1.AM：通過重建腫瘤微環(huán)境構(gòu)建三維可生物打印的體外轉(zhuǎn)移模型
開發(fā)三維的體外腫瘤微環(huán)境模型可以大大促進(jìn)抗癌藥物和治療方法的臨床轉(zhuǎn)化。Meng等人利用3D生物打印技術(shù)構(gòu)建腫瘤結(jié)構(gòu)，使得實(shí)現(xiàn)對信號(hào)分子梯度的時(shí)空控制成為了可能，從而可以在局部水平上動(dòng)態(tài)地調(diào)節(jié)細(xì)胞行為。基于基質(zhì)細(xì)胞和生長因子對腫瘤細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞的引導(dǎo)遷移，實(shí)驗(yàn)建立了血管化的腫瘤模型來模擬腫瘤擴(kuò)散(包括侵襲、內(nèi)滲和血管生成)的一些關(guān)鍵過程。研究通過評價(jià)免疫毒素的抗癌作用，證明了這種轉(zhuǎn)移模型在藥物篩選中的實(shí)用性。這些三維血管化腫瘤組織為有助于從根本上探索腫瘤進(jìn)展和轉(zhuǎn)移的分子機(jī)制，也為臨床前識(shí)別治療藥物和篩選抗癌藥物提供了一個(gè)很好的驗(yàn)證平臺(tái)。
Meng F B, Meyer C M, et al. 3D Bioprinted InVitro Metastatic Models via Reconstruction of Tumor Microenvironments. Advanced Materials, 2019.
DOI: 10.1002/adma.201806899
https://doi.org/10.1002/adma.201806899
2.AFM：腫瘤干細(xì)胞-血小板混合膜包裹的磁性納米顆粒用于增強(qiáng)對頭頸部鱗狀細(xì)胞癌的光熱治療
Bu等人首次提出一種用血小板-癌癥干細(xì)胞(CSC)混合膜包裹氧化鐵磁性納米顆粒(MN) （[CSC- P]MN）用于對頭頸部鱗狀細(xì)胞癌(HNSCC)進(jìn)行強(qiáng)化的光熱治療的策略。血小板膜的表面標(biāo)記物含有大量的“不要吃我”的信號(hào)，因此具有免疫逃避能力，而CSC膜由于具有特異的表面粘附分子，因此具有同型靶向能力。而MNs在免疫逃避、腫瘤靶向、磁共振成像、光熱治療等方面具有顯著優(yōu)勢。
與單細(xì)胞膜包裹的MNs相比，[CSC-P]MNs具有更長的循環(huán)時(shí)間和增強(qiáng)的靶向能力。此外，[CSC-P]MNs表現(xiàn)出優(yōu)越的光熱能力，對HNSCC腫瘤的生長有明顯抑制，尤其是在Tgfbr1/Pten雙敲除的小鼠HNSCC腫瘤模型中效果更佳，而該模型的腫瘤微環(huán)境與人類HNSCC腫瘤很相似。這一研究證明仿生多膜包覆的納米平臺(tái)在復(fù)雜的腫瘤微環(huán)境中可以提供增強(qiáng)的抗腫瘤效果。
Bu L L, Rao L, et al. Cancer Stem Cell-Platelet Hybrid Membrane-Coated Magnetic Nanoparticles for Enhanced Photothermal Therapy of Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. Advanced Functional Materials, 2019.
DOI: 10.1002/adfm.201807733
https://doi.org/10.1002/adfm.201807733
3.中科大&普林斯頓大學(xué)AFM：外量子效率超過15％, 表面化學(xué)工程助力高效鈣鈦礦納米晶LED
中科大Zhengguo Xiao和普林斯頓大學(xué)ABarry P. Rand團(tuán)隊(duì)通過設(shè)計(jì)鈣鈦礦納米晶表面化學(xué)計(jì)量和大體積有機(jī)銨配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)，碘化物基鈣鈦礦LED的外量子效率提高到大于15％，發(fā)射波長為750 nm。在3D鈣鈦礦的化學(xué)計(jì)量前體溶液，除了引入20％過量的大體積有機(jī)碘化銨之外，還加入20％摩爾比的甲基碘化銨，以確保當(dāng)晶體尺寸減小到5-10 nm時(shí)NC表面是有機(jī)銨封端的。這種組合確保表面上最小的欠配位Pb和鹵化物，避免2D相生成，并且起到提供納米級鈣鈦礦顆粒的作用，其允許光滑且無針孔的膜。
Xiao Z, Kerner R A, et al. Engineering Perovskite Nanocrystal Surface Termination for Light-Emitting Diodes withExternal Quantum Efficiency Exceeding 15%. Advanced Functional Materials, 2019.
DOI: 10.1002/adfm.201807284
https://doi.org/10.1002/adfm.201807284
4.電子科大&蘇大AFM：氧plasma打一打，無ETL層鈣鈦礦電池的效率蹭蹭升！
電子科技大學(xué)的JieXiong聯(lián)合蘇州大學(xué)的Liang Li課題組提出了一種全新的氧等離子體處理的策略，可以取代傳統(tǒng)的電子傳輸層的復(fù)雜制備工藝。在室溫下通過僅15分鐘的氧等離子體輔助反應(yīng)且無需后加熱處理，即可在氟摻雜的氧化錫（FTO）表面上原位形成的純SnO2相。它能夠精確控制FTO基底表面的成分，缺陷和能帶水平，組裝的器件效率可達(dá)20.39％，具有出色的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性。
Sun H, Zhou Y, et al. Composition and Energy Band–Modified Commercial FTO Substrate for In Situ Formed Highly Efficient Electron Transport Layer in Planar Perovskite Solar Cells. Advanced Functional Materials, 2019.
DOI: 10.1002/adfm.201808667
https://doi.org/10.1002/adfm.201808667
5.ACS Energy Lett.觀點(diǎn)：利用配位化學(xué)手段解決鋰離子電池中硅負(fù)極面臨的問題
硅負(fù)極被認(rèn)為是鋰離子電池中最具希望的負(fù)極材料，但是電化學(xué)循環(huán)過程中巨大的體積膨脹會(huì)破壞電極材料的結(jié)構(gòu)以及SEI膜導(dǎo)致循環(huán)性能不佳，因而硅負(fù)極的其實(shí)際應(yīng)用受到嚴(yán)重的制約。在這篇觀點(diǎn)文章中，作者重點(diǎn)討論了通過配位化學(xué)手段解決上述問題的可能性。更準(zhǔn)確地說，作者展示了如何利用配位鍵的特性，特別是它們的可調(diào)控性、中等強(qiáng)度和動(dòng)態(tài)特性，為結(jié)合、模板化和包覆Si納米粒子提供替代途徑，以最終提高鋰離子電池中Si電極的循環(huán)壽命。
Devic T, et al. Silicon Electrodes for Li-Ion Batteries. Addressing the Challenges through Coordination Chemistry. ACS Energy Letters, 2019.
DOI: 10.1021/acsenergylett.8b02433
https://pubs.acs.org.ccindex.cn/doi/10.1021/acsenergylett.8b02433
6.Adv. Sci.：全固態(tài)可充氯離子電池
氯離子電池被認(rèn)為是鋰離子電池外的又一新型替代性儲(chǔ)能電池體系。但其實(shí)際應(yīng)用受到電極材料在電解液中溶解以及發(fā)生副反應(yīng)的限制。在本文中，研究人員報(bào)道了一種全固態(tài)氯離子電池，這種電池采用了能夠允許氯離子傳遞的固態(tài)聚合物電解質(zhì)，這種電解質(zhì)以聚氧化乙烯為聚合物基質(zhì)，以三丁基甲基氯化銨為氯鹽，以丁二腈為固態(tài)增塑劑。這種聚合物電解質(zhì)在室溫下的離子電導(dǎo)率高達(dá)10-5-10-4 S/cm。當(dāng)其與FeOCl/Li電極體系組裝成全電池時(shí)，正負(fù)極分別發(fā)生FeOCl/FeO和Li/LiCl的氧化還原反應(yīng)。
Chen C, et al. An All‐Solid‐State Rechargeable Chloride Ion Battery. Advanced Science,2019.
DOI: 10.1002/advs.201802130
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/advs.201802130
7.Adv. Sci.：具有增強(qiáng)的光動(dòng)力性能的AIE多核Ir(III)配合物納米粒子
光敏劑生成單態(tài)氧(1O2)的能力是光動(dòng)力治療(PDT)的關(guān)鍵。過渡金屬配合物具有高的1O2生成能力，因此可以作為一種高效的PSs。然而，其也具有較大的細(xì)胞毒性、較差的生物相容性和在水中容易聚集等缺點(diǎn)，這就大大限制了它們的生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用。Zhang等人設(shè)計(jì)并合成了一系列含有不同數(shù)量Ir中心(單核、二核和三核)的聚集誘導(dǎo)發(fā)光(AIE)Ir(III)配合物以及相應(yīng)的納米粒子(NPs)AIE -NPs。
實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，1O2生成能力的增強(qiáng)與Ir中心數(shù)量的增多是一致的。而與純Ir(III)配合物相比，NPs具有多重的優(yōu)勢:（1）熒光發(fā)射更明亮;（2）磷光量子產(chǎn)量較高;（3）激發(fā)壽命更長;（4）產(chǎn)生1O2的能力較高;（5）更好的生物相容性;（6）細(xì)胞攝取更好。體外和體內(nèi)實(shí)驗(yàn)證實(shí)，具有三個(gè)銥中心的AIE-NPs對癌細(xì)胞具有較強(qiáng)的細(xì)胞毒性，能有效抑制腫瘤生長。該研究也是首次將多核AIEIr(III)復(fù)合物的NPs作為增強(qiáng)PDT的PSs，為提高PSs在臨床腫瘤治療中的有效性提供了一種新的方法。
Zhang L P, Li Y Y, et al. AIE MultinuclearIr(III) Complexes for Biocompatible Organic Nanoparticles with Highly Enhanced Photodynamic Performance. Advanced Science, 2019.
DOI: 10.1002/advs.201802050
https://doi.org/10.1002/advs.201802050
8.電子科大Nano Energy：低溫處理釔摻雜SrSnO3電子傳輸層
電子科技大學(xué)XiaobinNiu聯(lián)合多家研究機(jī)構(gòu)報(bào)道了一種低溫膠體合成和溶液沉積的錫酸鍶SrSnO3（SSO）鈣鈦礦氧化物納米粒子用于鈣鈦礦太陽能電池(PSC)的電子傳輸層(ETL)。更重要的是，釔摻雜SrSnO3（YSSO）的光電子性質(zhì)明顯得到改善，表現(xiàn)出更高的電子傳導(dǎo)性和更快的電子轉(zhuǎn)移，以及與SSO相比在ETL /鈣鈦礦界面處更好的帶對準(zhǔn)。基于YSSO的PSC的平均效率為17.8％，最大效率為19.0％，也顯示出高的長期穩(wěn)定性。
Guo H, Chen H, et al.Low-temperature processed yttrium-doped SrSnO3 perovskite electron transport layer for planar heterojunction perovskite solar cells withhigh efficiency. Nano Energy, 2019.
DOI: 10.1016/j.nanoen.2019.01.059
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211285519300710
9.JMCA：金屬電極電化學(xué)沉積剝離的機(jī)理性理解
鋰金屬憑借其重量輕、氧化還原電位低等優(yōu)勢而成為最具吸引力的鋰電池負(fù)極材料。然而，充電過程中鋰的樹枝狀沉積會(huì)造成嚴(yán)重的安全隱患。在放電過程中，由于枝晶根部被電溶解，一些鋰可能會(huì)從電極上剝離，這就造成了死鋰的形成，使得庫侖效率降低。在本文中，研究人員基于機(jī)制驅(qū)動(dòng)的概率分析全面理解了導(dǎo)致死鋰形成的界面演化。在反應(yīng)和離子輸運(yùn)控制下得到了非枝晶界面形貌。表面擴(kuò)散是控制死鋰形成程度的一個(gè)關(guān)鍵決定因素，當(dāng)表面擴(kuò)散效應(yīng)與電解質(zhì)和界面反應(yīng)中的離子擴(kuò)散效應(yīng)相當(dāng)時(shí)，表面擴(kuò)散的可能性更高。
Tewari D, et al. Mechanistic Understanding of Electrochemical Plating and Stripping of Metal Electrodes. Journal of Materials Chemistry A, 2019.
DOI: 10.1039/C8TA11326B
https://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2019/TA/C8TA11326B#!divAbstract
10.Small綜述：電池中有序介孔材料的研究現(xiàn)狀
利用表面活性劑聚集體為模板、通過無機(jī)-有機(jī)的界面相互作用作為通道，通過溶膠凝膠法合成的有序介孔材料和多孔材料（孔徑在2-50 nm）近年來引起了研究人員的關(guān)注。除了在重油和渣油的催化裂化、接枝材料的制造、水的凈化、汽車尾氣的轉(zhuǎn)化、生物芯片以及通過光催化劑處理環(huán)境污染物等方面的應(yīng)用外，有序介孔材料憑借其比表面積大、孔徑均勻連續(xù)可調(diào)以及排列有序等優(yōu)勢而在電催化和化學(xué)儲(chǔ)能領(lǐng)域也引起了廣泛的關(guān)注。在本文中，作者對有序介孔材料及多孔材料在電池中近年來的研究進(jìn)展進(jìn)行了總結(jié)概括，其中包括合成方法、介孔/納米結(jié)構(gòu)的特征及其電化學(xué)性能。
Du G, et al. The State of Research Regarding Ordered Mesoporous Materials in Batteries. Small, 2019.
DOI: 10.1002/smll.201804600
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/smll.201804600
