1. 李燦&章福祥AM：二維鎘MOF可見光光解水
中科院化學(xué)所李燦和章福祥課題組首次報道一種2D層狀框架的鎘MOF單晶。該鎘MOF具有良好的可見光吸收（邊緣≈600 nm），是一種帶隙約為2.15 eV的n型半導(dǎo)體。負載Pt或CoPi助催化劑后，鎘MOF在可見光下對水的還原和氧化都具有活性。這被認為是第一個在可見光下用作水還原和氧化的光催化劑的MOF，展示MOF材料在太陽能-化學(xué)能轉(zhuǎn)換中的巨大前景。
Xiao Y, etal. Visible-Light-Responsive 2D Cadmium-Organic Framework Single Crystals with Dual Functions of Water Reduction and Oxidation[J]. Advanced Materials,2018.
DOI: 10.1002/adma.201803401
https://doi.org/10.1002/adma.201803401
2. 譚蔚泓JACS：對pH響應(yīng)的DNA鍵來調(diào)控適配子的特異性
在生物分析和靶向治療腫瘤的發(fā)展中，識別復(fù)雜環(huán)境中特定細胞的適配子已經(jīng)成為一種重要的分子工具。然而在靶細胞和其他細胞上同時存在靶受體，就可能會損害適配子的選擇性識別。Li等人根據(jù)靶細胞的微環(huán)境構(gòu)建了一種具有可重構(gòu)結(jié)合親和力的結(jié)構(gòu)可切換適配體(SW-Apt)。SW-Apt在酸性環(huán)境下與靶細胞具有很高的結(jié)合能力，而在正常的生理pH環(huán)境下則沒有這種明顯的結(jié)合現(xiàn)象。并且SW-Apt在血清中也表現(xiàn)出很高的特異性和極好的穩(wěn)定性，這可能是由于其折疊的四重結(jié)構(gòu)。這一研究通過化學(xué)方法調(diào)節(jié)適體結(jié)合能力，來為提高適體結(jié)合特異性提供了新的思路。
Li L, Jiang Y, et al. Modulating aptamerspecificity with pH-responsive DNA bonds[J]. Journal of the American Chemical Society, 2018.
DOI: 10.1021/jacs.8b08047
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.8b08047
3. 港大任詠華Angew.：Pt基超分子腳手架
香港大學(xué)任詠華院士課題組報道了首例以Pt基超分子腳手架為模板，成功構(gòu)建Au納米棒自組裝陣列。首先，通過Pt···Pt和π‐π相互作用合成了Pt基超分子腳手架，然后以其為模板，引導(dǎo)Au納米棒自組裝成有序陣列。
WongY S, Leung F C M, Yam V W W, et al. Platinum(II)-based Supramolecular Scaffold-Templated Side-by-side Assembly of Gold Nanorods Through Pt···Pt and π‐π Interactions[J]. Angewandte Chemie International Edition, 2018.
DOI: 10.1002/anie.201810302
https://doi.org/10.1002/anie.201810302
4. 斯坦福大學(xué)JACS：Pd/Au單原子合金提高催化活性及選擇性
斯坦福大學(xué)Matteo Cargnello教授課題組合成不同組分Pd/Au合金納米晶催化劑，并深入研究了其在異丙醇氧化為丙酮反應(yīng)中的構(gòu)效關(guān)系。研究發(fā)現(xiàn)，當少量Pd摻雜在Au納米晶上形成單原子合金催化劑時，催化活性和選擇性均有最大程度地提升。
WrasmanC J, Boubnov A, Cargnello M, et al. Synthesis of Colloidal Pd/Au Dilute Alloy Nanocrystals and Their Potential for Selective Catalytic Oxidations[J]. Journal of the American Chemical Society, 2018.
DOI:10.1021/jacs.8b07515
https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/jacs.8b07515
5. 魁北克大學(xué)JACS：小而好的鋰基上轉(zhuǎn)化納米顆粒
在光介導(dǎo)的腫瘤治療中，紫外線(UV)輻射通常用于啟動藥物釋放和光動力治療。然而，它在組織中有限的穿透深度阻礙了這種輻射在皮下的適用性。相反，近紅外(NIR)光的能量雖不足以啟動次生光化學(xué)過程，但可以穿透更深層的組織。而上轉(zhuǎn)換納米粒子(UCNPs)則結(jié)合了以上兩者的優(yōu)點，但是在生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用中，UCNPs的尺寸必須大大減小以促進其細胞內(nèi)化，但是尺寸的減小也會對NIR-to-UV的上轉(zhuǎn)換效率產(chǎn)生負面影響。Cheng等人提出了兩步策略以獲得小而好的鋰基UCNPs。實驗首先通過控制配體和油酸的相對數(shù)量，合成了5 nm的UCNPs。雖然這些UCNPs在化學(xué)上是不穩(wěn)定的，但在有OA的情況下，通過退火過程產(chǎn)生的顆粒粗化可以獲得在結(jié)構(gòu)上是穩(wěn)定的單分散的小于10 nm的晶體。其次，實驗通過在這些穩(wěn)定的UCNPs核上包裹一個厚度可控的外殼，將其NIR-to-UV的效率提高了幾個數(shù)量級。這一研究為制備結(jié)合了小尺寸、深層組織穿透和紫外線發(fā)射的能力的UCNPs來用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域提供了新的思路。
Cheng T, Marin R, et al. Small and Bright Lithium-Based Upconverting Nanoparticles[J]. Journal of the American Chemical Society, 2018.
DOI: 10.1021/jacs.8b07086
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.8b07086
6. Nano Lett.：可降解的聚合物脂質(zhì)納米顆粒用于遞送mRNA
mRNA療法通過蛋白質(zhì)替代、免疫調(diào)節(jié)和基因編輯等方式在治療多種疾病方面具有巨大的應(yīng)用潛力。然而， 遞送的mRNA大部分僅限于肝臟。以往的實驗表明聚(β-氨基酯) 與聚乙二醇制成的脂質(zhì)納米顆粒能夠系統(tǒng)性遞送mRNA到小鼠肺部。Kaczmarek等人證明了這些可降解的聚合物脂納米顆粒可以在方方面進行優(yōu)化以實現(xiàn)多級增效。最后利用實驗動物模型證明了該材料可以將mRNA同時傳遞到肺內(nèi)皮細胞和肺免疫細胞，從而擴大了這些納米粒子的應(yīng)用前景。
KaczmarekJ C, Kauffman K J, et al. Optimization of a Degradable Polymer-Lipid Nanoparticle for Potent Systemic Delivery of mRNA to the Lung Endothelium andImmune Cells[J]. Nano Letters, 2018.
DOI:10.1021/acs.nanolett.8b02917
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.8b02917
7. 佐治亞理工Nano Lett.：修飾內(nèi)吞受體改變納米顆粒的體內(nèi)靶向
納米顆粒通常以特定細胞上表達的受體為靶點，但很少有受體：（1）在1型細胞上高度表達和（2）參與細胞內(nèi)吞作用。目前有方法是操縱在多種細胞類型上表達的內(nèi)吞基因，使其會抑制對A型細胞的遞送并且會促進對B型細胞的遞送。這就需要一個內(nèi)吞基因來改變納米顆粒在體內(nèi)的行為使其以對細胞類型依賴的方式進行遞送。因此，Sago等人設(shè)計了一個名為QUANT的平臺來研究納米顆粒的生物分布。QUANT通過測量226個脂質(zhì)納米顆粒(LNPs)如何在野生型和Cav1敲除小鼠體內(nèi)將核酸遞送到多種類型的細胞，結(jié)果發(fā)現(xiàn)Cav1敲除并未改變LNPs向肺巨噬細胞和腎巨噬細胞的遞送，但顯著降低了LNPs向枯否細胞的遞送，后者是肝臟固有巨噬細胞。這一工作為通過操縱在多種類型細胞上表達的受體來調(diào)節(jié)藥物遞送提供了新的策略。
Sago C D,Lokugamage M, et al. Modifying a commonly expressed endocytic receptorretargets nanoparticles in vivo[J]. Nano Letters, 2018.
DOI:10.1021/acs.nanolett.8b03149
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.8b03149
8. Tsutomu Miyasaka最新Chem. Mater.：銪摻雜穩(wěn)定CsPbI3鈣鈦礦
Tsutomu Miyasaka課題組提出一種在較低退火溫度（85 oC）下穩(wěn)定α-CsPbI3的方法。通過將Eu3+（EuCl3）摻入CsPbI3中，可防止黑色α-CsPbI3到黃色相（δ-CsPbI3）轉(zhuǎn)變，并在室溫環(huán)境中相當長的時間（> 30天）。組裝的平面異質(zhì)結(jié)太陽能電池效率超過6％。
Jena A K, Kulkarni A, Sanehira Y, et al.Stabilization of α-CsPbI3 in Ambient Room Temperature Conditions by Incorporating Eu into CsPbI3[J]. Chemistry of Materials, 2018.
DOI: 10.1021/acs.chemmater.8b01808
https://doi.org/10.1021/acs.chemmater.8b01808
