1. Nature Sustain.：經(jīng)濟(jì)可行的高收率和高選擇性電催化乙烯生產(chǎn)
乙炔的電催化半氫化為乙烯（C2H4）的生產(chǎn)提供了一條清潔的途徑，乙烯是最廣泛使用的石化原料之一。然而，它的性能仍然遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于熱催化路線，這使得這種電化學(xué)方法的實(shí)際可行性存疑。鑒于此，來自天津大學(xué)理學(xué)院的Bin Zhang等人通過技術(shù)經(jīng)濟(jì)分析表明，如果法拉第效率在0.2?A·cm?2的電流密度下超過85%，這個過程就可能發(fā)生。
本文要點(diǎn)：
1) 該研究設(shè)計(jì)了一種具有配位不飽和位點(diǎn)的銅納米顆粒催化劑，以將反應(yīng)引向這些目標(biāo)，通過在涂覆有氣體擴(kuò)散層的碳紙上合成的電催化劑使C2H4的產(chǎn)率達(dá)到70.15?mmol·mg?1·h?1，且在工業(yè)相關(guān)電流密度為0.5?A·cm?2時法拉第效率為97.7%；
2) 此外，?綜合表征和計(jì)算表明，這一性能可歸因于活性氫原子（H*）耦合的更高計(jì)算公式能量勢壘和*C2H4的弱吸收的有利組合，前者抑制競爭性析氫反應(yīng)，而后者避免過度氫化和C–C偶聯(lián)，進(jìn)一步的生命周期評估則證實(shí)了該過程的經(jīng)濟(jì)可行性和可持續(xù)性，這一工作提出了一種合理設(shè)計(jì)和操作納米催化劑的方法，可以用于更廣泛、更綠色的催化應(yīng)用。
Zhao, BH., Chen, F., Wang, M. et al. Economically viable electrocatalytic ethylene production with high yield and selectivity. Nat Sustain (2023).
DOI: 10.1038/s41893-023-01084-x
https://doi.org/10.1038/s41893-023-01084-x
2. JACS：亞硝酸鹽中間體串聯(lián)催化促進(jìn)脈沖硝酸鹽制氨電還原
將硝酸鹽電還原為氨，為從具有能源和環(huán)境可持續(xù)性的廢水中進(jìn)行養(yǎng)分回收和回收提供了一條有前途的途徑。在調(diào)節(jié)反應(yīng)途徑以促進(jìn)硝酸鹽到氨的轉(zhuǎn)化而不是競爭性析氫反應(yīng)方面做出了相當(dāng)大的努力，但收效有限。近日，四川大學(xué)Panpan Li，電子科技大學(xué)Zhaoyu Jin，德克薩斯大學(xué)奧斯汀分校余桂華教授展示了在中性條件下使用 Cu SAG 從硝酸鹽中合成氨的強(qiáng)大脈沖電合成。
本文要點(diǎn)：
1）顯著增強(qiáng)F.E.和Y.R.即使在低至 -0.8 V的負(fù)電位下，在完全禁止的 HER 脈沖電解條件下也發(fā)現(xiàn)了氨的氨。
2）該機(jī)理研究證實(shí)了亞硝酸鹽中間體的級聯(lián)積累轉(zhuǎn)化過程是鈍化 H2 形成的關(guān)鍵途徑，這是由NO2RR的優(yōu)越選擇性。
3）能耗分析進(jìn)一步表明，氨的脈沖電合成在實(shí)際應(yīng)用中具有很高的可行性，可節(jié)省約 22% 的電能并提高Y.R.與CE相比增加了~28%。研究結(jié)果進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)，瞬態(tài)電化學(xué)技術(shù)能夠在空間受限的 3D 結(jié)構(gòu)內(nèi)串聯(lián)催化反應(yīng)性中間體，從而在水相條件下極大地抑制 HER。
這項(xiàng)研究還展示了一種通過創(chuàng)新的電化學(xué)技術(shù)和材料設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)的替代策略，以規(guī)避電催化中復(fù)雜的比例關(guān)系。
Panpan Li, et al, Pulsed Nitrate-to-Ammonia Electroreduction Facilitated by Tandem Catalysis of Nitrite Intermediates, J. Am. Chem. Soc., 2023
DOI: 10.1021/jacs.3c00334
https://doi.org/10.1021/jacs.3c00334
3. JACS：使用 3D接頭選擇性分離己烷異構(gòu)體的工程金屬有機(jī)框架
金屬有機(jī)框架 (MOF) 是高度可調(diào)的材料，具有在非熱吸附或基于膜的分離中用作多孔介質(zhì)的潛力。然而，許多分離目標(biāo)分子具有亞埃大小差異，需要精確控制孔徑。近日，新南威爾士大學(xué)Lauren K. Macreadie，西北大學(xué)Randall Q. Snurr，Omar K. Farha展示了NU-2002的大單晶的合成，NU-2002是一種與 MIL53(Al)同構(gòu)的超微孔 MOF，具有來自BPDCA鏈接器的增加的鏈接器維數(shù)。
本文要點(diǎn)：
1）SCXRD 研究用于確定結(jié)構(gòu)并分析其對外部刺激（例如客體分子的溫度和吸附）的響應(yīng)。當(dāng)從 105 K加熱到 398 K時，散裝材料的SCXRD和 PXRD都確定晶胞體積增加了2%，表明3D接頭的加入顯著限制了相對于MIL-53(Al)的結(jié)構(gòu)靈活性，MIL-53(Al)表現(xiàn)出其開放和封閉形式之間的晶胞體積增加40%。
2）此外，對每種己烷異構(gòu)體吸附的 SCXRD 研究表明，NU-2002在包含客體分子后不會發(fā)生顯著的結(jié)構(gòu)變化。 NU-2002的結(jié)構(gòu)剛性和小孔徑使其成為選擇性分離己烷異構(gòu)體的有希望的候選者，298 K下的單組分吸附等溫線進(jìn)一步證明了這一點(diǎn)。這些結(jié)果顯示，亞埃級控制孔徑是己烷異構(gòu)體分離的重要因素。
研究表明，可以使用三維鏈接器實(shí)現(xiàn)這種精確控制，從而減少由外部刺激引起的鏈接器重新定向和結(jié)構(gòu)靈活性所帶來的孔徑和幾何形狀的變化。
Courtney S. Smoljan, et al, Engineering Metal?Organic Frameworks for Selective Separation of Hexane Isomers Using 3?Dimensional Linkers, J. Am. Chem. Soc., 2023
DOI: 10.1021/jacs.2c13715
https://doi.org/10.1021/jacs.2c13715
4. JACS：吸附的烯醇化物作為Pt上乙醇電氧化過程中C?C鍵分裂的前體
乙醇是一種很有前途的甲醇替代燃料，可用于直接醇燃料電池。然而，乙醇完全電氧化為CO2涉及12個電子和C-C鍵分裂，因此乙醇分解/氧化的詳細(xì)機(jī)制仍然難以捉摸。在這項(xiàng)工作中，康奈爾大學(xué)Héctor D. Abru?a采用將 SEIRA 光譜與DEMS和同位素標(biāo)記相結(jié)合的光譜平臺來研究在明確定義的電解液流動條件下Pt上的乙醇電氧化。同時獲得了揮發(fā)性物質(zhì)的時間和電位依賴性SEIRA光譜和質(zhì)譜信號。
本文要點(diǎn)：
1）吸附的烯醇化物首次被SEIRA光譜鑒定為Pt上乙醇氧化過程中C-C鍵分裂的前體。吸附的烯醇的C-C鍵斷裂導(dǎo)致CO和CHx物種的形成。吸附的烯醇化物也可以在更高的電位下進(jìn)一步氧化為吸附的乙烯酮，或在氫區(qū)域還原為乙烯基/亞乙烯基。
2）CHx和乙烯基/亞乙烯基化合物只能在低于 0.2和0.1 V的電勢下被還原解吸，或者只能在高于0.8 V的電勢下氧化成CO2，因此它們會毒害Pt表面。
這些新的機(jī)理見解將有助于為直接乙醇燃料電池提供更高性能和更耐用的電催化劑的設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)。
Hongsen Wang, et al, Adsorbed Enolate as the Precursor for the C?C Bond Splitting during Ethanol Electrooxidation on Pt, J. Am. Chem. Soc., 2023
DOI：10.1021/jacs.2c13401
https://doi.org/10.1021/jacs.2c13401
5. JACS：用于紅色膠體量子點(diǎn)發(fā)光二極管的雙功能電子傳輸劑
磷化銦(InP)量子點(diǎn)使發(fā)光二極管(LED)成為可能，這些二極管不含重金屬、發(fā)射線寬窄且物理柔韌。然而，高性能紅色I(xiàn)nP/ZnSe/ZnS LED中的電子傳輸層(ETL)ZnO/ZnMgO 存在高缺陷密度，沉積在InP上時會淬滅發(fā)光，并導(dǎo)致性能下降，這是由于陷阱遷移引起ETL到InP發(fā)射層。近日，多倫多大學(xué)Edward H. Sargent研究了 InP/ZnSe/ZnS 核殼量子點(diǎn)中的陷阱態(tài)，并確定了 ZnS 殼的作用，其中形成Zn2+空位并且S?遷移到ETL層。
本文要點(diǎn)：
1）研究發(fā)現(xiàn)這會加速 PL 猝滅，導(dǎo)致它在光生過程中和施加偏壓時變得更加嚴(yán)重。
2）研究假設(shè)，如果雙功能試劑包含缺電子主鏈以確保所需的電子遷移率，并與富電子單元結(jié)合以與Zn2+結(jié)合以鈍化表面陷阱，則它可以應(yīng)對這一挑戰(zhàn)。使用具有包含三嗪基團(tuán)（用于電子遷移率）和星形結(jié)構(gòu)（用于彎曲）的主鏈的分子來實(shí)現(xiàn)這一概念，以實(shí)現(xiàn)獨(dú)立氰基的鈍化以抑制 InP/ZnSe/ZnS核殼結(jié)構(gòu)中的陷阱。
3）CN與未配位的Zn2+表面態(tài)的結(jié)合可實(shí)現(xiàn)鈍化并防止S空位遷移和O空位形成。在這項(xiàng)工作中，我們首次在 InP LED中使用ETL實(shí)現(xiàn)了局部原位鈍化，這在基于有機(jī)ETL的紅色I(xiàn)nP LED中實(shí)現(xiàn)了最高的 EQE。
Ya-Kun Wang, et al, Bifunctional Electron-Transporting Agent for Red Colloidal Quantum Dot Light-Emitting Diodes, J. Am. Chem. Soc., 2023
DOI: 10.1021/jacs.2c13677
https://doi.org/10.1021/jacs.2c13677
6. JACS: 自組裝同軸導(dǎo)電有機(jī)導(dǎo)線
具有導(dǎo)電性和離子導(dǎo)電性的材料因其在電化學(xué)儲能、催化、自適應(yīng)電子學(xué)或化學(xué)傳感等關(guān)鍵技術(shù)中的潛在應(yīng)用而特別吸引人。近日，佛羅里達(dá)大學(xué)Austin M. Evans，哥倫比亞大學(xué) Colin P. Nuckolls描述了六聚大環(huán)苯胺(MA[6])的合成，它自發(fā)地組裝成氧化和酸化的祖母綠鹽(ES)形式的同軸導(dǎo)電有機(jī)導(dǎo)線。
本文要點(diǎn)：
1）電學(xué)測量表明，ESMA[6]具有較高的電導(dǎo)率(7.5×10?2 S·cm?1)，且該電導(dǎo)率是酸?堿響應(yīng)的。
2）單晶X射線結(jié)晶學(xué)顯示，ES-MA[6]組裝成定義良好的三聚體單元，然后堆疊成具有規(guī)則通道的納米管，為合成納米管提供了一條潛在的路線，可用于離子或小分子的傳輸。
3）紫外可見?近紅外吸收光譜和電子順磁光譜展示了這些大環(huán)的酸性(導(dǎo)電)和堿性(絕緣)形式之間的相互轉(zhuǎn)化，以及電荷載流子是如何通過質(zhì)子化形成的，從而產(chǎn)生了實(shí)驗(yàn)觀察到的高電導(dǎo)率。
Shayan Louie, et al, Coaxially Conductive Organic Wires Through Self-Assembly, J. Am. Chem. Soc., 2023
DOI: 10.1021/jacs.2c12437
https://doi.org/10.1021/jacs.2c12437
7. JACS：疏水環(huán)境在調(diào)節(jié)金屬元素以實(shí)現(xiàn)高效酶催化中的潛在作用
金屬酶的催化功能通常與活性位點(diǎn)中的金屬元素密切相關(guān)。然而，當(dāng)金屬交換使其固有的催化活性失活時，發(fā)現(xiàn)氧激活的非血紅素櫟素雙加氧酶(QueD)與各種第一排過渡金屬離子一起被發(fā)現(xiàn)。金屬酶的進(jìn)化路線很可能是由環(huán)境和生物因素決定的，如金屬豐度、大氣成分以及調(diào)節(jié)金屬運(yùn)輸、運(yùn)輸和儲存的細(xì)胞機(jī)械。
近日，曼徹斯特大學(xué)Sam P. de Visser，首爾大學(xué)Woon Ju Song報(bào)道了活性中心的次級配位環(huán)境是決定金屬依賴酶催化的另一個關(guān)鍵因素。QueD的活性部位主要由疏水殘基組成，為底物結(jié)合部位提供了一個以上的空隙。
本文要點(diǎn)：
1）研究人員證明了疏水相互作用可以調(diào)節(jié)動力學(xué)臨界狀態(tài)和金屬專一性的酶活性。據(jù)我們所知，疏水二次相互作用在確定金屬特定活性方面的作用是前所未有的。
2）疏水殘基無處不在，探索其潛在的化學(xué)作用對于理解酶催化作用至關(guān)重要。進(jìn)一步研究疏水蛋白質(zhì)環(huán)境難以捉摸的潛在影響，可能有助于我們更好地理解酶的進(jìn)化，并將其用于開發(fā)新型生物催化劑。
Hyunuk Eom, et al, Underlying Role of Hydrophobic Environments in Tuning Metal Elements for Efficient Enzyme Catalysis, J. Am. Chem. Soc., 2023
DOI: 10.1021/jacs.2c13337
https://doi.org/10.1021/jacs.2c13337
8. JACS：化學(xué)成分簡單的無鉛弛豫體具有優(yōu)異的電容儲能性能
化學(xué)設(shè)計(jì)同時具有高能量密度(Wrec)和高效率(η)的無鉛弛豫電容式儲能材料一直是先進(jìn)電子系統(tǒng)面臨的一大挑戰(zhàn)。目前的情況表明，要實(shí)現(xiàn)如此優(yōu)越的儲能性能，需要高度復(fù)雜的化學(xué)成分。近日，北京科技大學(xué)Hui Liu，Jun Chen通過局部結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，可以在化學(xué)成分非常簡單的弛豫器中獲得10.1 J/cm3的超高Wrec，同時具有90%的高η，以及良好的熱穩(wěn)定性和頻率穩(wěn)定性。
本文要點(diǎn)：
1）通過在經(jīng)典的BaTiO3鐵電材料中引入6S2孤對立體化學(xué)活性鉍來產(chǎn)生A位和B位的極移失配，可以形成具有強(qiáng)烈局域極漲落的弛豫態(tài)。
2）通過改進(jìn)的原子分辨位移圖和基于中子/X射線總散射的三維重建納米結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)局域化的鉍大大增加了幾個鈣鈦礦晶胞的極長，破壞了長程相干的鈦極移，導(dǎo)致了極小尺寸的極團(tuán)簇和強(qiáng)烈的局部極漲落的泥狀結(jié)構(gòu)。
3）這種有利的弛豫態(tài)表現(xiàn)出顯著增強(qiáng)的極化，并在高擊穿強(qiáng)度時使磁滯最小。
這項(xiàng)工作為化學(xué)設(shè)計(jì)新的具有簡單組成的高性能電容儲能材料提供了一條可行的途徑。
Zheng Sun, et al, Superior Capacitive Energy-Storage Performance in Pb-Free Relaxors with a Simple Chemical Composition, J. Am. Chem. Soc., 2023
DOI: 10.1021/jacs.2c12200
https://doi.org/10.1021/jacs.2c12200
9. JACS：“四合一”設(shè)計(jì)基于半花菁的模塊化支架用于高對比度可激活型分子余輝成像
余輝發(fā)光(長時間持續(xù)發(fā)光)在無背景分子成像領(lǐng)域中具有很大的潛力。然而，目前的余輝探針主要是納米顆粒，而基于有機(jī)小分子的余輝成像系統(tǒng)仍然鮮有報(bào)道。此外，缺乏反應(yīng)位點(diǎn)和通用的分子支架等問題也使得設(shè)計(jì)可激活型余輝探針成為了一項(xiàng)嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。為了解決這些問題，湖南大學(xué)宋國勝教授和張曉兵教授構(gòu)建了一種新型的半花菁基分子支架，其具有刺激響應(yīng)的余輝發(fā)光，能夠通過依賴于1O2與余輝分子之間的分子內(nèi)級聯(lián)光反應(yīng)來存儲光能，進(jìn)而在光停止后產(chǎn)生延遲發(fā)光。
本文要點(diǎn)：
1）實(shí)驗(yàn)采用“四合一”分子設(shè)計(jì)策略，將刺激響應(yīng)單元、1O2生成單元、1O2捕獲單元和發(fā)光單元集成到一個探針中，構(gòu)建了三種模塊化可激活型分子余輝探針(MAPs)。研究表明，這些探針能夠被定制以用于對靶點(diǎn)目標(biāo)（包括pH值、超氧陰離子和氨基肽酶等）進(jìn)行定量分析和成像。
2）研究發(fā)現(xiàn)，由于響應(yīng)單元可同時控制熒光的起始(S1到S0)和1O2的產(chǎn)生(S1到T1)，因此MAPs能夠在余輝成像中表現(xiàn)比在熒光成像更高的靈敏度。研究者也進(jìn)一步將MAPs用于對藥物性肝毒性進(jìn)行高對比度余輝成像。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，這種可激活的余輝探針可以通過報(bào)告氧化應(yīng)激和氨基肽酶上調(diào)的連續(xù)發(fā)生以在產(chǎn)生血清學(xué)和組織學(xué)表現(xiàn)之前對肝毒性進(jìn)行無創(chuàng)成像，由此充分證明該探針有望實(shí)現(xiàn)對肝毒性的早期診斷。
Yongchao Liu. et al. “Four-In-One” Design of a Hemicyanine-Based Modular Scaffold for High-Contrast Activatable Molecular Afterglow Imaging. Journal of the American Chemical Society. 2023
DOI: 10.1021/jacs.2c11466
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.2c11466
10. PNAS: 通過表面結(jié)合的羥基物種誘導(dǎo)非共價(jià)相互作用將CO2電還原為乙醇
在工業(yè)電流密度下將二氧化碳（CO2RR）選擇性電還原成乙醇仍極具挑戰(zhàn)性，因?yàn)樵跓崃W(xué)競爭性的乙烯生產(chǎn)途徑更容易發(fā)生。近日，華東理工大學(xué)練成、中國科學(xué)院Su Dong、香港科技大學(xué)邵敏華、湖南大學(xué)黃宏文通過表面結(jié)合的羥基物種誘導(dǎo)非共價(jià)相互作用將CO2電還原為乙醇。
本文要點(diǎn)：
1) 作者在多孔CuO催化劑上實(shí)現(xiàn)了選擇性和高效的乙醇合成，該催化劑在501.0±15.0 mA cm?2的電流密度下具有44.1±1.0%的高乙醇法拉第效率（FE）和1.2的乙醇與乙烯比率，此外，多碳產(chǎn)品具有90.6±3.4%的優(yōu)異FE。作者發(fā)現(xiàn)乙醇選擇性與多孔CuO催化劑納米腔尺寸之間的火山狀關(guān)系，且范圍為0至20nm。
2) 機(jī)理研究表明，與納米腔尺寸相關(guān)的限制效應(yīng)表面結(jié)合羥基物種（*OH）覆蓋率的增加有助于提高乙醇選擇性，這有利于通過產(chǎn)生非共價(jià)相互作用將*CHCOH氫化為*CHCHOH（乙醇途徑）。該發(fā)現(xiàn)提供了乙醇形成途徑的見解，還為乙醇導(dǎo)向催化劑的合理設(shè)計(jì)鋪平了道路。
Jiawei Zhang, et al. Steering CO2 electroreduction pathway toward ethanol via surface-bounded hydroxyl species-induced noncovalent interaction. PANS 2023
DOI: 10.1073/pnas.2218987120
https://doi.org/10.1073/pnas.2218987120
11. Angew：低電壓電化學(xué)介導(dǎo)Fe(II)氧化還原回收鈾
從海水或者廢水中高效率的回收U元素受到人們的廣泛關(guān)注，U是核能的重要能源，納米還原性鐵NRI（Nano-reduced iron）是具有前景的U吸附劑材料，還原性鐵具有強(qiáng)還原性和優(yōu)異的選擇性，但是面臨著動力學(xué)緩慢、再生性位點(diǎn)濃度較低等缺點(diǎn)。有鑒于此，湖南大學(xué)王雙印、王燕勇等報(bào)道通過電化學(xué)Fe(II)/Fe(III)氧化還原反應(yīng)和提U結(jié)合，在超低的過電勢（-0.1 V）對20 ppm UO2(NO3)2的海水溶液進(jìn)行高效率的U吸附。
本文要點(diǎn)：
1）電化學(xué)提取U的容量達(dá)到456.37 mg/g，提取U的效率達(dá)到100 %，這種優(yōu)異的電化學(xué)提取U性能是因?yàn)楹Ｋ芤褐芯哂胸S富的Cl離子，促進(jìn)生成含氯中間體，從而提高Fe(II)生成Fe2O3和FeOOH，導(dǎo)致加快還原U(VI)，釋放吸附位點(diǎn)M-OH，重新生成Fe(II)活性位點(diǎn)。
2）通過現(xiàn)場表征和擬現(xiàn)場表征技術(shù)研究反應(yīng)機(jī)理，發(fā)現(xiàn)通過電化學(xué)還原反應(yīng)能夠持續(xù)生成Fe(II)催化位點(diǎn)，因此顯著提高了電化學(xué)還原性能。這項(xiàng)工作為發(fā)展新型電催化介導(dǎo)反應(yīng)和低能耗提取U的技術(shù)，有助于發(fā)展其他金屬回收提供技術(shù)。
Yanyong Wang, et al, Electrochemical-Mediated Regenerable Fe(II) Active Sites for Efficient Uranium Extraction at Ultra-Low Cell Voltage, Angew. Chem. Int. Ed. 2023
DOI: 10.1002/anie.202217601
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202217601
12. ACS Nano：生物礦化MnO2納米平臺介導(dǎo)的STING通路激活和免疫檢查點(diǎn)抑制劑遞送用于增強(qiáng)放射免疫治療
放射治療(RT)是臨床治療多種惡性腫瘤的主要方法之一，其也可通過觸發(fā)癌細(xì)胞的免疫原性細(xì)胞死亡(ICD)以產(chǎn)生全身免疫治療效果。然而，僅由RT誘導(dǎo)的ICD所產(chǎn)生的抗腫瘤免疫反應(yīng)往往不足以消除遠(yuǎn)端腫瘤，因此仍難以抑制癌癥的轉(zhuǎn)移。有鑒于此，蘇州大學(xué)劉莊教授和楊光保教授設(shè)計(jì)了一種仿生礦化方法以制備具有高效包封抗程序死亡配體1 (αPDL1)性能的MnO2納米顆粒(αPDL1@MnO2)，并將其用于增強(qiáng)RT誘導(dǎo)的全身抗腫瘤免疫反應(yīng)。
本文要點(diǎn)：
1）該治療性納米平臺介導(dǎo)的RT可以通過克服乏氧誘導(dǎo)的放射抗性和重編程免疫抑制腫瘤微環(huán)境(TME)來顯著提高對腫瘤細(xì)胞的殺傷效果。并有效地激活I(lǐng)CD。此外，αPDL1@MnO2在酸性腫瘤pH下所釋放的Mn2+離子也可激活環(huán)狀GMP-AMP合成酶(cGAS)-干擾素基因刺激因子(STING)通路，促進(jìn)樹突狀細(xì)胞(DCs)成熟。
2）與此同時，αPDL1@MnO2納米顆粒釋放的αPDL1可進(jìn)一步促進(jìn)細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(CTLs)的瘤內(nèi)浸潤，引發(fā)全身抗腫瘤反應(yīng)，并產(chǎn)生強(qiáng)烈的遠(yuǎn)端效應(yīng)，有效抑制腫瘤的轉(zhuǎn)移。綜上所述，該生物礦化MnO2基納米平臺能夠?yàn)檎{(diào)控TME和激活免疫提供一種簡便的策略，以進(jìn)一步增強(qiáng)RT-免疫治療。
Zheng Deng. et al. Biomineralized MnO2 Nanoplatforms Mediated Delivery of Immune Checkpoint Inhibitors with STING Pathway Activation to Potentiate Cancer Radio-Immunotherapy. ACS Nano. 2023
DOI: 10.1021/acsnano.2c10352
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.2c10352
