1. Joule: 鈣鈦礦有機(jī)串聯(lián)太陽能電池的前景和挑戰(zhàn)
在過去十年中，單結(jié)鈣鈦礦太陽能電池（PSC）的功率轉(zhuǎn)換效率（PCE）達(dá)到了25.7%，已經(jīng)接近其效率極限。為了超越單結(jié)太陽能電池的理論預(yù)測(cè)值，構(gòu)建多結(jié)（串聯(lián)）太陽能電池（TSC）是一種極具潛力的途徑，其可以更有效地利用太陽能，降低熱化學(xué)能量損失，從而可能實(shí)現(xiàn)PCE>40%。近日，香港城市大學(xué)Alex K.-Y. Jen對(duì)鈣鈦礦有機(jī)串聯(lián)太陽能電池的前景和挑戰(zhàn)進(jìn)行了綜述研究。
本文要點(diǎn)：
1) 在各種串聯(lián)電池中，鈣鈦礦有機(jī)TSC（PO-TSCs）受到越來越多的關(guān)注，因?yàn)樗鼈兝昧擞袡C(jī)太陽能電池（OSCs）和PSCs之間的互補(bǔ)特性。在器件性能、制造成本和潛在應(yīng)用方面，它們有望超越現(xiàn)有的TSC。最近，Y6系列非富勒烯受體（NFAs）的出現(xiàn)促進(jìn)了OSC的發(fā)展，使PO-TSC獲得了巨大進(jìn)步。
2) 作者首先闡明了從單結(jié)太陽能電池過渡到串聯(lián)太陽能電池的需求，然后對(duì)基于鈣鈦礦的多結(jié)太陽能電池進(jìn)行了徹底的比較。并討論了鈣鈦礦/有機(jī)亞電池和PO-TSC中的研究熱點(diǎn)問題，包括相分離、結(jié)構(gòu)-性能關(guān)系、能量損失、互連層（ICL）和長(zhǎng)期穩(wěn)定性。最后，作者對(duì)PO TSC未來發(fā)展進(jìn)行了展望。
Shengfan Wu, et al. Prospects and challenges for perovskite-organic tandem solar cells. Joule 2023
DOI: 10.1016/j.joule.2023.02.014
https://doi.org/10.1016/j.joule.2023.02.014
2. JACS: 基于卟啉的共價(jià)有機(jī)框架固定Au單原子用于光催化固氮
開發(fā)用于在環(huán)境條件下固定N2以產(chǎn)生NH3的高效光催化劑仍然是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。由于共價(jià)有機(jī)框架（COFs）具有預(yù)定的化學(xué)結(jié)構(gòu)、良好的結(jié)晶度和高孔隙率，因此探索其在光催化氮轉(zhuǎn)化中的潛力具有重要意義。近日，南洋理工大學(xué)Zhao Yanli、天津大學(xué)姜忠義報(bào)道了一系列負(fù)載有Au單原子（COFX–Au，X=1–5）的同構(gòu)卟啉基COF用于光催化N2固定。
本文要點(diǎn)：
1) 卟啉構(gòu)建塊充當(dāng)了固定Au單原子的對(duì)接位點(diǎn)，而金催化中心的微環(huán)境通過控制卟啉單元近端和遠(yuǎn)端位置的官能團(tuán)來精確調(diào)節(jié)。因此，用強(qiáng)吸電子基團(tuán)修飾的COF1–Au具有高NH3生成活性，其速率為333.0±22.4μmol g–1 h–1和37.0±2.5 mmol g Au–1 h-1，分別比用給電子官能團(tuán)修飾的COF4–Au和卟啉–Au分子催化劑高2.8倍和171倍。
2) 在具有兩種不同類型強(qiáng)吸電子基團(tuán)的COF5-Au催化下，NH3生成速率可進(jìn)一步提高至427.9±18.7μmol g–1 h–1和61.1±2.7 mmol g Au–1 h-1。結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系分析表明，吸電子基團(tuán)的引入促進(jìn)了整個(gè)框架內(nèi)光生電子的分離和運(yùn)輸。該工作表明，COF基光催化劑的結(jié)構(gòu)和光電特性可以通過在分子水平上的合理設(shè)計(jì)進(jìn)行精細(xì)調(diào)整，從而產(chǎn)生優(yōu)異的NH3析出性能。
Ting He, et al. Porphyrin-Based Covalent Organic Frameworks Anchoring Au Single Atoms for Photocatalytic Nitrogen Fixation. JACS 2023
DOI: 10.1021/jacs.2c10233
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.2c10233
3. JACS：用于電化學(xué)CO2還原的軸向氧配位單錫原子位點(diǎn)的Operando光譜分析
Sn基材料已被證明是選擇性電化學(xué)CO2還原反應(yīng)(CO2RR)的有前途的催化劑。然而，催化中間體的詳細(xì)結(jié)構(gòu)和關(guān)鍵的表面物質(zhì)仍有待確定。近日，中科院大連化物所Xuning Li，黃延強(qiáng)研究員，南洋理工大學(xué)劉斌教授開發(fā)了一系列具有明確結(jié)構(gòu)的單錫原子催化劑作為模型系統(tǒng)，以探索它們對(duì)CO2RR的電化學(xué)反應(yīng)性。
本文要點(diǎn)：
1）研究人員發(fā)現(xiàn)，在單原子位點(diǎn)上將CO2還原為甲酸的選擇性和活性顯示與氧 (O?Sn?N4) 軸向配位的 Sn(IV)-N4 部分相關(guān)，-1.0 V 下的部分電流密度 (jHCOOH) 為 74.8 mA·cm-2，并達(dá)到 89.4% 的最佳 HCOOH 法拉第效率。
2）研究人員采用原位 X 射線吸收光譜、衰減全反射表面增強(qiáng)紅外吸收光譜、拉曼光譜和 119Sn M?ssbauer 光譜的組合，在 CO2RR 期間捕獲表面結(jié)合的雙齒碳酸錫物種。此外，確定了反應(yīng)條件下單錫原子物種的電子和配位結(jié)構(gòu)。
3)密度泛函理論 (DFT) 計(jì)算進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，O?Sn?N4位點(diǎn)上優(yōu)先形成 Sn?O?CO2物種，與在 Sn?N4位點(diǎn)上優(yōu)先形成*COOH 物種相比，這有效地調(diào)節(jié)了反應(yīng)中間體的吸附構(gòu)型并降低了*OCHO 物種加氫的能壘，從而極大地促進(jìn)了CO2到HCOOH的轉(zhuǎn)化。
Yachen Deng, et al, Operando Spectroscopic Analysis of Axial Oxygen-Coordinated Single-Sn-Atom Sites for Electrochemical CO2 Reduction, J. Am. Chem. Soc., 2023
DOI: 10.1021/jacs.2c12952
https://doi.org/10.1021/jacs.2c12952
4. JACS：基于金屬?有機(jī)骨架的混合導(dǎo)體實(shí)現(xiàn)高穩(wěn)定的光輔助固態(tài)鋰?氧電池
對(duì)高能可持續(xù)充電電池的需求推動(dòng)了鋰?氧(Li?O2)電池的發(fā)展。然而，液體電解液固有的安全問題和現(xiàn)有陰極反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的遲緩仍然是根本的挑戰(zhàn)。在這里，吉林大學(xué)徐吉靜教授展示了一種基于金屬?有機(jī)骨架衍生的同時(shí)作為固態(tài)電解液(SSE)和正極的混合離子/電子導(dǎo)體光輔助固態(tài)Li?O2電池。
本文要點(diǎn)：
1）研究發(fā)現(xiàn)，混合導(dǎo)體可以有效地捕獲紫外光?可見光，產(chǎn)生大量的光電子和空穴，有利于參與電化學(xué)反應(yīng)，大大提高了反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。通過對(duì)導(dǎo)電行為的研究，研究人員發(fā)現(xiàn)作為SSE的混合導(dǎo)體具有優(yōu)異的Li+導(dǎo)電性(25°C時(shí)為1.5 2×10?4S cm?1)和良好的化學(xué)/電化學(xué)穩(wěn)定性(特別是對(duì)H2O、O2?等)。
2）混合離子電子導(dǎo)體在光助固態(tài)Li?O2電池中的應(yīng)用進(jìn)一步表明，SSE和正極同時(shí)設(shè)計(jì)可以獲得高能量效率(94.2%)和長(zhǎng)壽命(320次循環(huán))。這些成果體現(xiàn)了加速發(fā)展安全高性能固態(tài)電池的廣泛普遍性。
Xiao-Xue Wang, et al, Metal?Organic Framework-Based Mixed Conductors Achieve Highly Stable Photo-assisted Solid-State Lithium?Oxygen Batteries, J. Am. Chem. Soc., 2023
DOI: 10.1021/jacs.2c11839
https://doi.org/10.1021/jacs.2c11839
5. Angew：用于增強(qiáng) CO2 電還原為多碳產(chǎn)品的超疏水導(dǎo)電絲膜
氣-液-固三相界面 (TPI) 對(duì)于促進(jìn)電化學(xué) CO2 還原至關(guān)重要，但在整合其他有利于電解的理想特性的同時(shí)最大限度地提高其效率仍然具有挑戰(zhàn)性。在此，南洋理工大學(xué)樓雄文教授精心設(shè)計(jì)和制造了一種超疏水、導(dǎo)電和分層線膜，其中核-殼 CuO 納米球、碳納米管 (CNT) 和聚四氟乙烯 (PTFE) 集成到線結(jié)構(gòu)中（指定為 CuO/F/C(w); F, PTFE; C, CNT; w, wire) 來最大化各自的功能。
本文要點(diǎn)：
1）實(shí)現(xiàn)的結(jié)構(gòu)允許幾乎所有的 CuO 納米球暴露在有效的 TPI 和與導(dǎo)電 CNT 的良好接觸中，從而增加 CuO 表面上的局部 CO2 濃度并實(shí)現(xiàn)快速電子/質(zhì)量轉(zhuǎn)移。
2）結(jié)果表明，H型電池下，在-1.4V(相對(duì)于可逆氫電極)下，CuO/F/C(W)膜的法拉第效率為56.8%，多碳產(chǎn)物的部分電流密度為68.9 mA cm-2，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過裸CuO的10.1%和13.4 mA cm-2。
Yunxiang Li, et al, Superhydrophobic and Conductive Wire Membrane for Enhanced CO2 Electroreduction to Multicarbon Products, Angew. Chem. Int. Ed. 2023, e202302128
DOI: 10.1002/anie.202302128
https://doi.org/10.1002/anie.202302128
6. Angew綜述：銨離子電池：材料、電化學(xué)和策略
銨離子電池（AIBs由于其高安全性和快速擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)，最近在水系電池領(lǐng)域引起了越來越多的關(guān)注。NH4+的存儲(chǔ)機(jī)制與球形金屬離子（例如 Li+、Na+、K+、Mg2+和Zn2+）完全不同，NH4+與主體材料之間形成了氫鍵。盡管人們已經(jīng)提出了許多材料作為AIBs的電極材料，但它們的性能很難滿足未來電化學(xué)儲(chǔ)能設(shè)備的要求。因此，迫切需要為AIBs設(shè)計(jì)和開發(fā)先進(jìn)材料。近日，寧波大學(xué)Jie Shu，武漢理工大學(xué)蘇寶連教授全面概述了AIBs的最新研究進(jìn)展。
本文要點(diǎn)：
1）首先，作者介紹了主體材料的電化學(xué)性質(zhì)與其存儲(chǔ)機(jī)制之間的相關(guān)性，包括NH4+擴(kuò)散通道和晶格結(jié)構(gòu)。具有一維 (1D) 擴(kuò)散通道、二維 (2D) 擴(kuò)散通道和三維 (3D) 擴(kuò)散通道的無機(jī)主體材料。對(duì)于NH4+插入，以及具有鍵合機(jī)制的有機(jī)材料進(jìn)行了全面概述。
2）其次，作者提出了提高電化學(xué)性能的可行策略，包括形貌調(diào)整、操作窗口選擇、預(yù)嵌入工程和電解質(zhì)設(shè)計(jì)，并討論了可能的安全問題。
3）最后，作者總結(jié)了AIBs在構(gòu)建先進(jìn)儲(chǔ)能系統(tǒng)方面面臨的挑戰(zhàn)和前景，比較了當(dāng)前電池技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)。考慮到人們對(duì)不同電化學(xué)儲(chǔ)能系統(tǒng)的濃厚興趣，本綜述將為促進(jìn)先進(jìn)AIBs的進(jìn)一步發(fā)展提供創(chuàng)新和有價(jià)值的參考。
Runtian Zheng, et al, Ammonium Ion Batteries: Material, Electrochemistry and Strategy, Angew. Chem. Int. Ed. 2023, e202301629
DOI: 10.1002/anie.202301629
https://doi.org/10.1002/anie.202301629
7. Angew：用于固態(tài)鋰金屬電池的低成本、高強(qiáng)度纖維素基準(zhǔn)固態(tài)聚合物電解質(zhì)
固態(tài)鋰金屬電池被認(rèn)為是下一代高能量密度電池。然而，它們的固體電解質(zhì)存在離子電導(dǎo)率低、界面性能差、生產(chǎn)成本高等問題，限制了其商業(yè)化應(yīng)用。近日，深圳大學(xué)朱才鎮(zhèn)，田雷提出了一種解決低離子電導(dǎo)率和聚合物電解質(zhì)/電極不相容問題的策略，通過直接熱成型醋酸纖維素（CLA）來制造準(zhǔn)固態(tài)復(fù)合聚合物電解質(zhì)。
本文要點(diǎn)：
1）CLA 上的乙酸酯 (CH3COO-)打破了纖維素鏈之間的大氫鍵相互作用，并提供了高速的Li+傳輸通道。通過與 LATP 結(jié)合，形成的復(fù)合電解質(zhì)(C-CLA-10 QPE) 顯示出 0.85 的高Li+遷移數(shù) (tLi+)，通常高于大多數(shù)聚合物電解質(zhì)。
2）C-CLA-10 QPE可實(shí)現(xiàn)超過1800小時(shí)的高度穩(wěn)定的鋰剝離/電鍍循環(huán)，顯示出優(yōu)異的電化學(xué)穩(wěn)定性和與電極的界面接觸。此外，LFP|C-CLA-1 QPE|Li電池顯示出140 mAh g?1的可逆放電容量和1 C 下 4.2 V的高工作截止電壓。重要的是，該電池表現(xiàn)出出色的長(zhǎng)期循環(huán)穩(wěn)定性（1200 次循環(huán)后為 97.7%）。
這項(xiàng)工作為制備低成本和高性能固態(tài)電池提供了一種有前途的策略。
Dai Wang, et al, Low-Cost, High-Strength Cellulose-based Quasi-Solid Polymer Electrolyte for Solid-State Lithium-Metal Batteries, Angew. Chem. Int. Ed. 2023, e202302767
DOI: 10.1002/anie.202302767
https://doi.org/10.1002/anie.202302767
8. Angew：促進(jìn)電化學(xué)發(fā)光的水活化
在傳統(tǒng)的魯米諾電化學(xué)發(fā)光 (ECL) 系統(tǒng)中，過氧化氫和溶解氧被用作典型的共反應(yīng)物，以產(chǎn)生活性氧 (ROS) 以實(shí)現(xiàn)有效的 ECL 發(fā)射。然而，過氧化氫的自分解和氧氣在水中的有限溶解度不可避免地制約了魯米諾ECL系統(tǒng)的檢測(cè)精度和發(fā)光效率。近日，華中師范大學(xué)朱成周教授，Wenling Gu，武漢理工大學(xué)Liuyong Hu以NF為載體的CoFe LDH納米片通過傳統(tǒng)的水熱法成功合成，并作為共反應(yīng)促進(jìn)劑實(shí)現(xiàn)了魯米諾-H2O ECL體系的陽極發(fā)射。
本文要點(diǎn)：
1）受益于有效的水活化，CoFe LDH顯示出高催化性能以產(chǎn)生ROS并提高 ECL 信號(hào)強(qiáng)度。
2）研究人員系統(tǒng)地研究了魯米諾-H2O ECL 系統(tǒng)的機(jī)理，證明了魯米諾的氧化與 OER 過程之間的競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系。最終，構(gòu)建的魯米諾ECL傳感平臺(tái)成功應(yīng)用于堿性磷酸酶的檢測(cè)。
這項(xiàng)工作在水活化和 ECL 性能之間架起了一座橋梁，為探索魯米諾 ECL 系統(tǒng)的高級(jí)共反應(yīng)物開辟了一條新途徑。
Mengzhen Xi, et al, Water Activation for Boosting Electrochemiluminescence, Angew. Chem. Int. Ed. 2023, e202302166
DOI: 10.1002/anie.202302166
https://doi.org/10.1002/anie.202302166
9. Angew：使用漂浮TiO2酶光重整催化劑將CO2和纖維素同時(shí)轉(zhuǎn)化為甲酸鹽
陽光驅(qū)動(dòng)的化學(xué)轉(zhuǎn)化代表了減少廢物流和生產(chǎn)增值化學(xué)品的可持續(xù)途徑。近日，劍橋大學(xué)Erwin Reisner通過在二氧化鈦（TiO2）上固定化甲酸脫氫酶(TiO2|FDH)組成的半人工生物混合光催化劑，在太陽能驅(qū)動(dòng)過程中通過 CO2 還原和纖維素氧化產(chǎn)生甲酸鹽，24 小時(shí)內(nèi)產(chǎn)生高達(dá) 1.16±0.04 mmol 甲酸鹽 gTiO2–1。
本文要點(diǎn)：
1）13C 標(biāo)記底物的同位素標(biāo)記實(shí)驗(yàn)支持通過兩個(gè)氧化還原半反應(yīng)形成化學(xué)計(jì)量甲酸鹽的機(jī)制。
2）TiO2|FDH 進(jìn)一步固定在空心玻璃微球上，以進(jìn)行更實(shí)用的浮動(dòng)光重整，允許垂直太陽光照明，使光催化劑在真實(shí)陽光下獲得最佳曝光。 24小時(shí)后，與浮動(dòng)光重整催化劑耦合的酶促纖維素解聚產(chǎn)生 0.36±0.04 mmolformate mirr–2。因此，這項(xiàng)工作展示了同時(shí)太陽能驅(qū)動(dòng)的廢物流增值，首次展示了生物混合光催化劑在光重整中的優(yōu)勢(shì)，并將為未來半人工廢物化學(xué)轉(zhuǎn)化策略的發(fā)展提供靈感。
Erwin Lam, et al, Simultaneous Conversion of CO2 and Cellulose to Formate Using a Floating TiO2-Enzyme Photoreforming Catalyst, Angew. Chem. Int. Ed. 2023, e202215894
DOI: 10.1002/anie.202215894
https://doi.org/10.1002/anie.202215894
10. Angew：原子局域電場(chǎng)誘導(dǎo)界面水重新取向用于堿性析氫反應(yīng)
在堿性電解液中緩慢的水解離過程嚴(yán)重限制了HER的動(dòng)力學(xué)。眾所周知，H2O的取向影響分解過程，但由于其隨機(jī)分布，很難控制H2O的取向。近日，中南大學(xué)Min Liu，Hui Wang，Junwei Fu，上海大學(xué)Dengsong Zhang，慕尼黑大學(xué)Emiliano Cortés首次在CoP催化劑上設(shè)計(jì)了Ir/Ru雙原子單原子位點(diǎn)(IrRu DSAC)，以產(chǎn)生原子不對(duì)稱局部電場(chǎng)，以調(diào)節(jié) H2O 吸附構(gòu)型和取向，從而促進(jìn)堿性 HER。
本文要點(diǎn)：
1）雙Cs校正掃描透射電子顯微鏡(STEM)直接表征了活性位點(diǎn)周圍的原子級(jí)電荷和局部電場(chǎng)分布。IrRu DSAC具有 4.00 e/?2 的高電荷密度變化，對(duì)應(yīng)于~4.00 ×1010 N/C的電場(chǎng)強(qiáng)度，遠(yuǎn)大于Ru和Ir SAC的2.24和2.12 e/?2。從頭算分子動(dòng)力學(xué)(AIMD)模擬進(jìn)一步揭示了原子局域電場(chǎng)對(duì)界面處水重新定向的影響，包括吸附H2O的構(gòu)型演變和M-H距離變化。原位拉曼表征證實(shí)了H-O-H鍵角增加的不對(duì)稱H-down吸附H2O構(gòu)型，這與H2O解離能力呈正相關(guān)，表明具有優(yōu)異的堿性HER活性。
2）因此，IrRu DSAC顯示出10 mV的超低過電勢(shì)，可在單個(gè)電池中實(shí)現(xiàn)10 mA cm-2電流密度，并在膜電極組件 (MEA) 中以1 A cm-2保持300小時(shí)以上的高穩(wěn)定性。
這項(xiàng)工作提供了一種非正統(tǒng)/原創(chuàng)的方法來探索局部電場(chǎng)對(duì)水離解的作用，以實(shí)現(xiàn)更好的HER。
Chao Cai, et al, Atomically Local Electric Field Induced Interface Water Reorientation for Alkaline Hydrogen Evolution Reaction, Angew. Chem. Int. Ed. 2023, e202300873
DOI: 10.1002/anie.202300873
https://doi.org/10.1002/anie.202300873
11. AM: 釓（III）-螯合可變形介孔有機(jī)二氧化硅納米粒子作為磁共振成像造影劑
磁共振成像（MRI）造影劑，如Gd-DTPA，通常被用于早期腫瘤檢測(cè)。然而，由于腎臟對(duì)Gd-DTPA的快速清除，導(dǎo)致其血液循環(huán)時(shí)間短，從而降低了腫瘤組織和正常組織之間的對(duì)比度。近日，天津理工大學(xué)Wang Tie將釓（III）-螯合可變形介孔有機(jī)二氧化硅納米粒子作為磁共振成像造影劑。
本文要點(diǎn)：
1) 受紅細(xì)胞可變形性（改善其血液循環(huán)）的啟發(fā)，作者通過將Gd-DTPA摻入可變形介孔有機(jī)硅納米顆粒（D-MON）中，制備了一種新型MRI造影劑。通過體內(nèi)分布表明，新型造影劑能夠抑制肝臟和脾臟的快速清除，并且平均停留時(shí)間比Gd-DTPA長(zhǎng)20小時(shí)。
2) 此外，作者通過對(duì)比腫瘤MRI發(fā)現(xiàn)，基于D-MON的造影劑在腫瘤組織中高度富集，并實(shí)現(xiàn)了長(zhǎng)時(shí)間的高對(duì)比度成像。D-MON顯著提高了臨床造影劑Gd-DTPA的性能，其在臨床應(yīng)用中顯示出巨大應(yīng)用潛力。
Xiangyu Chen, et al. Gadolinium (III)-Chelated Deformable Mesoporous Organosilica Nanoparticles as Magnetic Resonance Imaging Contrast Agent. Adv. Mater. 2023
DOI: 10.1002/adma.202211578
https://doi.org/10.1002/adma.202211578
12. ACS Nano: 具有高效光催化析氫的抗光腐蝕能力的Cu2O/2D COFs核/殼納米立方體
高活性光催化劑的光腐蝕是光催化領(lǐng)域亟待解決的問題；然而，尋找抑制光催化劑光腐蝕的有效策略仍然是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。近日，北京大學(xué)郭少軍報(bào)道了 具有高效光催化析氫的抗光腐蝕能力的Cu2O/2D COFs核/殼納米立方體。
本文要點(diǎn)：
1) 作者設(shè)計(jì)并構(gòu)建了一類Cu2O/2D PyTTA TPA COFs（PyTTA:1,3,6,8-四（4-氨基苯基）芘，TPA:對(duì)苯甲醛）核/殼納米立方體，其可以大大提高光催化析氫性能并顯著抑制光腐蝕。最佳Cu2O/PyTTA TPA COFs核/殼納米立方體具有12.5 mmol h–1 g–1的優(yōu)異光催化H2釋放速率，分別比PyTTA TPA COF和Cu2O納米立方體高約8.0倍和約20.0倍。
2) 通過機(jī)理研究表明，在光催化過程中，PyTTA TPA COFs和Cu2O納米立方體的適當(dāng)匹配帶隙和緊密結(jié)合可以顯著促進(jìn)Cu2O/PyTTA TPA COF核/殼納米立方體中光生電子-空穴對(duì)的分離，從而改善了光催化H2釋放活性。此外，具有優(yōu)異穩(wěn)定性的2D PyTTA TPA COFs殼在1000次光激發(fā)后沒有形態(tài)和晶體結(jié)構(gòu)變化，從而保護(hù)Cu2O納米立方體芯免受光腐蝕。
Youxing Liu, et al. Cu2O/2D COFs Core/Shell Nanocubes with Antiphotocorrosion Ability for Efficient Photocatalytic Hydrogen Evolution. ACS Nano 2023
DOI: 10.1021/acsnano.3c00358
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.3c00358
