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納米前沿頂刊日?qǐng)?bào) 20181123
納米人 納米人 2018-11-23

1. Nat. Commun.:靶向腫瘤的三聚態(tài)抗體可誘導(dǎo)有效的抗腫瘤免疫

第一代抗-4-1BB的單克隆抗體(mAbs)可以刺激免疫細(xì)胞從而顯示出抗腫瘤活性。然而,其毒性也非常明顯。Compte等人設(shè)計(jì)了一種靶向腫瘤的抗-4-1BB-三聚體1D8N/CEGa1,它由3個(gè)抗-4-1BB單鏈可變片段和3個(gè)抗-EGFR單域抗體組成。1d8N/CEGa1可以與4-1BB和EGFR進(jìn)行高活性結(jié)合,并且在有EGFR存在時(shí)可以產(chǎn)生協(xié)同刺激免疫細(xì)胞的能力。這種三聚態(tài)抗體會(huì)在EGFR陽(yáng)性腫瘤中迅速積累,并表現(xiàn)出類似于抗-4-1BB單克隆抗體的抗腫瘤活性。更重要的是,1D8N/CEGa1不會(huì)引起系統(tǒng)性炎性細(xì)胞因子或相關(guān)的肝毒性的產(chǎn)生,因此它是一種更加安全有效的癌癥免疫治療策略。


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Compte M, Harwood S L, et al. A tumor-targeted trimeric 4-1BB-agonistic antibody induces potent anti-tumor immunity without systemic toxicity[J]. Nature Communications, 2018.

DOI: 10.1038/s41467-018-07195-w

https://www.nature.com/articles/s41467-018-07195-w

 

2. JACS:2分鐘!MOF快速提取水中痕量黃金!

隨著電子器件產(chǎn)量不斷增加,提取廢棄電子器件中黃金的重要性,似乎已不亞于挖礦。瑞士洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院Wendy L. Queen團(tuán)隊(duì)提出了一種基于MOF快速、高選擇性提取復(fù)雜水體中痕量黃金的策略。研究人員以MOF和具有氧化還原活性的聚合物構(gòu)建多孔復(fù)合材料,實(shí)現(xiàn)了在電子廢棄物和污泥等各種復(fù)雜水體中934 mg Au/g復(fù)合材料的提取能力,最終得到的金純度為23.9 K。更重要的是,整個(gè)過(guò)程只需要2分鐘。


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Sun D,Queen W L, et al. Rapid, Selective Extraction of Trace Amounts of Gold from Complex Water Mixtures with a Metal–Organic Framework (MOF)/Polymer Composite[J]. Journal of the American Chemical Society, 2018.

DOI: 10.1021/jacs.8b09555

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.8b09555

 

3. 熊宇杰JACS:妙!嫁接活性位讓金納米團(tuán)簇在可見(jiàn)光催化CO2還原!

金納米團(tuán)簇捕獲可見(jiàn)光的潛力很大,但是催化活性位點(diǎn)的缺乏導(dǎo)致其在CO2光催化領(lǐng)域舉步維艱。中科大熊宇杰團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種配體嫁接策略讓金納米團(tuán)簇實(shí)現(xiàn)可見(jiàn)光催化CO2還原的策略。研究人員以L-半胱氨酸作為橋聯(lián)配體,將Fe2+, Co2+, Ni2+, Cu2+等金屬離子嫁接到金納米團(tuán)簇表面。M-S促進(jìn)了電子從Au轉(zhuǎn)移到金屬離子,金屬離子獲得光生電子,然后作為催化活性位點(diǎn)進(jìn)行可見(jiàn)光催化CO2還原。不可謂不妙!


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Cui X, Xiong J, et al. Turning Au Nanoclusters Catalytically Active for Visible-Light-Driven CO2 Reduction through Bridging Ligands[J]. Journal of the American Chemical Society, 2018.

DOI: 10.1021/jacs.8b06723

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.8b06723

 

4. 中科院JACS:鈉電正極-通過(guò)共吸收金屬陰陽(yáng)離子構(gòu)建多殼二元金屬氧化物空心球

不同氧化物的協(xié)同作用使得多殼二元金屬氧化物成為有希望的電化學(xué)電極材料。但由于不同金屬的陽(yáng)離子和陰離子前體之間的嚴(yán)重水解和沉淀反應(yīng),合成這種二元金屬氧化物具有挑戰(zhàn)性。鑒于此,中科院過(guò)程工程研究所Ranbo Yu和Dan Wang團(tuán)隊(duì)在金屬陰陽(yáng)離子的共吸收過(guò)程中利用檸檬酸和過(guò)渡金屬離子之間的螯合作用,來(lái)抑制水解和沉淀反應(yīng)。該方法成功獲得了一系列多殼二元金屬氧化物空心球:Fe2(MoO4)3, NiMoO4, MnMoO4, CoWO4, MnWO4等。其中,受益于結(jié)構(gòu)優(yōu)勢(shì),多殼Fe2(MoO4)3空心球作為鈉離子電池正極展示出優(yōu)異的電化學(xué)性能。這種通用方法可以擴(kuò)展到其他多殼多元素金屬氧化物的合成,極大地豐富了空心多殼結(jié)構(gòu)的多樣性。


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Zhao X,Wang J, Yu R, et al. Construction of multi-shelled binary metal oxides viaco-absorption of metal cations and anions as superior cathode for sodium-ion battery[J]. Journal of the American Chemical Society, 2018.

DOI:10.1021/jacs.8b09241

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.8b09241

 

5. JACS:中性水性Zn-Air電池突破性進(jìn)展!

中性Zn-Air電池相比于堿性Zn-Air電池具有更長(zhǎng)的壽命,其關(guān)鍵之一在于發(fā)展優(yōu)異的OER和ORR雙功能電催化劑。蘭州大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)發(fā)展了一種  NiFe2O4/FeNi2S4異質(zhì)結(jié)構(gòu)納米片。異質(zhì)結(jié)構(gòu)界面大量的氧化物/硫化物界面確保了優(yōu)異的OER和ORR雙功能電催化性能,從而實(shí)現(xiàn)了目前為止性能最佳的中性水性Zn-Air電池。


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An L, Xi P, Zhang S, et al. Heterostructure-Promoted Oxygen Electrocatalysis Enables Rechargeable Zinc-Air Battery with Neutral Aqueous Electrolyte[J]. Journal of the American Chemical Society, 2018.

DOI: 10.1021/jacs.8b09805

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.8b09805 

 

6. Angew.:首次實(shí)現(xiàn)可逆水性Zn-CO2電池!

M-CO2電池是固定和利用CO2的一種有效策略,其關(guān)鍵之一在于提高CO2和碳酸鹽/草酸鹽之間的相互轉(zhuǎn)化。中科院福建物構(gòu)所Yaobing Wang團(tuán)隊(duì)以相互交聯(lián)的3D多孔Pd納米片作為正極材料,首次構(gòu)建了一種可逆水性Zn-CO2電池。具有高活性表面的3D多孔Pd納米片作為雙功能電催化劑,一方面高效還原CO2,另一方面高效氧化HCOOH,實(shí)現(xiàn)了CO2和HCOOH之間的高效可逆轉(zhuǎn)換。該Zn-CO2電池實(shí)現(xiàn)了1 V的電壓和100次循環(huán),能量效率為81.2%。


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Xie J,Wang Y, et al. Reversible Aqueous Zinc–CO2 Batteries Based on CO2-HCOOH Interconversion[J]. Angewandte Chemie International Edition, 2018.

DOI: 10.1002/anie.201811853

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201811853

 

7. AM封面綜述:基于錳氧化物的電極材料——我們對(duì)理論電容的接近程度如何?

雖然MnOx電極材料在過(guò)去十年中得到了深入研究,但其電化學(xué)性能仍然不足以滿足實(shí)際應(yīng)用,在比電容和負(fù)載量之間存在折衷,MnOx本質(zhì)上差的導(dǎo)電性,以及當(dāng)前結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)不能容納足夠的氧化還原活性位點(diǎn)。John Wang課題組回顧了基于MnOx儲(chǔ)能電極的最新發(fā)展和關(guān)鍵問(wèn)題,綜述了通過(guò)結(jié)合導(dǎo)電組件和控制MnOx的形貌以暴露更多比表面來(lái)增加電容的方法,結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)上從0-3維,以及與碳材料、GO類、其他碳基材料和Mxene等復(fù)合,并應(yīng)用于鋰鈉鎂鋅離子電池體系和超級(jí)電容器中。文中對(duì)提高電容/容量制定了一些策略,提出了一種理想的納米結(jié)構(gòu),以指導(dǎo)未來(lái)的研究,縮小實(shí)現(xiàn)和理論電容之間的差距,而不會(huì)限制負(fù)載質(zhì)量。


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Hu Y, Wu Y& Wang J. Manganese-Oxide-Based Electrode Materials for Energy Storage Applications: How Close Are We to the Theoretical Capacitance?[J]. Advanced Materials, 2018.

DOI:10.1002/adma.201802569

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adma.201802569

 

8. 戴黎明AM綜述:碳基非金屬催化劑在能源領(lǐng)域幾個(gè)關(guān)鍵反應(yīng)中的重要應(yīng)用!

電催化劑在能源技術(shù)領(lǐng)域的地位舉足輕重,目前主流的金屬和氧化物催化劑雖然性能更加優(yōu)異,但是依然面臨著高成本、低選擇性以及循環(huán)性能差、易中毒、燃料交叉效應(yīng)、環(huán)境污染等一系列問(wèn)題,懸而未決。澳大利亞新南威爾士大學(xué)戴黎明團(tuán)隊(duì)系統(tǒng)綜述了低成本高效碳基非金屬催化劑近年來(lái)的重要研究進(jìn)展。綜述重點(diǎn)闡述了能源領(lǐng)域涉及的幾個(gè)關(guān)鍵反應(yīng)的關(guān)鍵挑戰(zhàn)和基于,包括ORR、HER、OER、CO2RR、NRR以及多功能催化反應(yīng)等等,值得一讀!


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Zhao S,Dai L, et al. Carbon‐Based Metal‐Free Catalysts for Key Reactions Involved in Energy Conversion and Storage[J]. Advanced Materials, 2018.

DOI: 10.1002/adma.201801526

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.201801526

 

9. 武漢大學(xué)付磊AM:逆勢(shì)而行,首次實(shí)現(xiàn)拆分二維垂直異質(zhì)結(jié)!

長(zhǎng)期以來(lái),納米材料的自組裝得到廣泛的研究。而怎樣把組裝好的納米材料分開(kāi),卻始終沒(méi)有很好的辦法,除了少數(shù)分子組裝體。從DNA分子的拆分原理——弱化分子間氫鍵作用得到啟發(fā),武漢大學(xué)付磊課題組通過(guò)弱化二維材料之間的范德華力,首次實(shí)現(xiàn)了二維垂直異質(zhì)結(jié)的拆分。

 

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Xiao Y, Fu L, et al. Disassembly of 2D Vertical Heterostructures[J]. Advanced Materials, 2018.

DOI: 10.1002/adma.201805976

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.201805976

 

10. 廈門(mén)大學(xué)張秋根AIChE:高性能分離膜與膜材料新進(jìn)展!

納濾是一種介于反滲透和超濾之間的壓力驅(qū)動(dòng)膜分離過(guò)程,其孔徑0.5?2 nm,能截留分子量大于200 Da的有機(jī)物及多價(jià)離子,同時(shí)允許小分子有機(jī)物和單價(jià)離子透過(guò),主要應(yīng)用于水的軟化、凈化以及相對(duì)分子質(zhì)量在百級(jí)的物質(zhì)的分離、分級(jí)和濃縮等。目前,納濾膜通常以超濾膜為基膜經(jīng)界面聚合制成,存在傳質(zhì)阻力大、通量小、操作壓力高的不足,限制了納濾的工業(yè)應(yīng)用。

課題組從減小膜阻力著手,開(kāi)發(fā)了納米纖維(含納米管)支撐層法在微濾基膜上制備高通量納濾膜(Journal of Materials Chemistry A, 2017, 5, 583–592; Journal of Membrane Science, 2017,524,174–185),該膜水通量是同類型納濾膜的2倍以上。在此基礎(chǔ)上,課題組近期以聚多巴胺表面改性的碳納米管超薄堆積層為支撐在微濾膜上構(gòu)建了聚乙烯醇/聚乙烯亞胺互穿網(wǎng)絡(luò)分離層,經(jīng)鋅離子改性后可獲得通量大、磷酸根選擇性透過(guò)的高性能納濾膜。該膜對(duì)二價(jià)金屬離子呈現(xiàn)高截留率(>85%),而磷酸根的截留率低于15%,在廢水處理磷回收中具有潛在的應(yīng)用前景。


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Soyekwo F,Zhang Q, et al.Tetraamminezinc complex integrated interpenetrating polymer network nanocomposite membrane for phosphorous recovery[J]. AIChE Journal, 2018.

DOI: 10.1002/aic.16463

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/aic.16463

 

11. Nano Lett.:納米復(fù)合材料用于治療阿爾茨海默病小鼠

阿爾茨海默病(AD)是一種不可逆轉(zhuǎn)的大腦疾病。最近的研究表明了β-淀粉樣蛋白(Aβ)在其中起到了關(guān)鍵作用的。Zhao等人開(kāi)發(fā)了一種新穎的納米復(fù)合材料由于消除Aβ和減輕Aβ引發(fā)的對(duì)AD小鼠的神經(jīng)毒性。實(shí)驗(yàn)通過(guò)將Aβ-結(jié)合肽(KLVFF)集成到小尺寸納米顆粒的表面上,并采用原位聚合法進(jìn)一步交聯(lián)包裹蛋白分子制備了納米復(fù)合材料。納米復(fù)合材料的存在可以顯著地改變Aβ的聚集情況,減輕Aβ引起的神經(jīng)元損害,恢復(fù)顱內(nèi)膠質(zhì)細(xì)胞吞噬Aβ的能力,最終保護(hù)神經(jīng)元不會(huì)凋亡。這一研究表明新型納米復(fù)合材料將為治療AD提供切實(shí)可行的新策略。


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Zhao Y,Cai J Q, et al. Nanocomposites Inhibit the Formation, Mitigate the Neurotoxicity and Facilitate the Removal of β-Amyloid Aggregates in Alzheimer's Disease Mice[J]. Nano Letters, 2018.

DOI:10.1021/acs.nanolett.8b03644

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.8b03644

 

12. ACS Nano:自然殺傷性細(xì)胞膜包覆納米顆粒用于抑制原發(fā)性和遠(yuǎn)端腫瘤生長(zhǎng)

開(kāi)發(fā)低毒性和高腫瘤特異性的高效免疫療法是腫瘤治療領(lǐng)域的目標(biāo)之一。Deng等人報(bào)道了一種利用細(xì)胞膜進(jìn)行免疫治療策略。實(shí)驗(yàn)通過(guò)使用NK細(xì)胞膜包覆的負(fù)載TCPP的納米粒子(NK-NPs)來(lái)消除原發(fā)性腫瘤并抑制遠(yuǎn)端腫瘤生長(zhǎng)。蛋白質(zhì)組學(xué)分析發(fā)現(xiàn)NK細(xì)胞膜可以使NK-NPs靶向腫瘤,進(jìn)而引起增強(qiáng)炎性的極化產(chǎn)生抗腫瘤免疫。負(fù)載的TCPP也可以通過(guò)光動(dòng)力治療使得癌細(xì)胞死亡,從而進(jìn)一步提高NK-NPs的抗腫瘤效率。實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)NK-NPs在腫瘤中有效積累,不僅能夠消除原發(fā)腫瘤的生長(zhǎng),也能對(duì)遠(yuǎn)端腫瘤產(chǎn)生抑制作用。這一研究也為腫瘤免疫治療提供了一種新的策略。


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Deng G J,Sun Z H, et al. Cell-Membranes Immunotherapy Based on Natural Killer Cell-Membranes-Coated Nanoparticles for Effective Inhibition of Primary and Abscopal Tumor Growth[J]. ACS Nano, 2018.

DOI:10.1021/acsnano.8b05292

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.8b05292

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