1. 王定勝&李亞棟Nat. Commun.：單原子Co助力水分解，活性爆表！
合理設計高活性的非Pt基催化劑用于水分解產氫依然是一個重要的課題。清華大學王定勝教授和李亞棟教授等報道了一種高活性HER催化劑，Ru納米片中部分晶格位點被單原子Co取代。研究發現，在1 M KOH溶液中，當電流密度為10mAcm?2時其過電位僅為13 mV，塔菲爾斜率為29mV dec?1。理論研究發現，單原子Co極大地降低了水分解的能壘，使得催化劑擁有超高的活性。
Mao J, Wang D, Li Y, et al. Accelerating water dissociation kinetics by isolating cobalt atoms into ruthenium lattice[J]. Nature Communications,2018.
DOI: 0.1038/s41467-018-07288-6
https://www.nature.com/articles/s41467-018-07288-6
2. Nat. Commun.：STUB1/HSP70復合物調控前列腺癌對雄激素受體靶向治療的敏感性
蛋白質穩態會提高癌細胞的生存力和耐藥性。然而，人們對于蛋白質穩態的具體作用機制尚不明確。Liu等人首先證明了泛素-蛋白酶系統(UPS)在耐恩雜魯胺/阿比特龍等藥物的前列腺癌中會被抑制。其次，AR/AR-v7蛋白質穩態需要E3泛素連接酶STUB1和HSP70復合物進行相互作用。而STUB1會從HSP70上分解AR/AR-v7，導致AR/AR-v7被泛素化和降解。因此抑制HSP70可顯著抑制前列腺腫瘤生長，并且通過抑制AR/AR-v7也可以改善恩雜魯胺/阿比特龍治療前列腺癌的效果。這一研究結果揭示了通過抑制HSP70可以降低AR-V7表達，克服對靶向AR治療的耐藥性的新策略。
Liu C F,Lou W, et al. Proteostasis by STUB1/HSP70 complex controls sensitivity to androgen recept or targeted therapy in advanced prostate cancer[J]. Nature Communications, 2018.
DOI:10.1038/s41467-018-07178-x
https://www.nature.com/articles/s41467-018-07178-x
3. 國家納米科學中心AM綜述：具有抗癌活性的酶導超分子自組裝
癌癥仍然是導致人類死亡的主要原因之一，因此這也不斷促進了許多具有抗癌活性的功能性生物材料的發展。Yao等人綜述了近年來生物材料的發展趨勢，重點介紹了關于抗癌活性的酶導超分子自組裝(EISA)的研究進展。EISA通過將設計好的小分子前體轉化為相應的兩親性殘基，可以在生物系統中形成組裝體。EISA具有：(1)基于特異酶的異常活性，EISA可以區分癌細胞與正常細胞；(2) EISA與細胞成分的相互作用可以直接破壞細胞過程或通路；(3) EISA可以在時空上控制治療藥物的分布，提高藥物傳遞效率等優點。這一工作旨在為將EISA作為抗癌診療平臺的研究提供總結和新的展望。
Yao Q X,Huang Z T, et al. Enzyme-Instructed Supramolecular Self-Assembly with Anticancer Activity[J]. Advanced Materials, 2018.
DOI:10.1002/adma.201804814
https://doi.org/10.1002/adma.201804814
4. ACS Central Sci.：血液檢測阿爾茨海默氏癥不再是夢
新的檢測方法和生物標記物的出現使得通過血液檢測阿爾茨海默氏癥已經接近成為現實。Madhusoodanan報道了由于更自動化和更靈敏的檢測技術被開發出來，目前研究人員已經可以識別出可靠的、基于血液的疾病生物標志物。這種研究方法的改進使得通過血液檢測這種簡便的方法可以幫助更多的阿爾茨海默氏癥病人。
Madhusoodanan J. A Blood Test for Alzheimer′s Disease Draws Near[J]. ACS Central Science, 2018.
DOI: 10.1021/acscentsci.8b00821
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscentsci.8b00821
5. Nano Lett.：自適應疏水性納米凝膠用于程序化抗癌藥物遞送
對于目前的納米藥物遞送系統來說，如何實現長時間循環、增強腫瘤細胞和腫瘤干細胞(CSCs)對藥物的吸收和在腫瘤組織有效滲透仍然是其面臨的主要挑戰。Yang等人介紹了一種基于聚(N-異丙基淚酰胺)的納米凝膠，這種納米凝膠具有親水性，可以延長其血液循環時間。而一旦它們聚集在腫瘤部位，就會對腫瘤細胞外的酸性物質迅速產生疏水反應。納米凝膠的自適應疏水性有利于其在腫瘤的積累、進而深度穿透腫瘤和被腫瘤細胞和CSCs高效攝取。結合溶酶體pH調節的電荷反轉和對氧化還原響應的胞內藥物釋放能力，納米凝膠可以從溶酶體中逸出并釋放負載的阿霉素。因此，該納米凝膠也顯著提高了阿霉素的體內抗癌效果，并減少了其副作用。這一研究為設計更加安全有效的抗癌藥物遞送系統提供了新的見解。
Yang H,Wang Q, et al. Hydrophobicity-Adaptive Nanogels for Programmed Anticancer Drug Delivery[J]. Nano Letters, 2018.
DOI:10.1021/acs.nanolett.8b03828
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.8b03828
6. Linda F. Nazar 最新ACS EnergyLett.：固態電解質-溶劑合成高離子電導率Li6PS5X
Argyrodites，Li6PS5X（X = Cl，Br，I）被認為是最有希望的固態電池固態電解質之一，但傳統的球磨制備這些材料規模有限，而基于溶液的制備方法又導致差的離子導電性。鑒于此，Linda F. Nazar課題組報道了一種可擴展的直接用溶劑合成的方法來制備argyroditeLi6PS5X (X = Cl, Br, I)和新的argyrodite固溶體相Li6-yPS5-yCl1+y (y = 0-0.5)固態電解質，這些材料展示出非常高的離子電導率和可忽略的電子傳導率，其性質與通過固態合成方法制備的類似物幾乎相同，這是由于它們缺乏無定形貢獻和低的雜質含量。完全結晶的Li6-yPS5-yCl1+y (y = 0-0.5)，Li6PS5X(X = Cl, Br)和混合的Cl/Br相表現出高達~4mS?cm-1的Li+電導率。具體方法是：將前體溶解在THF和乙醇混合溶劑中，蒸發溶劑后壓粉并在真空下燒結，即可得到高結晶度的材料。該工作中的溶液合成是可縮放的，并且可以通過改變溶劑選擇應用于相關化合物。這些結果為現有的和未來的基于硫代磷酸鹽的固體電解質的可擴展制備提供了新的見解，這對于從商業角度推進固態電池是至關重要的。
Zhou L,Park K, Sun X, et al. Solvent-engineered Design of Argyrodite Li6PS5X(X = Cl, Br, I) Solid Electrolytes with High Ionic Conductivity[J]. ACS Energy Letters, 2018.
DOI:10.1021/acsenergylett.8b01997
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsenergylett.8b01997
7. ACS Nano：鈉電負極---層狀結構SbPO4/rGO復合材料
北京大學Peng Gao和山東大學Jian Yang課題組報道了一種單斜SbPO4，其作為鈉電負極材料是有希望的。這個材料中，PO4和SbO4四面體在拐角處連接在一起，形成一個分層結構，這些層沿著a軸堆疊，層間距為5.087埃。為改善SbPO4的電化學性能，通過簡單的方法將SbPO4棒沉積在還原氧化石墨烯rGO上(SbPO4/rGO)，各種原位表征手段揭示該復合材料在循環時的電化學反應和形態變化。原位TEM揭示了在首次放電時沿納米棒橫向優先擴展，這是由于SbPO4還原為Sb以及隨后的Sb合金化所致。SbPO4/rGO在半電池和全電池中都展示了高容量、出色的循環性能和倍率性能。
Pan J,Chen S, Fu Q, et al. Layered-Structure SbPO4/Reduced Graphene Oxide:An Advanced Anode Material for Sodium Ion Batteries[J]. ACS Nano, 2018.
DOI:10.1021/acsnano.8b08065
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.8b08065
8. 華南理工ACS Nano：鈉電負極-MoS2/C分級管狀異質結構的構建
華南理工大學Chenghao Yang課題組通過簡單的模板法制備了由異質結構MoS2/C納米片(NS)構建的分級MoS2/無定形碳（C）微管（MT）。中空管狀異質結構的整體合成過程：首先通過簡單的水熱法制備Sb2S3微米棒，然后在Sb2S3微米棒的外表面上生長多個MoS2/C NS層。MoS2和C的電催化功能被整合到2D異質結NS和1D微管中，可以很好地適應循環時的體積膨脹/收縮，MoS2/C異質界面的存在能夠穩定反應產物Mo納米顆粒和硫化物相，提供快速電子轉移和Na+擴散速率，并最終增強MoS2電極轉換反應的可逆性。MoS2/C MT展示出高可逆比容量、良好的倍率性能和優異的循環穩定性。
Pan Q,Zhang Q, Zheng F, et al. Construction of MoS2/C Hierarchical Tubular Heterostructures for High Performance Sodium Ion Batteries[J]. ACS Nano, 2018.
DOI:10.1021/acsnano.8b07172
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.8b07172
