1. 麻省理工Science：解放科研民工，傳統正交試驗的克星，化學反應自動優化系統問世！
做實驗就像炒菜，需要不斷地調整各個變量，溫度、時間、組成等等。很多時候，一個研究生做一周的正交試驗，才能確定一個最佳參數，太耽誤事兒了。有鑒于此，麻省理工學院Timothy F. Jamison和Klavs F. Jensen開發了一種自動化的流程反應系統，可以精簡化學反應優化過程。利用這種系統，研究人員找到最佳反應條件的速度比傳統路線快10倍以上。這將幫助科研究人員節約時間，有更多時間去思考科學問題。
Bédard A, Adamo A,Jensen K F, et al. Reconfigurable system for automated optimization of diverse chemical reactions[J]. Science, 2018.
DOI: 10.1126/science.aat0650
http://science.sciencemag.org/content/361/6408/1220
2. Science：匙鎖互配策略構建高性能自修復材料！
美國克萊姆森大學M.W. Urban課題組報道了一種基于分子鏈間匙鎖互配策略進行自修復的共聚高分子。通過原子轉移自由基聚合（ATRP）、自由基聚合、膠體聚合等系列方法，研究人員成功制備得到一系列共聚物。通過調控甲基丙烯酸甲酯（MMA）和丙烯酸正丁酯（nBA）的摩爾比，最終發現在45/55至50/50比例范圍內的共聚物材料具有最佳自修復性能，材料斷裂強度可保留原始強度的90%~100%。
Urban M W, Davydovich D, Yang Y, et al. Key-and-lock commodity self-healing copolymers[J]. Science, 2018.
DOI: 10.1126/science.aat2975
http://science.sciencemag.org/content/362/6411/220
3. Nat. Commun.：轉移性癌比原發性腫瘤有更高的突變率和腫瘤異質性
腎上腺皮質癌（ACC）是一種預后較差、死亡率高的癌癥。目前研究所報道的基因改變都針對于原發性ACC，而對ACC中是否存在異質性卻并不清楚。Gara等人對轉移性腫瘤進行了全基因組測序，結果發現轉移性腫瘤內的突變率比原發性ACC腫瘤高出2.8倍，并且不同的ACC轉移位置都有異質性，這也使得研究人員在復發性和轉移性ACC中找到了新的治療靶點。
Gara S K,Lack J, et al. Metastatic adrenocortical carcinoma displays higher mutationrate and tumor heterogeneity than primary tumors[J]. Nature Communications,2018.
DOI:10.1038/s41467-018-06366-z
https://www.nature.com/articles/s41467-018-06366-z
4. Sargent 最新Nat. Commun.：層狀鈣鈦礦中的量子限制斯塔克效應
量子限制的斯塔克效應（QCSE）是一種既定的光學調制機制，但利用它的頂級調制器仍依賴于昂貴的制造工藝。加拿大多倫多大學的Sargent課題組提出溶液法制備的層狀鈣鈦礦可以大幅度地調制。同時，這種調制機制些與自組裝量子阱內的偶極陽離子的取向極化率相關。含有CH3NH3+的層狀鈣鈦礦表現異常（藍移）QCSE，而含Cs+的行為正常（紅移）。藍移可以歸因于激子結合能的非常小的減少。這是由電子和空穴波函數的增強分離引起的。在室溫下，通過紅移或藍移可以實現吸收系數變化，這是溶液法制備的材料中最優異的，并且與外延化合物異質結的高性能相媲美。
Walters G,Wei M, et al. The quantum-confined Stark effect in layered hybrid perovskitesmediated by orientational polarizability of confined dipoles[J]. Nature Communications, 2018.
DOI: 10.1038/s41467-018-06746-5
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30310072
5. 南開陳軍Chem綜述：改善金屬離子電池中有機電極材料性能的設計策略
有機電極材料憑借高理論容量、結構可設計性和環境友好性而在金屬離子電池中備受關注。然而，有機電極材料的電化學性能仍然需要進一步改善，這主要取決于分子結構、電極組成、電解液以及隔膜等。在這篇綜述中，陳軍課題組對有機電極材料的工作原理、基礎性質等進行了概括總結，這其中包括導電聚合物、有機硫化合物、羧基化合物以及有機自由基等，此外該課題組還關注了各種金屬離子電池中有機電極材料的電化學性能的改善方法等。有機電極材料在金屬離子電池中主要面臨著溶解流失、低離子電導、巨大體積變化以及低振實密度等挑戰。這篇綜述提出了發展高性能有機電極材料的方法。
Lu Y, Zhang Q, et al. Design strategiestoward enhancing performance of organic electrode materials in metal-ionbatteries[J]. Chem, 2018.
DOI: 10.1016/j.chempr.2018.09.005
https://www.cell.com/chem/fulltext/S2451-9294(18)30425-X?rss=yes
6. 武大Chem：C纖維微球促進雙羰基氧化偶聯
L. Lu等人發現，由生物質材料，幾丁質衍生得到的含有O，N雙摻雜的C納米纖維組成的微球，CNMs，可以有效地促進烷烴，氨基化合物與CO發生雙羰基氧化偶聯反應，生成α-酮酰胺。作者認為，CNMs較高的比表面和雙摻雜位點可以提供氨基吸附位點，同時避免被深度氧化分解，從而可以有效地促進該反應的進行。
Lu L,Zhang H, Zhang L, et al. Carbon Nanofibrous Microspheres Promote the Oxidative Double Carbonylation of Alkanes with CO[J]. Chem, 2018.
DOI: 10.1016/j.chempr.2018.09.003
https://doi.org/10.1016/j.chempr.2018.09.003
7. Chem：陰離子摻雜促進鈣鈦礦材料催化全解水
ABO3鈣鈦礦型氧化物是一種優良的全解水催化劑，但是其活性和穩定性尚未滿足實際需求。為提升此類材料的光解水活性，常規策略常常從引入不同種類的陽離子入手。B. Hua等人發現，通過F-離子摻雜，可以修飾鈣鈦礦氧化物種的p-blocking center. 理論計算研究發現，La0.5Ba0.25Sr0.25CoO2.9–δF0.1 中的O的p軌道能級相較于未摻雜材料有所上移，提高了O位點的氧化還原活性，提高了質子和電子轉移步驟的速率和Co-OO*物種的脫附能壘，從而使得全解水的反應速率得到了大幅提升。
Hua B, LuoJ, et al. Activating p-Blocking Centers in Perovskite for Efficient Water Splitting[J]. Chem, 2018.
DOI: 10.1016/j.chempr.2018.09.012
https://doi.org/10.1016/j.chempr.2018.09.012
8. Angew.：MOF包酶提升催化活性
E. Gkaniatsou等人發現過氧化酶，Microperoxidase-8，可以有效地被固定于MIL-101(Cr)的孔道中而不失活，并且在酸性水溶液環境中表現出超高的穩定性。得益于孔道的富集效應，包裹后的Microperoxidase-8在甲基橙降解反應中表現出遠高于游離態Microperoxidase-8的降解性能。
GkaniatsouE, Sicard C, et al. Enzyme encapsulation in mesoporous Metal-Organic Frameworksfor selective biode gradation of harmful dye molecules[J]. Angewandte Chemie International Edition, 2018.
DOI: 10.1002/anie.201811327
http://dx.doi.org/10.1002/ange.201811327
9. KAUST最新Angew.：單位點Mo催化合成氨
L. M.Azofra等人將Mo前驅體通過表面反應錨定在SiO2載體表面，可以得到高度分散的MoHx催化劑，所得催化劑在常壓400 ℃下催化合成氨反應氨氣生成速率達到1.3×103 μmil/g/gMo。DFT理論計算發現，N2可以有效地（非解離）吸附在MoH3位點，而反應的決速步為第四個H原子加成同時釋放一份NH3這一基元步驟。進一步通過堿金屬離子Cs修飾并引入Co共催化劑，可以使得合成氨的反應速率提升至3.5×103 μmil/g/gMo。進一步升高壓力至20 atm，其速率最高可達29×103 μmil/g/gMo。
Azofra L M,Cavallo L, Basset J, et al. Molybdenum on solid support materials for catalytic hydrogenation of N?-into-NH?[J]. Angewandte Chemie International Edition,2018.
DOI: 10.1002/anie.201810409
http://dx.doi.org/10.1002/ange.201810409
10. 廈門大學Angew.：M-N4催化CO2電還原機理研究
Z. Zhang等人結合DFT理論計算和實驗結果發現，在眾多具有M-N4配位結構的過渡金屬酞氰配合物中，酞氰Co在CO2電還原反應中表現出較高的反應性能。得益于該結構中Co位點較弱的CO吸附能，可以有效促進*COOH物種的形成和*CO物種的脫附，從而使得其CO法拉第效率可以達到99%。
Zhang Z,Xiao J, Deng D, et al. Understanding the reaction mechanisms of well-definedmetal-N4 sites in electrocatalytic CO2 reduction[J]. Angewandte Chemie International Edition, 2018.
DOI: 10.1002/anie.201808593
http://dx.doi.org/10.1002/ange.201808593
11. 劍橋大學＆里斯本大學Angew.：自由基介導的光激活癌細胞中的含硫藥物
由光激活的藥物可以提高療效并且減少治療所產生的副作用。Sun等人介紹了一種由UV-引發的，可以在有硫醇源和光引發劑時迅速有效地釋放藥物的方法。實驗證明了利用這種方法可以調控組蛋白脫乙酰酶抑制劑Largazole的活性關閉，而在受到非毒性光照射時活性又會重新恢復。
Sun S,Oliveira B, et al. Radical-mediated thiol-ene strategy for photoactivation of thiolcontaining drugs in cancer cells[J]. Angewandte Chemie International Edition, 2018.
DOI:10.1002/anie.201811338
http://dx.doi.org/10.1002/anie.201811338
12. 中山大學ACS EnergyLett.：了解一下，鈣鈦礦也可以還原CO2喲！
Kong等人報道一種新型具有增強的CO2還原活性的鈣鈦礦-MOF復合光催化劑。首次采用簡便的原位合成方法直接在CsPbBr3量子點的表面上生長鋅MOF（ZIF）保護層。CsPbBr3 -ZIF復合材料大幅度地增強水分穩定性，CO2捕獲能力和電荷分離效率。此外，ZIF-67中的催化活性Co中心可以進一步加速電荷分離過程并激活吸附的CO2分子，這增強的氣態CO2還原的催化活性。這項工作將為設計鈣鈦礦/MOF基催化劑提供新的思路。
Kong Z, Liao J, et al. Core@Shell CsPbBr3@Zeolitic Imidazolate Framework Nanocomposite for Efficient Photocatalytic CO2 Reduction[J]. ACS Energy Letters, 2018.
DOI: 10.1021/acsenergylett.8b01658
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsenergylett.8b01658
