1. Science Advances：一種用于抗腫瘤治療的自充電鹽水電池
作為局部治療的腫瘤組織植入裝置能夠在原位工作，從而最大限度地減少全身毒性和不良反應(yīng)。在這里，復(fù)旦大學(xué)夏永姚教授，F(xiàn)an Zhang展示了一種植入式自充電電池，可以通過精心設(shè)計(jì)的電極氧化還原反應(yīng)持續(xù)調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境。
本文要點(diǎn)：
1）該電池由生物相容性聚酰亞胺電極和鋅電極組成，可在電池放電/自充電循環(huán)中持續(xù)消耗氧氣，從而調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境中的缺氧水平。
2）電池中的氧氣還原導(dǎo)致活性氧的形成，顯示出 100% 防止腫瘤形成。在 14 天的過程中，可持續(xù)的氧氣消耗會(huì)導(dǎo)致足夠的瘤內(nèi)缺氧條件，這有助于缺氧激活的前體藥物 (HAP) 殺死腫瘤細(xì)胞。
3）電池/HAPs的協(xié)同作用可以提供超過90%的抗腫瘤率。在電化學(xué)電池中使用氧化還原反應(yīng)為抑制腫瘤和調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境提供了一種潛在的方法。
Jianhang Huang, et al, A self-charging salt water battery for antitumor therapy, Sci. Adv. 9, eadf3992 (2023)
DOI: 10.1126/sciadv.adf3992
https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adf3992
2. Science Advances：在MOF基混合基質(zhì)膜中建立氣體傳輸通道
在基于金屬有機(jī)骨架 (MOF) 的混合基質(zhì)膜 (MMM) 中實(shí)現(xiàn)滲濾途徑而不影響其機(jī)械性能具有挑戰(zhàn)性。近日，上海科技大學(xué)Tao Li開發(fā)了具有跨整個(gè)膜的互連 MOF 結(jié)構(gòu)域的相分離 (PS)-MMM。
本文要點(diǎn)：
1）通過將兩種不混溶的聚酰亞胺分層，MOF 顆粒以超過 50 體積％的局部堆積密度選擇性地分配到優(yōu)選的聚合物域之一中，從而導(dǎo)致僅 19 重量％的 MOF 負(fù)載量的滲濾網(wǎng)絡(luò)。
2）這種 PS-MMM 的 CO2 滲透率是純聚合物膜的 6.6 倍，而 CO2/N2 和 CO2/CH4 選擇性基本保持不變。同時(shí)，受益于其獨(dú)特的共連續(xù)形態(tài)，與傳統(tǒng)的 MMM 相比，PS-MMM 在類似的 MOF 負(fù)載下還表現(xiàn)出顯著改善的膜延展性。
3）PS-MMM 提供了一種實(shí)用的解決方案，可同時(shí)實(shí)現(xiàn)高膜滲透性和良好的機(jī)械性能。
Conger Li, et al, Establishing gas transport highways in MOF-based mixed matrix membranes, Sci. Adv. 9, eadf5087 (2023)
DOI: 10.1126/sciadv.adf5087
https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adf5087
3. Science Advances：用于從水基質(zhì)中快速提取金的定制 MOF-聚合物復(fù)合材料
隨著電子廢物的快速積累和對(duì)稀有金屬需求的增加，開發(fā)能夠促進(jìn)從廢物中回收目標(biāo)金屬（如黃金）的技術(shù)迫在眉睫，這一過程被稱為城市采礦。因此，人們?cè)絹碓疥P(guān)注設(shè)計(jì)材料以實(shí)現(xiàn)快速、選擇性的金捕獲，同時(shí)保持高吸附能力，尤其是在復(fù)雜的水基基質(zhì)中。
近日，廈門大學(xué)Li Peng，Jun Li，Shuliang Yang，北京工業(yè)大學(xué)Jian-Rong Li合理設(shè)計(jì)了具有超高孔隙率的 Ni(II)-pyrazolate (pz) MOF， (BUT)–33。鑒于該材料的大中孔和出色的化學(xué)穩(wěn)定性，它被選為聚（對(duì)苯二胺）（PpPD）的多孔載體。
本文要點(diǎn)：
1）BUT-33 的大內(nèi)表面積和合適的孔徑促進(jìn)了高聚合物負(fù)載和更分散的吸附位點(diǎn)，從而導(dǎo)致高吸附容量和對(duì)水性系統(tǒng)中金物種的出色去除率。
2）這種氧化還原活性復(fù)合物還可以選擇性地從幾種復(fù)雜基質(zhì)中提取金，包括河水、海水和從計(jì)算機(jī)中央處理器 (CPU) 獲得的浸出液。
3）最后，受益于 MOF 中氧化還原活性聚合物原位產(chǎn)生的金納米粒子，發(fā)現(xiàn)含金復(fù)合材料是一種高效催化劑。
Tianwei Xue, et al, A customized MOF-polymer composite for rapid gold extraction from water matrices, Sci. Adv. 9, eadg4923 (2023)
DOI: 10.1126/sciadv.adg4923
https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adg4923
4. Science Advances：使用醌蓋有機(jī)半導(dǎo)體在硅帶隙以下進(jìn)行靈敏的光電檢測(cè)
由于在新興技術(shù)中的潛在應(yīng)用，具有強(qiáng)近紅外(NIR)光響應(yīng)的高靈敏度有機(jī)光電探測(cè)器(OPD)引起了極大的關(guān)注。然而，很少有有機(jī)半導(dǎo)體的光電響應(yīng)超過~1.1 μm（硅探測(cè)器的檢測(cè)極限）。在這里，中科院化學(xué)所Yuze Lin，浙江大學(xué)Yanjun Fang，吉林大學(xué)Liang Shen通過引入新設(shè)計(jì)的具有高馬利肯電負(fù)性(5.62 eV)的醌型端子，將有機(jī)小分子半導(dǎo)體的吸收擴(kuò)展到硅帶隙以下，甚至擴(kuò)展到0.77 eV。
本文要點(diǎn)：
1）制作的光電二極管近紅外OPD在零偏壓下的探測(cè)率(D*)在0.41~1.2 μm范圍內(nèi)超過1012 Jones，在1.02 μm時(shí)達(dá)到最大值2.9×1012 Jones，是已報(bào)道的響應(yīng)光譜超過1.1 μm的光伏模式下OPD的最高D*，在0.9~1.2μm范圍內(nèi)的高D*可與商用InGaAs光探測(cè)器相媲美，盡管OPDs的探測(cè)極限比InGaAs光探測(cè)器短(~1.7μm)。
2）研究人員在OPDS上成功地展示了一臺(tái)具有寬可測(cè)范圍(0.4~1.25μm)和1.2μm光照下的近紅外成像的光譜儀樣機(jī)。
Tengfei Li, et al, Sensitive photodetection below silicon bandgap using quinoid-capped organic semiconductors, Sci. Adv. 9, eadf6152 (2023)
DOI: 10.1126/sciadv.adf6152
https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adf6152
5. Science Advances：可持續(xù)碳陶瓷電紡非織造材料的極低導(dǎo)熱性和高導(dǎo)電性
可持續(xù)應(yīng)用需要具有極低導(dǎo)熱性和高導(dǎo)電性且易于加工、可折疊和不易燃的材料，特別是在能量轉(zhuǎn)換器、微型電子產(chǎn)品和高溫燃料電池中。鑒于高導(dǎo)熱性和高導(dǎo)電性之間的內(nèi)在相關(guān)性，必須采用創(chuàng)新的設(shè)計(jì)概念來解耦聲子和電子傳輸。近日，拜羅伊特大學(xué)Markus Retsch，Günter Motz，Seema Agarwal報(bào)道了一個(gè)簡(jiǎn)單的概念，將極低的導(dǎo)熱性和高導(dǎo)電性與可折疊性和出色的耐火性相結(jié)合，如電紡碳/硅基陶瓷納米復(fù)合非織造材料的示意圖所示。
本文要點(diǎn)：
1）發(fā)現(xiàn)這一概念的關(guān)鍵是碳與納米尺寸的硅基陶瓷夾雜物以海島型納米結(jié)構(gòu)（指定為 C/SiCON）的形式在單根纖維中結(jié)合，源自混合聚合物材料：商業(yè)聚丙烯腈共聚物 (PAN) 和低聚硅氮烷 (OSZ) 前體和適當(dāng)?shù)募庸l件。
2）雖然 PAN 被用作碳相的標(biāo)準(zhǔn)前體，但 OSZ 有助于形成納米級(jí)陶瓷相，該陶瓷相以海島結(jié)構(gòu)的形式均勻分布在每根纖維中的碳相旁邊。
3）研究人員假設(shè)不同材料（碳和硅基陶瓷）之間界面密度的增加、孔徑小和隨機(jī)鋪設(shè)的固體纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)導(dǎo)致極低導(dǎo)熱性和高導(dǎo)電性的結(jié)合。
Xiaojian Liao, et al, Extremely low thermal conductivity and high electrical conductivity of sustainable carbonceramic electrospun nonwoven materials, Sci. Adv. 9, eade6066 (2023)
DOI: 10.1126/sciadv.ade6066
https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.ade6066
6. Nature Commun.：通過改進(jìn)化學(xué)計(jì)量的非晶TiO2涂層顯著提高硅基光陽極的壽命
通過原子層沉積 (ALD) 進(jìn)行非晶二氧化鈦 (TiO2) 薄膜涂層是延長(zhǎng)光電極壽命以滿足太陽能燃料發(fā)電工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的有前途的策略。為了實(shí)現(xiàn)這一點(diǎn)，需要揭示決定保護(hù)壽命的基本結(jié)構(gòu)-特性關(guān)系。基于此，威斯康星大學(xué)麥迪遜分校Xudong Wang報(bào)道了通過ALD后水處理可以部分去除ALD非晶TiO2薄膜中未反應(yīng)的Cl配體，而不會(huì)引入額外的結(jié)晶，從而大大提高薄膜的壽命以保護(hù)Si光電極。
本文要點(diǎn)：
1）在低溫沉積的無定形TiO2薄膜中，殘留的配體是不可避免的。它們的存在可以顯著增加堿性電解質(zhì)中的薄膜反應(yīng)性，導(dǎo)致針孔形成和快速溶解。通過在額外的水暴露下完成反應(yīng)來去除殘留的Cl配體，導(dǎo)致TiO2薄膜更接近理想的化學(xué)計(jì)量，并具有改進(jìn)的Ti-O-Ti網(wǎng)絡(luò)連續(xù)性。在此擴(kuò)展的ALD過程中，非晶薄膜結(jié)構(gòu)得到很好的保留，這可能是由于非晶基體內(nèi)部Ti-O多面體的有限移動(dòng)性。
2）當(dāng)用作Si光陽極保護(hù)層時(shí)，這種均勻的非晶TiO2薄膜在堿性溶液中表現(xiàn)出超穩(wěn)定的保護(hù)性能，在30 mA/cm2下保持非常高的飽和Jph約600小時(shí)。這一發(fā)現(xiàn)提供了一種有前途的解決方案，可以將結(jié)晶與提高ALD反應(yīng)完全程度分開。具有受控化學(xué)計(jì)量的近乎完美的非晶ALD薄膜可以實(shí)現(xiàn)基本制造能力，從而使PEC光電極達(dá)到工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
Dong, Y., Abbasi, M., Meng, J. et al. Substantial lifetime enhancement for Si-based photoanodes enabled by amorphous TiO2 coating with improved stoichiometry. Nat Commun 14, 1865 (2023).
DOI：10.1038/s41467-023-37154-z
https://doi.org/10.1038/s41467-023-37154-z
7. Angew：可逆界面聚合物鏈滑動(dòng)實(shí)現(xiàn)堅(jiān)固、超韌和自愈仿生層狀納米復(fù)合材料
盡管超強(qiáng)機(jī)械層壓材料取得了顯著進(jìn)展，但由于其硬質(zhì)本質(zhì)的固有局限性以及有機(jī)-無機(jī)層之間缺乏有效的應(yīng)力傳遞，仿生層狀納米復(fù)合材料同時(shí)實(shí)現(xiàn)韌性、拉伸性和自修復(fù)性能仍然是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)脆弱的邊界。在這里，四川大學(xué)張新星，Rui Shu基于在線性聚合物鏈上滑動(dòng)的環(huán)分子以釋放應(yīng)力，通過在磺化石墨烯納米片和聚氨酯層之間的界面處構(gòu)建鏈滑動(dòng)交聯(lián)來制備超韌納米復(fù)合層壓板。
本文要點(diǎn)：
1）與傳統(tǒng)的有限滑動(dòng)間距的超分子鍵合增韌不同，該策略使無機(jī)納米片承受拉伸力時(shí)界面分子鏈可逆滑移，為相對(duì)滑動(dòng)提供足夠的層間空間距離以耗散更多能量。所得層壓板表現(xiàn)出高強(qiáng)度 (22.33 MPa)、超韌性 (219.08 MJ m–3)、超高拉伸性 (>1900%) 和自愈能力 (99.7%)，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過大多數(shù)報(bào)道的合成和天然層壓板材料。
2）此外，制造的概念驗(yàn)證電子皮膚在人體生理信號(hào)監(jiān)測(cè)方面表現(xiàn)出出色的靈活性、靈敏度和可修復(fù)性。該策略突破了傳統(tǒng)層狀納米復(fù)合材料固有剛性的挑戰(zhàn)，開辟了層狀納米復(fù)合材料在柔性器件中的功能應(yīng)用。
Yuyan Wang, et al, Strong, Supertough and Self-Healing Biomimetic Layered Nanocomposites Enabled by Reversible Interfacial Polymer Chain Sliding, Angew. Chem. Int. Ed. 2023, e202303446
DOI: 10.1002/anie.202303446
https://doi.org/10.1002/anie.202303446
8. Angew：用于可充電鋅電池的高電流且不易燃的質(zhì)子有機(jī)電解質(zhì)
可充電鋅電池(RZB)因其多重優(yōu)勢(shì)而被認(rèn)為是下一代電化學(xué)設(shè)備的有力競(jìng)爭(zhēng)者。然而，傳統(tǒng)的水性電解質(zhì)可能會(huì)通過快速的容量衰減和較差的庫侖效率(CE)對(duì)長(zhǎng)期電池循環(huán)造成嚴(yán)重危害，這是由于水性系統(tǒng)中復(fù)雜的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)而發(fā)生的。近日，上海交通大學(xué)Jiulin Wang探索了一種新型非水電解質(zhì)系統(tǒng)，該系統(tǒng)使用不可燃、兩性和質(zhì)子有機(jī)溶劑N-甲基甲酰胺(NMF)與三氟甲磺酸鋅(Zn-NMF)結(jié)合。
本文要點(diǎn)：
1）NMF因其高閃點(diǎn)(111°C)和高介電常數(shù)(186.9)而成為極具吸引力的候選材料，因此在典型的有機(jī)溶劑基電解質(zhì)中較低的離子電導(dǎo)率和易燃性問題已得到解決。此外，ZnNMF電解質(zhì)中的鋅金屬負(fù)極具有增強(qiáng)的可逆性、高CE、在2.0 mA cm-2/2.0 mAh cm-2下約2000小時(shí)的超穩(wěn)定循環(huán)壽命以及10.0 mAh cm-2的最大面積負(fù)載,沒有任何析氫反應(yīng)(HER)。
2）通過掃描電子顯微鏡(SEM)獲得的鋅沉積物的形態(tài)，揭示了高度致密且無枝晶的結(jié)構(gòu)，以及由于Zn(NMF)42+絡(luò)合而導(dǎo)致的引導(dǎo)沉積。因此，這種溶劑作為RZB電解質(zhì)是解決水性和有機(jī)溶劑基電解質(zhì)問題的合適方法，尤其是它們較差的電流能力。
3）對(duì)于電池應(yīng)用，Zn陽極與新設(shè)計(jì)的水鈉錳礦MnO2、Ni0.31MnO2·0.4H2O(NMO)結(jié)合使用，它具有預(yù)嵌入的Ni2+離子和結(jié)晶水，以穩(wěn)定其隧道并擴(kuò)大其層間距(d)以實(shí)現(xiàn)更快的動(dòng)力學(xué)并避免相變。Zn-NMF電解液中的Zn||NMO電池在不同電流密度下表現(xiàn)出高倍率性能、優(yōu)異的CE和容量保持率。
4）此外，通過異位表征技術(shù)評(píng)估了Zn||NMO電池的結(jié)構(gòu)變化、儲(chǔ)能機(jī)制和動(dòng)力學(xué)，以清楚地說明有機(jī)電解質(zhì)中的電化學(xué)現(xiàn)象。這種有機(jī)電解質(zhì)和層狀正極的實(shí)質(zhì)性作用和綜合效應(yīng)有效地解決了鋅負(fù)極在商業(yè)應(yīng)用和高性能鋅電池開發(fā)中的固有缺陷。
Bareera Raza, et al, High-Current Capable and Non-Flammable Protic Organic Electrolyte for Rechargeable Zn Batteries, Angew. Chem. Int. Ed. 2023, e202302174
DOI: 10.1002/anie.202302174
https://doi.org/10.1002/anie.202302174
9. Angew：SrI2重建固體電解質(zhì)界面可重新激活死鋰用于耐用的無負(fù)極鋰金屬電池
在沒有過量Li的情況下，無負(fù)極鋰金屬電池(AFLMB)已被提議作為實(shí)現(xiàn)高度安全且具有成本效益的鋰金屬電池的最有可能的解決方案。然而，短的循環(huán)壽命困擾著傳統(tǒng)的AFLMB，這是由于不可逆電解質(zhì)耗盡引起的陽極死鋰積累和局部電流集中、活性鋰儲(chǔ)庫不足以及固體電解質(zhì)界面(SEI)處的緩慢Li+轉(zhuǎn)移。近日，哈工大Weidong He首次開發(fā)了一條簡(jiǎn)單的路線，將SrI2引入碳紙(CP)集流體中，以有效抑制死鋰的生長(zhǎng)消耗活性鋰儲(chǔ)層和電解質(zhì)。
本文要點(diǎn)：
1）隨著SrI2的加入，通過三種機(jī)制形成了無死鋰的穩(wěn)健界面：(ii)分布在SEI表面的SrF2和LiF作為強(qiáng)大的電子阻滯劑以防止電解質(zhì)分解；(iii)SEI內(nèi)層的LiI有助于實(shí)現(xiàn)3.488 mS cm-1的離子電導(dǎo)率，約為傳統(tǒng)無機(jī)SEI組件的20倍，從而實(shí)現(xiàn)高效的Li+轉(zhuǎn)移和Li在內(nèi)部沉積，而不是聚集在SEI表面。
2）NCM532/CPAFLMB采用SrI2改性集流體，可提供前所未有的性能，包括在200次循環(huán)中每次循環(huán)的容量衰減率僅為0.09%。
Liwei Dong, et al, Reconstruction of Solid Electrolyte Interphase with SrI2 Reactivates Dead Li for Durable Anode-Free Li-Metal Batteries, Angew. Chem. Int. Ed. 2023, e202301073
DOI: 10.1002/anie.202301073
https://doi.org/10.1002/anie.202301073
10. Angew：用于高質(zhì)量二維半導(dǎo)體生長(zhǎng)的再固化硫?qū)僭厍绑w
包括過渡金屬二硫化物(TMDC)在內(nèi)的二維(2D)半導(dǎo)體因其非凡的特性而在光電子領(lǐng)域受到關(guān)注。然而，大量且局部分布的晶格缺陷會(huì)影響二維TMDCs的光學(xué)性質(zhì)，而這些缺陷源于合成過程中的不穩(wěn)定因素。近日，清華深圳國(guó)際研究生院劉碧錄開發(fā)了一種硫?qū)僭厍绑w（硫和硒）預(yù)熔化和再固化的方法，即再固化硫?qū)僭兀鳛槌哔|(zhì)量和均勻性TMDC化學(xué)氣相沉積生長(zhǎng)的前體。
本文要點(diǎn)：
1）以WS2為例，單層WS2在低溫下表現(xiàn)出均勻的熒光強(qiáng)度和較小的光致發(fā)光峰半峰全寬，平均值為13.6±1.9meV。
2）內(nèi)部和邊緣區(qū)域的缺陷密度都很低且具有可比性，即（9±3）×1012 cm-2和（10±4）×1012 cm-2，表明其具有較高的結(jié)構(gòu)質(zhì)量和均勻性。
3）該方法普遍適用于生長(zhǎng)高質(zhì)量單層MoS2、WSe2、MoSe2，并將有利于它們的應(yīng)用。
Qinke Wu, et al, Resolidified Chalcogen Precursors for High-Quality 2D Semiconductor Growth, Angew. Chem. Int. Ed. 2023, e202301501
DOI: 10.1002/anie.202301501
https://doi.org/10.1002/anie.202301501
11. Angew：揭示醚電解質(zhì)離子配位構(gòu)型對(duì)高壓鋰金屬電池的關(guān)鍵作用
盡管醚類是鋰(Li)金屬負(fù)極的有利電解質(zhì)溶劑，但它們較差的氧化穩(wěn)定性（<4.0 V vs.Li/Li+）對(duì)于高壓正極來說是個(gè)問題。醚電解質(zhì)的研究一直集中在具有環(huán)氧乙烷部分的原型甘醇二甲醚結(jié)構(gòu)上。在此，中科大Xiaodi Ren通過改變醚主鏈結(jié)構(gòu)揭示了離子配位構(gòu)型對(duì)氧化穩(wěn)定性的關(guān)鍵影響。
本文要點(diǎn)：
1）設(shè)計(jì)的1,3-二甲氧基丙烷（DMP，C3）與Li+形成獨(dú)特的六元螯合絡(luò)合物，其較強(qiáng)的溶劑化能力抑制了氧化副反應(yīng)。
2）此外，C3和陰離子之間有利的氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)導(dǎo)致正極表面上LiF的顯著富集（總原子比為76.7%）。因此，基于C3的電解質(zhì)可以大大改善4.7V下富鎳陰極的循環(huán)。
這項(xiàng)研究為開發(fā)高能量密度電池的合理電解質(zhì)設(shè)計(jì)提供了基本見解。
Shunqiang Chen, et al, Unveiling the Critical Role of Ion Coordination Configuration of Ether Electrolytes for High Voltage Lithium Metal Batteries, Angew. Chem. Int. Ed. 2023, e202219310
DOI: 10.1002/anie.202219310
https://doi.org/10.1002/anie.202219310
12. AM：基于超柔性多層MoS2微懸臂梁的原位器件級(jí)TEM表征
當(dāng)前最先進(jìn)的原位TEM表征技術(shù)已經(jīng)能夠靜態(tài)或動(dòng)態(tài)納米機(jī)器人操縱標(biāo)本，提供豐富的原子級(jí)材料屬性。然而，由于缺乏成熟的原位TEM制造技術(shù)和足夠的外部耦合刺激，材料屬性研究和器件級(jí)應(yīng)用探索之間存在著難以逾越的障礙。這些限制嚴(yán)重阻礙了原位器件級(jí)TEM表征的發(fā)展。在此，香港城市大學(xué)Lixin Dong，北京理工大學(xué)Jing Zhao首次將超柔性微懸臂梁芯片與多物理耦合場(chǎng)（光場(chǎng)、機(jī)械場(chǎng)和電場(chǎng)）集成在一起，提出了具有代表性的原位光機(jī)電TEM表征平臺(tái)。在此平臺(tái)上，利用二維多層MoS2納米薄片作為通道材料，實(shí)現(xiàn)了靜態(tài)和動(dòng)態(tài)原位器件級(jí)TEM表征。
本文要點(diǎn)：
1）在超高電子束加速電壓(300kV)下證明了MoS2晶體管中的電子束調(diào)制行為，這源于非彈性散射電子摻雜到MoS2納米薄片中。
2）此外，在沒有/有激光照射的情況下，原位動(dòng)態(tài)彎曲MoS2納米器件顯示出基于機(jī)電效應(yīng)的不對(duì)稱壓阻特性和基于光機(jī)電耦合效應(yīng)的二次增強(qiáng)光電流，并伴隨著實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)原子級(jí)表征。
3）該方法向具有出色感知能力的先進(jìn)原位器件級(jí)TEM表征技術(shù)邁出了一步，并激發(fā)了原位TEM表征與超靈敏力反饋、光傳感等的進(jìn)一步應(yīng)用。
Chaojian HOU, et al, In-situ Device-level TEM Characterization Based on Ultra-flexible Multilayer MoS2 Micro-cantilever, Adv. Mater. 2023
DOI: 10.1002/adma.202301439
https://doi.org/10.1002/adma.202301439
