1. 南洋理工Nat. Commun.：Ti2O3/石墨烯超高響應中紅外光電探測
文獻中已報道的多種類型的半導體/石墨烯復合光電探測材料常常只能在可見光和近紅外區有響應，且響應不高。X. Yu等人使用了一種具有較低禁帶寬度的Ti2O3 半導體(Eg =0.09 eV)，可以實現中紅外區光電檢測，其檢測范圍橫跨10 μm，且其響應值高達300 A/W，比現有商業檢測中紅外光電材料響應值高2個數量級。
Yu X, Wu T,Wang Q, et al. Narrow bandgap oxide nanoparticles coupled with graphene forhigh performance mid-infrared photodetection[J]. Nature Communications, 2018.
DOI:10.1038/s41467-018-06776-z
https://www.nature.com/articles/s41467-018-06776-z
2. 孫守恒Joule：硬磁體L10-CoPt/Pt超長穩定性ORR
在質子交換膜燃料電池（PEMFCs）中Pt基催化劑往往是ORR端不可或缺的材料，由于Pt在自然界豐度較低，為了提升其利用率常常使用Fe, Ni, Co等過渡金屬與其合金化。雖然這類催化劑有著較好的初始催化活性，但是MPt催化劑在ORR的酸性和氧化性條件下常常及其不穩定。本研究中，J. Li等人合成了一種尺寸~9 nm的硬磁體核殼L10-CoPt/Pt催化劑，其最外層由2-3原子層厚度的具有表面應力的Pt組成。在60 ℃酸性條件下24 h浸泡，硬磁體L10-CoPt/Pt僅有5%Co流失，而軟磁體A1-CoPt在7 h內就有34% Co流失。L10-CoPt/Pt初始質量比活性為0.56 A/mgPt，循環30,000次后依然有0.45 A/mgPt，已然滿足了DOE2020目標要求（0.44 A/mgPt in MA and <40% loss in MA after30,000 cycles）。DFT理論計算研究發現，這種高活性高穩定性的催化劑是因為Co改變了Pt層的雙軸應力（?4.50%/?4.25%），從而弱化了含O物種在表面的吸附能力。
Li J, SunS, et al. Hard-Magnet L10-CoPt Nanoparticles Advance Fuel Cell Catalysis[J]. Joule, 2018.
DOI:10.1016/j.joule.2018.09.016
https://doi.org/10.1016/j.joule.2018.09.016
3. 馬丁&王帥JACS：活性低，選擇性差，可能是溶劑沒選對
北京大學馬丁研究員和廈門大學王帥教授等深入研究了溶劑效應在糠醛加氫反應中的影響。研究發現，純相α-MoC的催化活性比β-Mo2C和γ-Mo2N高，而且用醇類溶劑可以在保證活性的前提下大大提高催化加氫選擇性。后續結合實驗及理論證實醇類溶劑的供氫能力是保證催化活性的關鍵，另外醇類溶劑在催化劑表面的解離吸附導致表面被修飾，從而提高產物的選擇性。
Deng Y,Gao R, Lin L, et al. Solvent Tunes the Selectivity of Hydrogenation Reaction over α-MoC Catalyst[J]. Journalof the American Chemical Society, 2018.
DOI:10.1021/jacs.8b09310
https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/jacs.8b09310
4. 北京大學JACS：首次證明石墨烯/鈣鈦礦界面的超快電荷收集
北京大學聯合多家研究機構首次證明了在清潔石墨烯/ 鈣鈦礦界面的超快寬帶電荷收集。干凈的界面是通過在石墨烯表面直接生長鈣鈦礦實現的。實驗揭示了清潔界面的石墨烯可以在超短時間內（~100 fs）收集鈣鈦礦帶邊的光生載流子，收集效率接近99％。僅在約50 fs內，石墨烯就能提取鈣鈦礦的深帶熱載流子，比鈣鈦礦自身的載流子弛豫和冷卻快幾個數量級，這歸因于石墨烯獨特的狄拉克線性帶結構。清潔界面的石墨烯可作為理想的電荷收集層和電極，有望用于未來的二維光電/光伏領域。
Hong H, etal. Ultrafast Broadband Charge Collection from Clean Graphene/CH3NH3PbI3 Interface[J].Journal of the American Chemical Society, 2018.
DOI: 10.1021/jacs.8b09353
https://doi.org/10.1021/jacs.8b09353
5. Angew.：自組裝的BODIPY染料改善辣椒素的抗腫瘤活性
辣椒素（CAP）常被用于鎮痛，最近又因其具備的抗腫瘤活性而用于癌癥治療。然而，想要達到良好的抗腫瘤效果需要很高劑量的CAP，大大限制了其進一步應用。Sampedro等人通過共價連接BODIPY（BDP）染料來增強提高CAP的抗腫瘤效果。實驗成功地利用這一策略降低了使用CAP基藥物去治療前列腺癌的劑量，并且達到了良好的抗腫瘤效果。
SampedroA, Ramos-Torres A, et al. Hierarchical Self-Assembly of BODIPY Dyes as a Tool toImprove the Antitumor Activity of Capsaicin in Prostate Cancer[J]. Angewandte Chemie International Edition, 2018.
DOI:10.1002/anie.201804783
http://dx.doi.org/10.1002/anie.201804783
6. Angew.：帶有原位形成凝膠電解質的柔性鋰空氣電池！
柔性鋰空氣電池（LAB）由于其較高的能量密度而被認為是可穿戴電子設備有前途的儲能裝置。研究人員提出了一種含有四甘醇二甲醚（TEGDME，G4）凝膠電解質的LAB，其中凝膠通過G4和組裝電池內部生長在Li負極表面上的乙二胺鋰（LiEDA）之間的交聯反應原位形成。結果表明，原位直接形成的凝膠電解質可增強與負極和正極的界面接觸，幾乎沒有外來離子或聚合物基質使凝膠電解質的離子導電性變差。此外，凝膠電解質有效地保護Li金屬負極免受來自環境空氣的腐蝕。因此，LAB顯示出在環境空氣中的長循環壽命和強大的柔韌性，顯示出超過1175 h的循環性能（濕度：10％至40％）。
Wang Y,Lei X, Liu X, et al. Flexible Li‐air battery in Ambient Air with an In‐Situ Formed Gel Electrolyte[J]. Angewandte Chemie International Edition, 2018.
DOI:10.1002/anie.201810882
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201810882
7. 喬世璋Angew.：二維MoN-VN異質結構用于鋰硫電池
鋰硫電池有望成為下一代實用電池，但對硫載體和多硫化物之間化學相互作用的原子級理解很難闡明，喬世璋課題組設計并制備了一種新的2D異質結構MoN-VN作為硫載體來調控多硫化鋰（LPS），并獲得對雙組分材料上LPS吸附行為的原子級理解。DFT計算表明MoN的電子結構可以通過摻入V來調整，導致該異質結構對LPS吸附性增強。NEXAFS和原位同步輻射XRD也揭示了MoN-VN中多硫化物的有效調節和利用。基于MoN-VN的鋰硫電池展示了優異的電化學性能。
Ye C, JiaoY, Jin H, et al. 2D MoN‐VN Heterostructure as a Model Sulfur Host to Regulate Polysulfides for Highly Efficient Lithium-Sulfur Batteries[J]. Angewandte Chemie International Edition, 2018.
DOI: 10.1002/anie.201810579
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201810579
8. 深圳先進院唐永炳Angew.：具有高工作電壓鈉離子全電池的多離子策略！
鈉離子電池（SIB）的實際應用受到低工作電壓、差的倍率性能和循環穩定性的阻礙。深圳先進院唐永炳課題組首次報道了使用多離子策略（Na+/Li+/PF6-）的鈉離子全電池，表明傳統“搖椅”SIB的低工作電壓可以通過陰離子（PF6-）嵌入層狀正極的高電位來改善。同時，由于快速擴散動力學，少量Li+與含鈉電解質雜化，有效地降低Rct并減輕金屬負極的體積膨脹。優化的全電池提供~4.0 V的高工作電壓, 這是鈉離子全電池報道的最佳結果，此外也展示了優異的倍率性能和容量保持率。研究結果表明，這種多離子策略在改善SIB電化學性能具有可行性。
Jiang C,Fang Y, Zhang W, et al. A Multi-Ion Strategy towards Rechargeable Sodium‐Ion Full Batteries with High Working Voltage and Rate Capability[J]. Angewandte Chemie International Edition, 2018.
DOI:10.1002/anie.201810575
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201810575
9. EES綜述：可持續電化學儲能的綠色粘結劑！
在這篇綜述中，作者總結了儲能領域綠色粘結劑的最新進展，并對它們如何在提高電化學性能的同時降低成本和環境影響做出了解釋。作者首次根據粘結劑的制作過程（對溶劑的要求）、化學成分（是否含氟）以及原料來源（人工合成或生物衍生）對其進行了分類。作者詳細分析了對于不同器件而言粘結劑所起的作用。對于鋰離子電池來說，粘結劑對于電池的正負極均有有利影響。高容量的硅基負極則受益于活性顆粒表面與粘結劑的相互作用而表現出高容量。作者還特別討論了粘結劑對于抑制金屬鋁集流體腐蝕的作用。此外，即便目前相關文獻報道較少，但是粘結劑對于鋰硫電池和高比能鋰離子電池的影響同樣值得注意。
Bresser D,et al. Alternative binders for sustainable electrochemical energy storage-the transition to aqueous electrode processing and bio-derived polymers[J]. Energy& Environmental Science, 2018.
DOI: 10.1039/C8EE00640G
https://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2018/EE/C8EE00640G#!divAbstract
10. EES：析氫反應在“water insalt”電解質SEI膜形成機理中的作用
水溶液鋰離子電池被視作安全清潔的儲能方式，但是其商業化應用受到水溶液電化學穩定窗口較窄的限制。最近，大量有機鋰鹽溶于水中的“water in salt”電解質成功地將水溶液電解質的電化學穩定窗口拓寬到3 V。在這篇文章中，研究人員重點關注了負極極化狀態下水在電化學界面中的去向以及TFSI-與水還原產物的潛在反應性。研究人員通過電化學測量技術與原位表征手段相結合，發現析氫反應產生的羥基能夠與TFSI-陰離子發生化學反應并催化含氟SEI膜的形成，從而進一步抑制水的分解反應。
Dubouis N,et al. The role of hydrogen evolution reaction on the solid electrolyte interphase formation mechanism for “Water-in-Salt”electrolytes[J].Energy & Environmental Science, 2018.
DOI:10.1039/C8EE02456A
https://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2018/EE/C8EE02456A#!divAbstract
11. ACS Catal.：“點銅成金”，氧空穴負載單原子Cu催化CO2還原
J. Chen等人結合DFT理論計算和實驗發現，在含有O空缺的TiO2 (annatase)表面負載的Cu單原子催化劑，可以高效地催化CO2還原。氧空缺位點的Cu中心具有富電子性質，增加了CO2在該位點的吸附能，從而加速了該反應中的決速步CO2的解離，CO2* → CO* + O*，其活化能低至0.19 eV。而在無缺陷的TiO2表面負載的Cu則表現的非常惰性。作者還進一步使用富含O缺陷的TiO2負載了Pt單原子，但是在CO2還原反應中其活性并沒有單原子Cu好。
Chen J,Deskins N A, et al. Synergy between Defects, Photoexcited Electrons, and Supported Single Atom Catalysts for CO2 Reduction[J]. ACS Catalysis, 2018.
DOI: 10.1021/acscatal.8b02372
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.8b02372
12. 西安交大ACS Nano：仿生彈性多肽納米纖維基質用于傷口愈合和皮膚再生
克服耐多藥（MDR）細菌的感染對于改善傷口愈合十分有益。Xi等人開發了一種彈性的混合多肽納米纖維基質PCL-PCE用于抑制MDR細菌和增強傷口愈合。PCL-PCE混合納米纖維基質具有很好的抗菌性能，可以有效殺滅MDR細菌并且有良好的生物相容性。實驗證明PCL-PCE納米纖維能有效地防止MDR細菌衍生的傷口感染，并且顯著提高小鼠的傷口愈合和促進皮膚再生。
Xi Y, Ge J, et al. Biomimetic Elastomeric Polypeptide-Based Nanofibrous Matrix for Overcoming Multidrug-Resistant Bacteria and Enhancing Full-Thickness Wound Healing/Skin Regeneration[J]. ACS Nano, 2018.
DOI: 10.1021/acsnano.8b01152
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.8b01152
