1. Chem. Rev.超級綜述：大牛Mitzi暢談有機無機雜化鈣鈦礦薄膜
David B.Mitzi等人綜合評論了鈣鈦礦材料的化學成分可用于特定的薄膜生長過程，并強調了處理策略和薄膜特點之間的聯系。討論主要集中在甲基銨碘化鉛上（CH3NH3PbI3），作為一種有用且經過充分研究的模型系統，調查鈣鈦礦的獨特屬性，其他多元混合材料薄膜也被考慮在內。最后，討論了薄膜特性在實現高性能光電器件和精確測量等方面所需的物理性質。
Dunlap-ShohlW A, Zhou Y, Padture N P, et al. Synthetic Approaches for Halide Perovskite Thin Films[J]. Chemical Reviews, 2018.
DOI: 10.1021/acs.chemrev.8b00318
https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.8b00318
2. Sargent最新Joule評述：促進可再生化學電合成的單程轉換
CO2和CO電解系統的高效工程設計是實現可再生能源轉換和存儲的關鍵。高選擇性，電流密度和能量效率已經是諸多研究工作的重點。反應物的單程轉化率是另一個至關重要的系統參數。直到現在，該參數受到太少關注。最近在Joule期刊上，Ripatti等人結合高電流密度，展示一個達到高水準的電解槽單通道轉換。
Dinh C, Li Y C & Sargent E H. Boosting theSingle-Pass Conversion for Renewable Chemical Electrosynthesis[J]. Joule, 2018.
DOI: 10.1016/j.joule.2018.10.021
https://www.cell.com/joule/fulltext/S2542-4351(18)30512-9
3. Angew.：用于高效中性水分解的Janus鎳鈷磷化物催化劑
過渡金屬磷化物作為HER的催化劑引起了極大的興趣，但是很少被作為有效的中性-pH水分解的雙功能催化電極。俞書宏課題組采用碳纖維紙（CFP）作為催化劑基體，通過簡便的電沉積和退火工藝，得到了三元Ni0.1Co0.9P納米片，具有高度多孔結構。由于新的三元Ni0.1Co0.9P結構，具有多孔表面和由鎳和鈷之間協同作用產生的有利電子態，其可以在環境條件下有效且穩健地催化1 M磷酸鹽緩沖液（PBS, pH7）電解質中的HER和OER。
Wu R, XiaoB, Gao Q, et al. A Janus Nickel Cobalt Phosphide Catalyst for High‐Efficiency Neutral-pH Water Splitting[J]. Angewandte Chemie International Edition, 2018.
DOI: 10.1002/anie.201808929
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201808929
4. AM：“誘捕”脂多糖促進對結直腸癌的免疫治療并減少肝轉移
結直腸癌(CRC)的發生發展與腸道微生物密切相關。Song等人研究了脂多糖(LPS)對免疫治療CRC的影響。實驗發現LPS在CRC組織較為豐富并且它是干擾抗PD-L1療法的原因之一。而使用多粘菌素B (PmB)清除腸道中的革蘭氏陰性菌或使用TAK-242阻斷toll樣受體4后既能緩解免疫抑制微環境，又能提高CRC腫瘤內的T細胞水平。因此實驗將靶向LPS的融合蛋白的編碼序列負載到脂質魚精蛋白DNA(LPD)納米顆粒上來選擇性表達蛋白質用于誘捕脂多糖，從而緩解了免疫抑制微環境并增強了抗PD-L1治療CRC腫瘤的效率。這種LPS誘捕系統被發現甚至可以減弱CRC的肝轉移。這也為治療CRC以及其他與黏膜微生物相關的癌癥提供了新的方法。
Song W T,Tiruthani K, et al. Trapping of Lipopolysaccharide to Promote Immunotherapyagainst Colorectal Cancer and Attenuate Liver Metastasis[J]. Advanced Materials,2018.
DOI:10.1002/adma.201805007
https://doi.org/10.1002/adma.201805007
5. EES：正極支撐的固體電解質薄膜框架改善全固態電池界面接觸
為了采用經濟高效的方法解決固態電解質與電極的界面接觸問題，研究人員提出了一種新型的正極支撐的固態電解質支撐框架以實現優異的全固態電池性能。他們將固態電解質直接涂覆在正極層上增強固態電解質對正極的浸潤性和界面附著力。由此組裝的Li/LiFePO4全固態電池表現出優異的電化學性能，在0.1 C的電流密度下其室溫首周放電比容量高達125 mAh/g。這種新型的固態電解質支撐框架為大規模生產基于金屬鋰負極的全固態電池提供了新的策略。
Chen X, He W, et al. Enhancing interfacial contact in all solid state batteries with a cathode-supported solid electrolytemembrane framework[J]. Energy & Environmental Science, 2018.
DOI: 10.1039/C8EE02617C
https://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2019/EE/C8EE02617C#!divAbstract
6. ACS Nano：單軸填充CNT的1D部分石墨化N摻雜多孔碳用于鋰電負極
研究人員通過共聚物單噴嘴靜電紡絲，碳化和KOH活化制備了具有單軸填充碳納米管（CNT）的N摻雜分級多孔碳。密集和單軸排列的CNT改善了導電性并充當結構支架，部分石墨化的N摻雜碳殼具有加快離子傳輸的孔結構和豐富的氧化還原位點，增大了離子和電子在氧化還原位點相遇的有效三重結。此外，通過增加有益的N-5和N-6同時減少有害的N-Q來改變氮鍵結構。單軸填充的CNT和低溫碳（LTC）之間的這些協同作用使得該材料用于鋰電負極展示出優異的電化學性能。
Cho H I,Jeong Y C, Kim J H, et al. Rational Design of 1D Partially Graphitized N-Doped Hierarchical Porous Carbon with Uniaxially Packed Carbon Nanotubes for High-Performance Lithium-Ion Batteries[J]. ACS Nano, 2018.
DOI:10.1021/acsnano.8b05529
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.8b05529
7. ACS Nano：磁控濺射制備核殼Sb@Co(OH)2納米片用于鈉電負極
銻（Sb）由于在鈉離子脫嵌過程中出現的顯著體積變化影響其實際應用。山東大學張忠華課題組報道了一種核殼Sb@Co(OH)2納米片負極，通過磁控濺射將Sb涂覆到固定在不銹鋼網上的Co(OH)2基板上，整個過程具有可擴展性和高效性，可用于流水線生產。通過原位XRD得出，Sb@Co(OH)2負極的脫嵌反應機理和合金化反應（Sb?NaxSb?Na3Sb）類似。在SIB中，與濺射的Sb薄膜電極相比，核-殼Sb@Co(OH)2納米片負極顯示出優異的倍率性能和循環穩定性。其性能改善可歸因于Co(OH)2基板的開放框架，不僅加速了離子和電子轉移，而且還用作緩沖體積變化的緩沖劑和禁止團聚的支撐支架。
Zhang Y,Gao H, Niu J, et al. Scalable Fabrication of Core-Shell Sb@Co(OH)2 Nanosheet Anodes for Advanced Sodium-Ion Batteries via Magnetron Sputtering[J].ACS Nano, 2018.
DOI: 10.1021/acsnano.8b07227
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.8b07227
8. AEM：LiNiO2正極材料中體相LiNiO2動力學穩定性與表面析氧降解
相變和析氧反應造成的容量衰減是阻礙高容量LiNiO2正極材料實際應用的重要原因。這其中的深層次動力學原因和熱力學原因尚未被系統研究過，有關的基礎機理也尚不明確。在本文中，研究人員通過密度泛函理論計算與具體呢實驗相結合對這兩個問題進行了研究。研究發現，在LiNiO2脫鋰過程中降低的氧還原能力會誘導產生強大的熱力學驅動力使體相發生氧析出反應。但是，從動力學角度來看，體相的氧析出反應由于氧原子遷移能壘過高而被抑制。與之相反的是，表面區域由于提供了更大的氧遷移空間而更容易發生氧析出反應。這些理論計算的結果與實驗證據都相吻合，也證實了體相LiNiO2在動力學上的穩定性。
Kong F,Liang C, et al. Kinetic Stability of Bulk LiNiO2 and Surface Degradation by Oxygen Evolution in LiNiO2‐Based Cathode Materials[J]. Advanced Energy Materials, 2018.
DOI: 10.1002/aenm.201802586
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/aenm.201802586?af=R
9. Adv. Sci.：氟代六苯并蔻電容性有機負極材料用于鋰/鈉電池
導電聚合物型的電化學電容器材料由于具備較高電子電導率和可逆的氧化還原反應而吸引了廣泛的關注。然而，由于其在非質子性溶劑中的穩定性較差，因此研究人員一直在尋找合適的替代性材料。最近，研究人員將氟原子引入到改性的六苯并蔻中首次實現了基于小分子的有機電容型儲能電池。這種電池在高倍率下的比容量高達160 mAh/g且能夠穩定循環超過400周。P21/c晶相的氟代六苯并蔻（F-Chbc）的高電容行為主要由每個外圍芳環末端的氟原子造成。研究人員通過蒙特卡洛模擬和密度泛函理論計算發現，具有最強電負性的氟原子加速了材料表面的離子擴散。
Park J, etal. Capacitive Organic Anode Based on Fluorinated‐Contorted Hexabenzocoronene: Applicable to Lithium‐Ion and Sodium‐Ion Storage Cells[J]. Advanced Science, 2018.
DOI: 10.1002/advs.201801365
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/advs.201801365?af=R
10. 帝國理工AFM：微觀結構缺陷決定鈣鈦礦光伏器件界面復合
Du等人通過將沉積的CH3NH3PbI3層與電子傳輸層（苯基-C61-丁酸甲酯，PCBM）共退火來實現缺陷消除，器件效率從13.6％增加到17.4％。TEM圖表明，晶內結晶度表現出高度連貫的晶體取向，單個晶粒同時被修飾。結果表明，改善晶粒內結晶度有利于增強收集電荷和減少PEDOT：PSS /鈣鈦礦界面復合。該研究表明，由于整個薄膜厚度缺乏結構連貫性，CH3NH3PbI3中的微觀結構缺陷，是界面復合的重要原因。
Du T, etal. Probing and Controlling Intragrain Crystallinity for Improved Low Temperature-Processed Perovskite Solar Cells[J]. Advanced Functional Materials, 2018.
DOI: 10.1002/adfm.201803943
https://doi.org/10.1002/adfm.201803943
