景,而它的診療效果往往被腫瘤微環(huán)境內的障礙所限制。Li等人報道了一種有機多模態(tài)光學納米診療試劑,由細胞膜包裹的近紅外區(qū)吸收的半導體聚合物材料組成,可以有效地靶向與腫瘤微環(huán)境中與腫瘤相關的成纖維細胞,增強治療效果。這一工作為設計有機光學診療系統(tǒng)靶向腫瘤微環(huán)境的組分進而提高療效提供了新的思路。


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Li J, Zhen X, et al. Cell-Membrane Coated Semiconducting Polymer Nanoparticles for Enhanced Multimodal Cancer Phototheranostics[J]. ACS Nano, 2018.

DOI: 10.1021/acsnano.8b04066

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.8b04066

 

6. Nano Lett.:高遷移率In2O3用于高效有機光伏器件

UCLA楊陽課題組通過溶液處理的燃燒反應合成的高遷移率In2O3,用作有機光伏器件的電子傳輸層。并在In2O3上引入乙氧基化聚乙烯亞胺(PEIE)修飾層,組裝的電池在基于PBDTTT-EFT的富勒烯和非富勒烯體系中均優(yōu)于其對應的ZnO電子傳輸層的體系。


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Huang W, Zhu B, et al. High Mobility Indium Oxide Electron Transport Layer for Efficient Charge Extraction and Optimized Nano-Morphology in Organic Photovoltaics[J]. Nano Letters, 2018.

DOI: 10.1021/acs.nanolett.8b02452

https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.8b02452

 

7. Nano Lett.:鹵化物鈣鈦礦納米粒子中的可調諧混合Fano共振

在室溫下,鹵化物鈣鈦礦的激子具有高量子發(fā)光率,這使得其在介電共振納米光子學和元光學方面都有很大應用潛力。Tiguntseva, E.等人觀察到鹵化物鈣鈦礦納米粒子中廣泛可調的Fano共振,這些共振源于激子與納米粒子中激發(fā)的Mie共振的耦合。在分離的納米顆粒的暗場光譜中以及在這種納米顆粒的非周期晶格的消光光譜中觀察到光子激子(“混合”)Fano共振的特征。


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Tiguntseva E, Baranov D G, et al. Tunable Hybrid Fano Resonances in Halide Perovskite Nanoparticles[J]. Nano Letters, 2018.

DOI: 10.1021/acs.nanolett.8b01912

https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.8b01912

 

8. ACS Catal.:乙炔還原MOF構筑核殼結構催化劑

Chenghua Zhang等利用Co-MOF作為前驅體,成功合成出了核殼結構的Co@C。用乙炔作為還原氣體,還原MOF中的Co,形成Co納米顆粒,其本身生成多孔的C層覆蓋在Co納米顆粒表面。該催化劑在費托合成上具有優(yōu)良的活性。


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Zhang C, Yuan Q, Xiao B, et al. Ethyne-Reducing Metal-Organic Frameworks to Control Fabrications of Core/shell Nanoparticles as Catalysts[J]. ACS Catalysis, 2018.

DOI: 10.1021/acscatal.8b01691

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.8b01691

 

9. ACS Catal.:面心立方結構的Rh二十面體籠

夏幼南教授等利用二十面體的Pd納米晶為種子,成功合成了面心立方結構的Rh二十面體籠。后續(xù)的催化研究表明,該材料在4-硝基苯酚還原和肼的分解反應中均具有超高活性。


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Zhao M, Mavrikakis M, Xia Y, et al. Synthesis of Ru Icosahedral Nanocages with a Face-Centered-Cubic Structure and Evaluation of Their Catalytic Properties[J]. ACS Catalysis, 2018.

DOI: 10.1021/acscatal.8b00910

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.8b00910

 

10. ACS Catal.:抗衡離子調控納米顆粒電荷選擇性催化

納米顆粒表面配體所帶電荷在催化反應中發(fā)揮著至關重要的作用,但是其周圍抗衡離子的作用一直被大家所忽視。有鑒于此,Qiang Zhuang等深入研究抗衡離子在電荷選擇性催化中發(fā)揮的作用。研究發(fā)現(xiàn),大位阻的抗衡離子可以極大程度封鎖活性位點。


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Zhuang Q, Yang Z, Kong J, et al. Control and Switching of Charge-Selective Catalysis on Nanoparticles by Counterions[J]. ACS Catalysis, 2018.

DOI: 10.1021/acscatal.8b01323

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.8b01323

 

11. ACS Catal.:界面工程構筑CNx–GO–NiP催化劑

由于制備成本低和無毒等優(yōu)點,碳化氮(CNx)正在成為光化學領域的一顆新星。Hatice Kasap設計合成了具有CNx–GO–NiP界面的光化學催化劑,研究發(fā)現(xiàn)該界面可以有效提高醇氧化和質子還原的活性。


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Kasap H, Godin R, Reisner E, et al. Interfacial Engineering of a Carbon Nitride-Graphene Oxide-Molecular Ni Catalyst Hybrid for Enhanced Photocatalytic Activity[J]. ACS Catalysis, 2018.

DOI: 10.1021/acscatal.8b01969

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.8b01969

 

12. AEM:新型GO包裹Na2Fe(SO4)3/C復合材料--鈉離子電池

侴術雷課題組采用簡單的冷凍干燥法制備了GO包覆的復合材料Na2Fe(SO4)3/C@GO。通過密度泛函理論計算了GO和Na2Fe(SO4)3的界面貢獻,通過原位同步輻射研究了Na離子的存儲機制,并計算了CV中的贗電容貢獻值。此外得出該復合材料較高的工作電壓主要歸因于元素S的電負性較大。


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Chen M, Cortie D, Hu Z, et al. A Novel Graphene Oxide Wrapped Na2Fe(SO4)3/C Cathode Composite for Long Life and High Energy Density Sodium‐Ion Batteries[J]. Advanced Energy Materials, 2018.

DOI: 10.1002/aenm.201800944

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/aenm.201800944

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