1.崔屹&鮑哲楠Joule：基于醌的氧化還原介體促進Li-S電池中的Li2S氧化
Li-S電池中，硫和Li2S的絕緣性導致大的極化和低的硫利用率，而可溶性多硫化鋰又造成穿梭效應，溶解-沉淀途徑的氧化還原反應通過鈍化反應活性界面導致電極結構的破壞，從而影響電池性能。斯坦福大學崔屹和鮑哲南團隊向電解質中添加具有定制性質的醌的衍生物作為氧化還原介體（RM），促進Li2S的氧化。通過調整醌衍生物的特定性質：氧化還原電位，溶解度和電化學穩定性，可以提高電池性能。研究發現，使用基于醌的RM可以有效防止死Li2S的沉積，從而降低極化，延長循環壽命，實現了使用Li2S微粒的Li-S電池的高效，快速和穩定。用定制的醌實現了Li2S電極在0.5 C下的初始充電電位在2.5 V以下，隨后的放電比容量高達1300 mAh g-1。
Tsao Y, Lee M, Miller E C, et al. Designing a Quinone-Based Redox Mediator to Facilitate Li2S Oxidation in Li-S Batteries. Joule, 2019.
DOI: 10.1016/j.joule.2018.12.018
https://www.cell.com/joule/fulltext/S2542-4351(18)30624-X
2.Ceder最新Joule：化學反應介導的界面設計用于固態鈉金屬電池
當采用堿金屬負極時固態電池具有持續的安全性和高能量密度等優勢。然而，大多數固態電池會與堿金屬發生化學反應造成電池阻抗的持續增加。在本文中，研究人員采用化學反應誘導的策略來提高Na3SbS4固態電解質與金屬鈉之間的界面穩定性。第一性原理計算發現Na3SbS4固態電解質有一層保護性的水合物層，使得固態電解質與金屬鈉接觸時持續產生鈍化分解產物。這層保護性水化物是通過將Na3SbS4固態電解質暴露在空氣中的實驗而形成的。
Tian Y, et al. Reactivity-Guided Interface Design in Na Metal Solid-State Batteries. Joule, 2019.
DOI: 10.1016/j.joule.2018.12.019
https://www.cell.com/joule/fulltext/S2542-4351(18)30625-1?rss=yes
3.AM綜述：負極界面工程和結構設計實現高性能Li-S電池
Li-S電池被視為高比能可充二次電池的最優選擇。在之前的研究中，研究人員的重點放在解決多硫化物的穿梭、正極體積膨脹以及提高硫的導電性等問題上。然而，Li-S電池中負極的不穩定成為限制其性能提升的瓶頸。在本文中，作者對有關Li-S電池負極研究（包括金屬鋰負極、含碳負極以及合金負極等）進行了概括總結。基于上述幾種負極，其負極界面工程及結構設計被認為是實現理想負極的兩個重要方向。由于高反應性和循環過程中嚴重的體積膨脹，金屬鋰負極面臨著嚴重的副反應以及結構變化等問題。電解液修飾形成的原位固態電解質界面以及非原位人工涂層能夠有效增強金屬鋰負極的界面穩定性。采用合理設計的負極取代常規鋰箔不僅能夠抑制鋰枝晶的生長，同時還能夠延緩金屬鋰負極的失效。
Zhao Y, et al. Anode Interface Engineering and Architecture Design for High‐Performance Lithium–Sulfur Batteries. Advanced Materials, 2019.
DOI: 10.1002/adma.201806532
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adma.201806532
4.江南大學AM綜述：人工手性探針材料及其生物應用
手性無機納米材料的發展極大地促進了納米科學中對于手性材料的研究。而人工手性納米材料也在手性催化、不對稱合成、手性生物傳感等一些天然手性分子不適應的領域具有很好的應用前景。Hao等人綜述討論了近十年來對于手性材料的生物應用，尤其是在生物傳感、生物標記和生物成像等領域；對單一手性納米結構(如手性半導體納米顆粒和手性金屬納米顆粒)或手性組裝材料的應用研究進展進行了介紹。
Hao C L, Xu L G, et al. Artifcial Chiral Probes and Bioapplications. Advanced Materials, 2019.
DOI: 10.1002/adma.201802075
https://doi.org/10.1002/adma.201802075
5.AFM：生物可降解多氨基糖苷包覆自殺基因工程化的慢病毒用于提高治療神經膠質瘤的效果
慢病毒(Lv)在醫學領域得到了越來越多的應用和研究。Fan等人通過Lv核與還原響應的超支化聚氨基糖苷(SS-HPT)之間的靜電相互作用設計了一種新型雜化納米載體材料 (SS-HPT/Lv)。與商用的增效轉染試劑聚凝胺相比，SS-HPT具有更好的生物安全性。此外，其具有適當的納米顆粒大小和正表面電位都有助于其被細胞內吞。在治療應用方面，慢病毒載體可以與宿主染色體整合從而產生永久性轉基因表達，因此SS-HPT/Lv的轉導效率有明顯提高。SS-HPT/ Lv介導的胞嘧啶脫氨酶/5-氟胞嘧啶自殺基因治療系統具有很強的抗腫瘤作用，可以延長神經膠質瘤大鼠的生存時間。這種混合型納米載體策略將為開發治療惡性腫瘤的基因載體開辟一條新的途徑。
Fan W H, Shao M Y, et al.A Hybrid Nanovector of Suicide Gene Engineered Lentivirus Coated with Bioreducible Polyaminoglycosides for Enhancing Therapeutic Effcacy against Glioma. Advanced Functional Materials, 2019.
DOI:10.1002/adfm.201807104
https://doi.org/10.1002/adfm.201807104
6.ACS Energy Lett.：多種陽離子摻雜的NCM811正極材料的結構與電化學觀點
層狀高鎳正極是用于電動汽車領域的高比能鋰離子電池的有力候選材料。高鎳正極材料的結構和循環穩定性可以通過摻雜少量多價陽離子來進行改善。在本文中，研究人員采用自上而下的方法對Mg2+、Al3+、Si4+、Ti4+、Zr4+、Ta5+等陽離子摻雜的方法學進行了研究。在實驗過程中，正極材料被含有摻雜劑的漿料層所包裹，然后摻雜陽離子會在后續的極端高溫煅燒下通過擴散進入材料體相。這里所描述的摻雜方法學適用于高鎳正極材料電化學性能的改善，并同時適用于多種摻雜劑。
Weigel T, et al. Structural and Electrochemical Aspects of LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 Cathode Materials Doped by Various Cations. ACS Energy Letters, 2019.
DOI: 10.1021/acsenergylett.8b02302
https://pubs.acs.org.ccindex.cn/doi/10.1021/acsenergylett.8b02302
7.ESM：無定形FeVO4作為鉀離子電池負極材料
鉀離子電池作為一種潛在的低成本儲能體系而吸引了眾多關注。到目前為止，文獻中所報道的鉀離子電池負極材料主要限于含碳材料，高容量的金屬氧化物材料研究甚少。在本文中，研究人員發現無定形的FeVO4可以作為鉀離子電池負極材料。這種無定形材料相比其晶態對照組表現出更高的儲鉀容量和更加優異的循環穩定性。研究人員認為無定形FeVO4中的電荷存儲是由表面電容效應和擴散控制的離子脫嵌共同貢獻的。但是和傳統的轉化反應不同的是，FeVO4在脫嵌鉀之后不會生成金屬Fe和V，而是形成納米尺寸的晶態氧化物。
Niu X, et al. Amorphous FeVO4 asa Promising Anode Material for Potassium-ion Batteries. Energy Storage Materials,2019.
DOI: 10.1016/j.ensm.2019.01.011
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2405829718313825?dgcid=rss_sd_all
8.Doron Shabat最新Chem. Sci.：利用超分子絡合增強光發射用于生物成像的化學發光探針
在生物成像中，化學發光比熒光更有優勢，因為化學發光不需要外部光源。Gnaim等人將苯氧基-金剛烷基-1, 2二惡烷探針與三甲基β-環糊精進行了包封。結果表明主-客體形成絡合物的比例為1：1。與非絡合的探針相比，絡合物在生理條件下可以顯著增強探針的化學發光強度。這種絡合過程可以通過能量轉移激發共軛染料熒產生發射光。該包合物的發光強度約為未絡合探針的1500倍。這也是首次利用化學發光超分子二氧化戊烷探針去獲得細胞顯微圖像，并通過酶活性和生物分析物的體外和體內成像展示了這些超分子復合物的應用價值。
Gnaim S, Scomparin A, et al. Light Emission Enhancement by Supramolecular Complexation of Chemiluminescence Probes Designed for Bioimaging. Chemical Science, 2019.
DOI: 10.1039/C8SC05174G
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2019/sc/c8sc05174g#!divAbstract
