1. Nat. Nanotechnol.：鋰離子電池中SEI的原位定量分析
SEI是鋰離子電池中最不明確了解的成分，研究人員目前已經付出了相當大的努力來理解其形成和電化學性質，但見解大多是間接推斷出來的。鑒于此，美國阿貢國家實驗室盧俊、斯坦福大學Khalil Amine、美國陸軍研究實驗室徐康和北大深研院潘峰教授攜手合作，報道了一種方法來定量監測在不同電位下電極表面上的界面組分。通過結合電化學石英晶體微天平（EQCM）的定量和原位技術以及AFM的原子精度，揭示石墨負極和碳酸鹽電解質之間SEI的形成。作為一種高靈敏度的質量監測技術，EQCM能夠根據施加的電位精確稱量石墨電極上累積或損失的物質，研究者將氟化鋰和烷基碳酸鋰作為施加不同電位的主要化學組分。原位氣體分析證實了碳酸酯分子的優先還原，其還原產物是SEI的主要成分。而AFM圖揭示了在最初的鋰化/脫鋰過程中熱解石墨（HOPG）的高度取向如何與溶劑化Li+相互作用。研究人員發現SEI形成始于石墨邊緣位置，其中石墨層之間嵌入溶劑化Li+的二聚化，此外還發現這種鋰鹽在其新生形式可以被再氧化，這與通常認為SEI是電化學惰性且其形成是不可逆的說法不同。
Liu T, LinL, Bi X, et al. In situ quantification of interphasial chemistry in Li-ionbattery[J]. Nature Nanotechnology, 2018.
DOI: 10.1038/s41565-018-0284-y
https://www.nature.com/articles/s41565-018-0284-y
2. 王東海Nat. Energy：金屬電池-聚乙烯亞胺海綿的電動效應來緩解枝晶
可充電金屬電池的循環壽命和能量密度在很大程度上受其金屬負極（鋰，鈉或鋅）枝晶生長的限制。受電場下多孔介質中各種電動現象能夠增強物質傳遞的啟發，賓夕法尼亞州立大學王東海課題組開發了一種能夠提供鋰離子親和力和促進動電現象的3D交聯聚乙烯亞胺多孔海綿（PPS），將其作為鋰金屬負極主體，以緩解鋰枝晶形成。來自PPS的Li+強親和力將Li+濃縮在海綿中（自濃縮特征），導致Li+的局部濃度高于本體溶液中的Li+，同時，由于強Li+親和力引起的界面雙電層（EDL）促進了Li電鍍/剝離過程中的電動表面傳導和電滲透，這種電動泵的特征可以加速主體中的Li+傳輸，從而改善了Li+自聚集動力學，能夠在高沉積能力和電流密度下實現了低溫下的高庫侖效率無枝晶Li電鍍/剝離。該3D PPS的Li+自動聚集和電動泵特征可以協同地降低濃度極化并克服電流擴散限制，從而調節Li+濃度差。此外，應用到鈉和鋅負極，也是一樣的無枝晶形態，該方法具有廣泛的前景。
Li G, LiuZ, Huang Q, et al. Stable metal battery anodes enabled by polyethylenimine sponge hosts by way of electrokinetic effects[J]. Nature Energy, 2018.
DOI:10.1038/s41560-018-0276-z
https://www.nature.com/articles/s41560-018-0276-z
3. 鄢嚴發Joule評述：2.3 V，雙結鈣鈦礦的威力！
在最近發表于EES論文中，A'vila等人報道了一種完全真空處理的雙結CH3NH3PbI3/CH3NH3PbI3串聯太陽能電池，具有2.30 V的超高開路電壓。這項工作證明了真空工藝制造輕質和柔性全鈣鈦礦串聯太陽能電池的前景。具有超高光電轉換效率。
Yan Y.All-Perovskite Tandem Solar Cell Showing Unprecedently High Open-Circuit Voltage[J]. Joule, 2018.
DOI: 10.1016/j.joule.2018.10.029
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2542435118305208
4. Nat. Commun.：DNA損傷修復的缺陷會導致破壞性的基因組事件
染色體危機和染色體重構是導致基因組重排的重要原因。全基因組測序顯示，在缺乏參與同源重組修復或非同源端連接的因素的小鼠腦腫瘤中會發生頻繁復雜的基因組重排。這與Myc/Mycn擴增密切相關，它會增加DNA的損傷和低的細胞凋亡反應。實驗通過抑制這一修復過程，并將小鼠腫瘤與人類成神經管母細胞瘤和膠質母細胞瘤進行比較，發現染色體危機與MYC/MYCN獲得和DNA修復缺陷相關，這也將為靶向修復腫瘤DNA缺陷提供了治療的機會。
RatnaparkheM, Wong J K L, et al. Defective DNA damage repair leads to frequent catastrophic genomic events in murine and human Tumors[J]. Nature Communications, 2018.
DOI:10.1038/s41467-018-06925-4
https://www.nature.com/articles/s41467-018-06925-4
5. 廈大劉剛Angew.：鋅(II)-二吡咯胺配位納米治療藥物用于光/基因聯合治療
Chu等人報告了一種合理的協調驅動自組裝金屬-有機納米結構的多功能納米診療平臺的設計。實驗制備了鋅(II)配位的納米制劑，它可裝載吲哚菁綠(ICG)和治療基因，實現熒光/光聲成像指導的光/基因聯合治療。結果表明鋅(II)-二吡咯胺對ICG的組裝具有增效性，同時也可以在癌癥小鼠模型中進行靶向基因傳遞。這種聯合裝配策略為實現功能雜交提供了一種簡單的方式，也為個性化納米醫學領域的“雙贏”合作提供了新的思路。
Chu C C, Ren E, et al. Zinc(II)-dipicolylamine Coordination Nanotheranostics: Toward Synergistic Nanomedicine by Combined Photo/gene Therapy[J]. Angewandte Chemie International Edition, 2018.
DOI: 10.1002/anie.201812482
http://dx.doi.org/10.1002/anie.201812482
6. JACS：全固態電池中鋰離子超導體Li6+xP1-xGexS5I的高離子電導率
使用無機固態電解質的全固態電池被視為現有鋰離子電池的安全可靠替代手段。要想與現有工藝中的鋰離子電池相競爭，無機固態電解質的離子電導率必須要提高。在本文中，研究人員采用X射線衍射、中子衍射、阻抗譜以及核磁共振技術等系統地研究了Li6+xP1-xGexS5I的異價取代效應。隨著Ge含量的增加，陰離子無序排列逐漸產生，離子遷移的活化能迅速下降，因此離子電導率顯著增加。如此高的離子電導率使得厚電極在全固態電池中的使用成為可能。本研究得到的結論對于設計可用高離子電導率的固態電解質材料提供了思路。
Kraft M A,et al. Inducing High Ionic Conductivity in the Lithium Superionic Argyrodites Li6+xP1-xGexS5I for All-Solid-State Batteries[J]. Journalof the American Chemical Society, 2018.
DOI:10.1021/jacs.8b10282
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.8b10282
7.南京工業黃維/陳永華Adv. Sci.：高穩定低維RP相Sn基鈣鈦礦太陽能電池
目前，制備高質量低維RP（LDRP）相Sn基鈣鈦礦薄膜的結晶動力學的調控受Lewis理論的限制。南京工業大學IAM黃維和陳永華團隊通過使用極性非質子溶劑二甲基亞砜（DMSO）和離子液體溶劑甲基銨乙酸鹽（MAAc）的混合物使Lewis加合物與離子交換過程共同作用，有效地調控了其結晶動力學，獲得了大晶粒尺寸（~9 μm），低缺陷態密度的高質量低維RP相Sn基鈣鈦礦薄膜。所制備的電池器件光電轉化效率達到了4.03%，并且在N2條件下保存94天之后沒有明顯的下降。
JianQiu, Yingdong Xia, Yonghua Chen, Wei Huang, Management of Crystallization Kinetics for Efficient and Stable Low‐Dimensional Ruddlesden–Popper (LDRP) Lead‐Free Perovskite SolarCells[J], Advanced Science, 2018.
DOI:10.1002/advs.201800793
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.201800793
8. 莫納什大學Adv. Sci.：自組裝納米脂質系統的結構和其細胞毒性之間有聯系嗎？
脂基液態晶體(LLC)納米顆粒被認為是用于下一代智能治療方法的理想材料，可以用于廣泛的生物醫學應用領域。但是目前人們對其生物學知識，特別是在系統生物相容性或細胞毒性等方面仍不清楚。Tan等人綜述了不同內部納米結構的LLCs與生物成分(包括可溶性血漿成分、血細胞和分離組織細胞系)之間的相互作用；闡明了影響細胞對納米顆粒的耐受性的因素，如脂類的類型、納米顆粒表面電荷和內部納米結構等等；綜述了相鄰膜域的細胞攝取和脂質轉移的機制；最后對將這些研究轉化為可行的治療方法提出了新的見解。
Tan A, Hong L, et al. Self-Assembled NanostructuredLipid Systems: Is There a Link between Structure and Cytotoxicity?[J]. Advanced Science, 2018.
DOI: 10.1002/advs.201801223
https://doi.org/10.1002/advs.201801223
9. AEM：溶劑介導的Li2S電沉積
由于在Li-S 電池中Li2S的過早鈍化會造成硫物種的利用率降低和倍率性能下降，因此控制Li2S的電化學沉積對于Li-S電池來說至關重要。在本文中，研究人員揭示了在控制Li2S固態電化學沉積過程中溶劑所扮演的角色，并提出了溶劑介導的Li2S生長模型。他們的研究發現，Li2S的電化學沉積受到電機動力學過程、Li2S的溶解性、多硫化鋰的擴散能力等因素的影響，而這些因素又取決于溶劑的給電子能力、極性以及粘度等。
Li Z, ZhouY, et al. Solvent‐Mediated Li2S Electrodeposition: A Critical Manipulatorin Lithium–Sulfur Batteries[J]. Advanced Energy Materials, 2018.
DOI: 10.1002/aenm.201802207
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/aenm.201802207
10. 黃維AFM綜述：鈣鈦礦太陽能電池的工業化之路！
盡管鈣鈦礦太陽能電池（PSC）的性能得到顯著提高，但大多數高效PSC仍局限于相對較小的有效區域。隨面積增大，效率和穩定性的下降，這是工業化的瓶頸。本綜述重點介紹大面積PSC的研究進展，挑戰和策略，特別是各種器件的各種功能材料，包括鈣鈦礦，空穴傳輸材料，電子傳輸材料和電極。最后，給出了從實驗室到工業的各個PSC功能層的主要問題，并給出了大面積PSC研究方向的展望。
Wang F, et al. Materials toward the Upscaling of Perovskite Solar Cells: Progress, Challenges, and Strategies[J]. Advanced Functional Materials, 2018.
DOI: 10.1002/adfm.201803753
https://doi.org/10.1002/adfm.201803753
11. 浙江大學AFM：提高卡巴他賽的藥物安全性和治療效果
如何開發一種納米治療平臺可以有效和安全地將藥物運送到理想的腫瘤部位仍然是一個問題。卡巴他賽（CTX）由于其可以克服其他紫杉烷類藥物引起的耐藥性的能力，所以在臨床應用中備受關注。然而，由于CTX對患者的高毒性作用，對這種強效藥物的研究只取得了初步的成功。Wan等人報道了通過寡聚醇酸(oLA)的化學衍生化使CTX可以在結構上與聚合物平臺更兼容。CTX與oLAs共價共軛可以產生與外源聚合物充分兼容的新實體，形成可注射的納米藥物(稱為o(LA)n-CTX-NPs)。利用這些o(LA)n-CTX-NPs，可以顯著增加腫瘤積累和改善藥物毒性。在肺癌異種移植模型中，通過使用o(LA)18-CTX-NPs可以大大提高CTX的抗腫瘤效果。
Wan J Q, Qiao Y T, et al. Structure-Guided Engineering of Cytotoxic Cabazitaxel for an Adaptive Nanoparticle Formulation:Enhancing the Drug Safety and Therapeutic Effcacy[J]. Advanced Functional Materials, 2018.
DOI: 10.1002/adfm.201804229
https://doi.org/10.1002/adfm.201804229
