1. 普渡大學(xué)JACS：Cooking Chemistry???
蛋白質(zhì)膠黏劑是一類綠色環(huán)保無污染的新型材料，目前最理想的蛋白質(zhì)膠黏劑應(yīng)該從較廉價，較易得的原料制備。有鑒于此，普渡大學(xué)Jonathan J. Wilker教授課題組開發(fā)了一種新的合成方法，他們將蛋白質(zhì)和糖類進行膠粘，成功制備出高強度的蛋白質(zhì)膠黏劑。他們將該方法稱為“Cooking Chemistry”，并認為該方法可能成為未來合成低價，環(huán)保材料的新的策略。
Roman J K and Wilker J J. Cooking Chemistry Transforms Proteins into High Strength Adhesives[J]. Journal of the American Chemical Society, 2018.
DOI: 10.1021/jacs.8b12150
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.8b12150
2. 蘇州納米所JACS：MOF與表面增強拉曼光譜的完美結(jié)合
表面增強拉曼光譜（SERS）在近些年取得了長足的發(fā)展，該技術(shù)被廣泛應(yīng)用于痕量分子檢測。眾所周知，SERS基底是該技術(shù)中必不可少的一部分，近日，蘇州納米所的趙志剛研究員團隊將MOF作為SERS基底應(yīng)用于目標物的選擇性檢測中。該技術(shù)中表面增強拉曼散射增強因子可達106，最低檢出限可達10-8 M。更為重要的是，通過調(diào)控MOF的結(jié)構(gòu)，可以對不同組分進行選擇性檢測。
Sun H, Cong S, Zhao Z, et al. Metal-organic frameworks as SERS substrates with hightailorability[J]. Journal of the American Chemical Society, 2018.
DOI: 10.1021/jacs.8b09414
https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/jacs.8b09414
3. 江海龍Accounts Chem. Res.：MOF用于光催化和光熱催化
為滿足全球日益增長的能源需求，將太陽能高效轉(zhuǎn)化為化學(xué)能或者熱能將是一條有效途徑。中科大的江海龍教授課題組獨辟蹊徑，將MOF應(yīng)用于光催化和光熱催化。在本篇綜述中，總結(jié)歸納了最近將MOF應(yīng)用于光催化和光熱催化的進展，并著重介紹了MOF在該領(lǐng)域的優(yōu)勢，方便大家更好的理解MOF與能源轉(zhuǎn)化的關(guān)系和今后的發(fā)展方向。
Xiao J-D and Jiang H-L. Metal–Organic Frameworks for Photocatalysis and Photothermal Catalysis[J]. Accounts of Chemical Research,2018.
DOI: 10.1021/acs.accounts.8b00521
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.accounts.8b00521
4. 蘇州大學(xué)EES：易制備，高性能聚合物太陽能電池
Wu等人設(shè)計并合成了一種新的二烷硫基取代的共軛聚合物供體（即PBN-S）應(yīng)用于聚合物太陽能電池。PBN-S在500-700 nm的波長范圍內(nèi)具有強吸收，其HOMO位置（-5.48 eV）與非富勒烯受體IT-4F相匹配。PBN-S：IT-4F體系具有有效的電荷分離，電荷遷移率高和有序的分子堆積，基于PBN：IT-4F的電池表現(xiàn)出13.10％的高效率。更重要的是，旋涂或刮涂的電池實現(xiàn)了10.21％和10.69％效率。在氮氣箱或空氣氛圍放置100天后，基于PBN-S的電池仍保持超過80％的初始效率，穩(wěn)定性表現(xiàn)優(yōu)異。
Wu Y, Yang H, et al. A new dialkylthio-substituted naphtho[2,3-c]thiophene-4,9-dione based polymer donor for high-performance polymer solar cells[J]. Energy & Environmental Science, 2018.
DOI: 10.1039/C8EE03608J
http://dx.doi.org/10.1039/C8EE03608J
5. 東京大學(xué)AEM綜述：單壁碳納米管在新興太陽能電池中的應(yīng)用
新興的太陽能電池，即有機太陽能電池和鈣鈦礦太陽能電池，是具有接近硅太陽能電池的光電轉(zhuǎn)換效率的薄膜光伏電池，同時具有易于加工和低制造成本的優(yōu)點。為了最大化這些優(yōu)點，必須用更靈活和更具成本效益的材料替換電極組件。單壁碳納米管有希望成為常規(guī)電極（例如氧化銦錫和金屬）的新替代品。本綜述討論了單壁碳納米管的各種生長方法及其在薄膜光伏領(lǐng)域的電極應(yīng)用。
Jeon I, Xiang R, Shawky A, et al. Single-Walled Carbon Nanotubes in Emerging Solar Cells: Synthesis and Electrode Applications[J]. Advanced Energy Materials, 2018.
DOI: 10.1002/aenm.201801312
https://doi.org/10.1002/aenm.201801312
6. ACS Central Sci.：基于鉑碳纖維的微創(chuàng)微電極生物傳感器用于活體腦監(jiān)測
監(jiān)測腦間質(zhì)液化學(xué)成分是生物分析化學(xué)領(lǐng)域的一個重要難題。而將微電極生物傳感器用于檢測動物和人類組織液中的神經(jīng)化學(xué)物質(zhì)則是一種很有前途的方法。然而盡管這些傳感器的直徑（50-250 μm）一般不會造成血管和細胞損傷，但是在植入后仍會有炎癥和異物反應(yīng)發(fā)生。Chatard等人制作的基于鉑碳纖維的微創(chuàng)微電極生物傳感器的直徑小于15 μm。實驗通過物理氣相沉積實現(xiàn)了鉑化，從而提高了其對過氧化氫的敏感性，改善了對這些碳纖維微電極的酶檢測能力。當(dāng)這些裝置被植入大鼠大腦時，并不會對腦實質(zhì)或腦血管造成損傷。此外，與傳統(tǒng)生物傳感器相比，這些微電極還可以對葡萄糖、乳酸和氧的濃度進行估量。
Chatard C, Sabac A, et al. Minimally Invasive Microelectrode Biosensors Based on Platinized Carbon Fibers for in Vivo Brain Monitoring[J]. ACS CentralScience, 2018.
DOI: 10.1021/acscentsci.8b00797
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscentsci.8b00797
7. 蘇州大學(xué)ACS Catal.：三金屬鉬酸鹽納米帶高效OER
發(fā)展高效的賤金屬OER催化劑是近年來的研究重點與難點。作者制備了MoNiFe三金屬納米帶催化劑用于OER。研究發(fā)現(xiàn)，鐵的引入可以提高催化劑對中間體的吸附能力，且MoNiFe比例為51:40:9時有最佳的催化效果，電流密度在10 mA cm?2時對應(yīng)的過電位僅257 mV，Tafel斜率為51 mV dec-1。
Luo X, Shao Q, Huang X, et al. Trimetallic Molybdate Nanobelts asActive and Stable Electrocatalysts for Oxygen Evolution Reaction[J]. ACS Catalysis, 2018.
DOI: 10.1021/acscatal.8b04521
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.8b04521
8. AFM：硫化鋰中的傳輸與載流子
Li2S作為Li-S電池中的放電終產(chǎn)物和負極鈍化層中的重要成分，是一種廣受關(guān)注的功能材料。在這兩種情況中，載流子在Li2S中的傳輸對于電池的電化學(xué)性能十分關(guān)鍵。探索這樣一種二元化合物中的載流子傳輸化學(xué)也是一個基本的科學(xué)興趣。研究人員采用電化學(xué)阻抗譜和電動勢測量等方法對不同溫度和摻雜條件下Li2S中載流子的傳輸進行了研究。研究結(jié)果表明Li2S具有優(yōu)異的離子傳導(dǎo)特性，這可以通過基于Frenkel無序的缺陷化學(xué)模型和空位摻雜聯(lián)系進行定量解釋。他們還對空位和間隙缺陷的遷移率和遷移能壘進行推導(dǎo)。
Lorger S, et al. Transport and Charge Carrier Chemistry in Lithium Sulfide [J]. Advanced Functional Materials,2018.
DOI: 10.1002/adfm.201807688
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adfm.201807688
