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納米前沿頂刊日報(bào) 20181027
納米人 納米人 2018-10-27

1. 理化所張鐵銳Chem. Soc.Rev.綜述:二維材料,光驅(qū)動COx催化轉(zhuǎn)化

目前可用于CO和CO2加氫的熱催化技術(shù)在能量輸入方面要求很高。由于太陽能資源的豐富性以及缺陷工程2D材料的高選擇性,二維(2D)及其復(fù)合材料在非常溫和的反應(yīng)條件下,太陽能驅(qū)動COx催化轉(zhuǎn)化。中科院理化所張鐵銳課題組綜述了基于二維材料的太陽能驅(qū)動COx還原為碳?xì)浠衔锏淖钚逻M(jìn)展。二氧化碳催化劑性能的優(yōu)化需要跨學(xué)科研究,包括催化劑電子結(jié)構(gòu)和形態(tài)調(diào)控,表面/界面工程,反應(yīng)器工程和DFT建模研究。通過原位表征技術(shù)可以深入研究二維相關(guān)催化劑中結(jié)構(gòu)-性能關(guān)系。最后,期望光/光熱/光電化學(xué)等技術(shù)能實(shí)現(xiàn)將CO和CO2還原成高價(jià)值產(chǎn)品(如烯烴)。


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Zhao Y,Waterhouse G I N, et al. Two-dimensional-related catalytic materials forsolar-driven conversion of COxinto valuable chemical feedstocks[J]. Chemical Society Reviews,2018.

DOI: 10.1039/c8cs00607e

http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2018/cs/c8cs00607e

 

2. 謝兆雄&匡勤Accounts Chem. Res.綜述:理性設(shè)計(jì)微晶和納米晶的表面結(jié)構(gòu)

廈門大學(xué)謝兆雄和匡勤課題組首先簡要介紹晶體生長的基本原理,從理論的角度強(qiáng)調(diào)了生長單元過飽和度對微/納米晶表面結(jié)構(gòu)的控制作用。然后,從生長基元過飽和度調(diào)控的方面,著重闡述溶劑、添加劑、反應(yīng)速率以及過電勢等因素在微晶和納米晶的表面結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵作用。最后,討論了在晶體生長動力學(xué)中過飽和度的作用,以及在高過飽和度下球形微/納米晶的形成過程。過飽和的作用可為合理設(shè)計(jì)合成裸露不同表面結(jié)構(gòu)的微/納米晶給予提供一條行之有效的策略。


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Zhang J, Li H, Kuang Q, et al. Toward Rationally Designing Surface Structures of Micro- and Nanocrystallites: Role ofSupersaturation[J]. Accounts of Chemical Research, 2018.

DOI: 10.1021/acs.accounts.8b00344

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30346701

 

3. ACS Nano:未功能化的超小納米二氧化硅材料用于選擇性激活T細(xì)胞

直徑在10-20 nm的二氧化硅納米顆??梢约せ顔魏送淌杉?xì)胞。相比之下,尺寸小于10 nm的超小二氧化硅納米顆粒(USSN)還沒有被很好地用于任何類型的細(xì)胞。Vis等人合成了直徑為1.8-16 nm的USSN,并研究了它們對人原發(fā)性外周單核細(xì)胞的混合細(xì)胞群的影響。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)大小為1.8-7.6 nm的USSN(最好是3.6-5.1nm)會誘導(dǎo)CD4和CD8 T細(xì)胞激活,細(xì)胞表面的CD25和CD69 會上調(diào),這種激活方式與Si的濃度劑量有關(guān)。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明USSN會通過直接的粒子-細(xì)胞相互作用啟動對T細(xì)胞的激活,并使Th1極化。而同樣大小的氫氧化鐵納米顆粒則不會誘導(dǎo)T細(xì)胞激活標(biāo)記物的表達(dá),這也充分說明了這種超小納米顆粒類型的選擇性。


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Vis B,Hewitt R E, et al. Non-Functionalized Ultrasmall Silica Nanoparticles Directly and Size-Selectively Activate T Cells[J]. ACS Nano, 2018.

DOI:10.1021/acsnano.8b03363

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.8b03363

 

4. 南科大&斯坦福大學(xué)AFM:可快速腎臟清除的NIR-II區(qū)熒光探針及其成像應(yīng)用

紅外II 區(qū)(NIR-II)中的熒光成像具有增強(qiáng)的穿透深度和更好信噪比優(yōu)勢。Wan等人報(bào)道了一種探針(anti-PD-L1-BGP6) 用于免疫檢查點(diǎn)PD-L1在NIR-II區(qū)的分子成像,該探針包含一個熒光團(tuán)(IR-BGP6),與程序性細(xì)胞死亡配體1單克隆抗體(PD-L1 mAb)通過共價(jià)結(jié)合。實(shí)驗(yàn)表明IR-BGP6在注射后10小時內(nèi),有91%可通過尿液排泄。PD-L1-BGP6可以在體內(nèi)實(shí)現(xiàn)高效的無創(chuàng)分子成像,使腫瘤與正常組織(T/NT)的信號比達(dá)到9.5。與在非特異性組織積累的NIR-II區(qū)熒光團(tuán)相比,PD-L1- BGP6具有更好的分子成像性能,它也為研究免疫治療的機(jī)制提供了有力的工具。


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Wan H, MaH L, et al. Developing a Bright NIR-II Fluorophore with Fast Renal Excretionand Its Application in Molecular Imaging of Immune Checkpoint PD-L1[J]. Advanced Functional Materials, 2018.

DOI:10.1002/adfm.201804956

https://doi.org/10.1002/adfm.201804956

 

5. AFM:LLZO納米線改性PEO復(fù)合電解質(zhì)與PEO正極粘結(jié)劑共同實(shí)現(xiàn)低阻抗集成式全固態(tài)電池

全固態(tài)鋰金屬電池是最具前途的新一代儲能器件。然而,固態(tài)電解質(zhì)的低離子電導(dǎo)及其與電極之間的高界面阻抗成為限制全固態(tài)鋰金屬發(fā)展的重要因素。在本文中,研究人員通過使用PEO作為正極粘結(jié)劑和負(fù)載LLZO納米線的復(fù)合電解質(zhì)基質(zhì)(PPLN)實(shí)現(xiàn)了低阻抗集成式全固態(tài)鋰金屬電池正極中的PEO與PPLN在高溫下融合形成全固態(tài)電池結(jié)構(gòu),這種結(jié)構(gòu)在長期循環(huán)過程中保證了良好的界面相容性和通暢的離子傳輸通道。LLZO納米線均勻地分散在PEO基質(zhì)中能夠有效提高離子電導(dǎo)率和增強(qiáng)復(fù)合電解質(zhì)的性質(zhì),同時還能夠誘導(dǎo)金屬鋰均勻沉積實(shí)現(xiàn)無枝晶生長。使用PPLN電解質(zhì)的Li-Li對稱電池可以在60℃條件下穩(wěn)定循環(huán)超過1000小時而不發(fā)生短路。集成式的LiFePO4/PPLN/Li全固態(tài)電池在45 ℃和60 ℃下均能實(shí)現(xiàn)優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性。


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Wan Z, LeiD, et al. Low Resistance–Integrated All‐Solid‐State Battery Achieved by Li7La3Zr2O12 Nanowire Upgrading Polyethylene Oxide(PEO) Composite Electrolyte and PEO Cathode Binder[J]. Advanced Functional Materials, 2018.

DOI: 10.1002/adfm.201805301

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adfm.201805301?af=R

 

6. 中科院&中科大Chem.Mater.:具有高弛豫率和單線態(tài)產(chǎn)氧量的MOF材料

Zhao等人利用釓-卟啉金屬-有機(jī)骨架(MOF)納米片與4、4、4、4-(卟啉-5、10、15、20-四苯基)四苯甲酸(TCPP)配合螯合,合成了一種新型的MOF納米片。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)Gd-TCPP MOF納米片具有40.8 mM-1 s-1的高弛豫率,優(yōu)于大多數(shù)被報(bào)道的造影劑。此外,Gd-TCPP MOF納米片的光敏活性比TCPP更強(qiáng),在可見光照射下能更有效地產(chǎn)生單線態(tài)氧(1O2),這是由于MOF所具有的周期性多孔結(jié)構(gòu)對Gd-TCPP MOF納米片中的金屬離子和有機(jī)配體進(jìn)行了性能增強(qiáng)所導(dǎo)致的。這一研究也為雙功能MOF納米材料在磁共振成像和光動力治療中的應(yīng)用提供了新的思路。


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Zhao Y,Kuang Y, et al. Synthesis of Metal-Organic Framework Nanosheets with High Relaxation Rate and Singlet Oxygen Yield[J]. Chemistry of Materials, 2018.

DOI:10.1021/acs.chemmater.8b02467

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.chemmater.8b02467

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