1. Nat. Commun.:B4C納米片電催化合成氨法拉第效率15.95%
W. Qiu等人以B4C納米片作為催化劑,在不使用其他金屬物種的情況下可以實現(xiàn)電催化N2還原合成氨,在-0.75 V (vs RHE)電位下NH3產(chǎn)率高達 26.57?μg?h–1?mg–1cat。法拉第效率達15.95%,該材料還表現(xiàn)出超高的催化穩(wěn)定性。
Qiu W, Cui G, Tang B, et al. High-performance artificial nitrogen fixation at ambient conditions using a metal-free electrocatalyst[J]. Nature Communications, 2018.
DOI: 10.1038/s41467-018-05758-5
https://www.nature.com/articles/s41467-018-05758-5#article-info
2. 鮑哲南JACS:聚合物涂層對電沉積鋰金屬的影響
鮑哲南聯(lián)合崔屹課題組研究具有系統(tǒng)變化的化學(xué)和機械性能的幾種聚合物作為鋰金屬陽極上的涂層的效果。鋰顆粒的形態(tài)受到聚合物涂層化學(xué)性質(zhì)的影響。其一,低表面能聚合物可以促進具有較小表面積的較大鋰沉積物。其二,高介電常數(shù)聚合物在固定電流密度下電位降低而產(chǎn)生更大的鋰沉積物。
Lopez J, et al. Effects of Polymer Coatings on Electrodeposited Lithium Metal[J]. Journal of the American Chemical Society, 2018.
DOI: 10.1021/jacs.8b06047
https://doi.org/10.1021/jacs.8b06047
3. Edward H. Sargent最新JACS:MOF衍生Cu簇催化CO2RR制乙烯45%FE
D-Y. Nam等人將HKUST-1在不同溫度下進行熱處理,可以使得其中對苯二甲酸配體分離,原本對稱性的Cu2簇變成非對稱性結(jié)構(gòu)。所得材料在電催化CO2RR反應(yīng)中,通過EPR和原位XAS發(fā)現(xiàn)低配為的Cu簇合物的形成,優(yōu)化條件下,其CO2RR制乙烯的法拉第效率達45%,是MOF衍生Cu基CO2RR材料中最佳性能。
Nam D, Sargent E H, et al. Metal-Organic Frameworks Mediate Cu Coordination for Selective CO2 Electroreduction[J]. Journal of the American Chemical Society, 2018.
DOI: 10.1021/jacs.8b06407
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.8b06407
4. 謝毅/吳長征JACS:Vibronic Superexchange效應(yīng)增強OER
Y. Tong等人發(fā)現(xiàn)鈣鈦礦La2NiMnO6 納米顆粒中Ni3+-O-Mn3+ 之間的振動超交換作用Vibronic Superexchange不僅調(diào)節(jié)優(yōu)化了Ni和Mn的eg電子填充態(tài),還使MnO6和NiO6八面體 之間產(chǎn)生了Jahn-Teller效應(yīng),其M-O鍵被拉長,增加了表面Ni/Mn(氫)氧化物活性位點,使得La2NiMnO6 納米顆粒表現(xiàn)出遠優(yōu)于體相La2NiMnO6的OER催化性能。
Tong Y, Wu J, Chen P, et al. Vibronic Superexchange in Double Perovskite Electrocatalyst for Efficient Electrocatalytic Oxygen Evolution[J]. Journal of the American Chemical Society, 2018.
DOI: 10.1021/jacs.8b06108
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.8b06108
5. 中科院化學(xué)所JACS:熱穩(wěn)定的正交晶系γ-CsPbI3
Zhao, B.等人提出在熱力學(xué)穩(wěn)定性和理想電子結(jié)構(gòu)的正交晶系γ-CsPbI3薄膜。通過簡單的溶液工藝穩(wěn)定γ-CsPbI3薄膜。通過少量H2O的質(zhì)子轉(zhuǎn)移反應(yīng)調(diào)控晶粒尺寸?;讦?CsPbI3的太陽能電池的效率為11.3%,熱穩(wěn)定性得到大幅度提高。
Zhao B, et al. Thermodynamically Stable Orthorhombic γ-CsPbI3 Thin Films for High-Performance Photovoltaics[J]. Journal of the American Chemical Society, 2018.
DOI: 10.1021/jacs.8b06050
https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jacs.8b06050
6. Angew.:生物催化合成手性N-功能化氨基酸
N-功能化的氨基酸是制備包括多肽在內(nèi)的多種生物活性分子的重要組成部分。在制藥和精細化工行業(yè)中,對手性N-烷基化氨基酸的可持續(xù)制造路線的研究仍然是一個重大的難題。Hyslop等人報告了一種結(jié)構(gòu)多樣的生物催化劑,它通過酮和胺的還原偶聯(lián)催化了N-烷基氨基酸的不對稱合成。實現(xiàn)了一克規(guī)模的光純的N-烷基功能化的產(chǎn)品生產(chǎn)反應(yīng)。
Hyslop J F, Lovelock S L, et al. Biocatalytic Synthesis of Chiral N-Functionalized Amino Acids[J]. Angewandte Chemie International Edition, 2018.
DOI: 10.1002/anie.201806893
http://dx.doi.org/10.1002/anie.201806893
7. ACS Nano:螺旋狀有機半導(dǎo)體納米結(jié)構(gòu)中產(chǎn)生長壽命光電荷
光電荷生成和長壽命電荷載體的形成與光合成、光催化等領(lǐng)域有關(guān)。其中,更好地理解合成聚合物半導(dǎo)體中的過程是至關(guān)重要的,但由于其形態(tài)的不均勻性使得困難同樣不小。Hafner等人報告了在一維有機半導(dǎo)體納米結(jié)構(gòu)中形成異常長壽的光電荷。這些納米結(jié)構(gòu)由手性寡肽代替的硫代噻啉基發(fā)色團組成,其核表現(xiàn)出螺旋狀結(jié)構(gòu)。發(fā)色團產(chǎn)生了H-聚集體,顯示出很強的分子間激子耦合。研究在螺旋狀納米線中觀察到的電荷載體顯示出異常長的壽命,在幾個小時的時間內(nèi),它們的濃度最高可達3 mol%。與此相反,在不聚合的、不形成一維納米結(jié)構(gòu)的非螺旋狀系統(tǒng)中,沒有觀察到這樣的光電荷生成。因此這一研究結(jié)果表明,螺旋性與長壽命光電荷的生成有明顯的相關(guān)性。
Hafner R J, Tian L F, et al. Unusually Long-Lived Photocharges in Helical Organic Semiconductor Nanostructures[J]. ACS Nano, 2018.
DOI: 10.1021/acsnano.8b03165
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.8b03165
8. ACS Nano:超快光控合成Ag納米顆粒用于等離子體彩色印刷
Yangxi Zhang等報道了一種精密光還原技術(shù)用于超快合成Ag納米顆粒,并應(yīng)用于等離子體彩色印刷。數(shù)值模擬表明,Ag納米顆粒-TiO2-石英結(jié)構(gòu)可以產(chǎn)生法諾共振效應(yīng),而且可以通過控制Ag顆粒的尺寸來調(diào)節(jié)法諾共振在可見光區(qū)域的spectral dip。
Zhang Y, Zhang Q, Zhang A P, et al. Ultrafast Light-Controlled Growth of Silver Nanoparticles for Direct Plasmonic Color Printing[J]. ACS Nano,2018.
DOI: 10.1021/acsnano.8b02868
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.8b02868
9. 熊宇杰Nano Energy:光催化材料中的缺陷工程
光催化材料中的缺陷工程已被認可是一種十分有效的方法,被用于操控在太陽能-化學(xué)能量轉(zhuǎn)換中的性能。中科大熊宇杰教授課題組在該領(lǐng)域取得了很多有趣的進展,在該文中,綜述了當(dāng)前有關(guān)光催化材料中的缺陷工程領(lǐng)域的相關(guān)進展。
Bai S, Zhang N, Xiong Y, et al. Defect engineering in photocatalytic materials[J]. Nano Energy, 2018.
DOI: 10.1016/j.nanoen.2018.08.058
https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2018.08.058
10. Nano Energy:多功能Pt-Sn電催化劑用于甲酸氧化
Qizhi Dong等成功在TiC表面原位生成Pt-Sn納米顆粒,并將該材料用于甲酸氧化反應(yīng)中。后續(xù)催化研究表明,PdSn/SnOx/TiC三結(jié)結(jié)構(gòu)是高催化活性的關(guān)鍵,同時該三結(jié)結(jié)構(gòu)極大地提高了催化劑的穩(wěn)定性,有效防止了反應(yīng)過程中催化劑的遷移、分離和燒結(jié)。
Dong Q, Wu M, Liu J, et al. Multifunctional Pd-Sn Electrocatalysts Enabled by In Situ Formed SnOx and TiC Triple Junctions[J]. Nano Energy, 2018.
DOI: 10.1016/j.nanoen.2018.08.047
https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2018.08.060
11. Nano Energy:Ru誘導(dǎo)CoP表面重構(gòu)成Ru-RuPx-CoxP多面體
武漢理工大學(xué)木士春教授課題組報道了一種Ru誘導(dǎo)CoP表面重構(gòu)成Ru-RuPx-CoxP多面體的現(xiàn)象,并將該材料用于OER中,研究表明其具有良好的催化活性及穩(wěn)定性。重構(gòu)之后的中空結(jié)構(gòu)擁有較大的比表面積,并創(chuàng)造出豐富的活性位點,極大地促進了電化學(xué)反應(yīng)進程。
Wang L, Zhou Q, Mu S, et al. Surface Reconstruction Engineering of Cobalt Phosphides by Ru Inducement to form Hollow Ru-RuPx-CoxP Pre-electrocatalysts with Accelerated Oxygen Evolution Reaction[J]. Nano Energy, 2018.
DOI: 10.1016/j.nanoen.2018.08.061
https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2018.08.061
12. Small:半透明一維鈣鈦礦太陽能電池
Ka, I.等人在鈣鈦礦前驅(qū)體中引入了不同濃度的溴化物解決電池的回滯問題,并轉(zhuǎn)變薄膜為一維微結(jié)構(gòu)的部分透明網(wǎng)絡(luò)。這種策略制備的半透明電池效率高達7.2%且無回滯現(xiàn)象。這項工作證明優(yōu)化鈣鈦礦可以改薄膜內(nèi)的電荷俘獲。
Ka I, et al. Hysteresis-Free 1D Network Mixed Halide-Perovskite Semitransparent Solar Cells[J]. Small, 2018.
DOI: 10.1002/smll.201802319
https://doi.org/10.1002/smll.201802319