納米人編輯部對2018年國內外重要科研團隊的代表性重要成果進行了梳理，今天，我們要介紹的是新加坡南洋理工大學張華教授課題組。
張華教授主要致力于納米材料的晶相工程學研究。研究興趣主要包括包括超薄二維納米材料的合成制備及其在生物傳感器、清潔能源等方向的應用研究。2018年，張華教授課題組的研究進展集中于貴金屬及過渡金屬二硫化物體系的材料設計、晶相工程以及電催化應用等。
下面，我們簡要總結了張華教授課題組2018年相關成果，供大家交流學習。
1）僅限于通訊作者文章，以online時間為準。
2）由于學術有限，所選文章及其表述如有不當，敬請批評指正。
以下分為四部分展開：
PartⅠ二維過渡金屬硫族化合物的材料制備、晶相調控及電催化應用（4篇）
PartⅡ貴金屬材料的晶相、納微結構調控及電催化應用（8篇）
PartⅢ其他新穎材料的制備及應用（4篇）
PartⅣ綜述匯總（8篇）
Part Ⅰ 二維過渡金屬硫族化合物的材料制備、晶相調控及電催化應用
1. 首次合成高相純度的1T'-MoS2和1T'-MoSe2層狀晶體丨Nature Chem.
物相控制在無機材料的精確合成中起重要作用，因為相結構對諸如導電性和化學穩定性的性質具有深遠的影響。對于金屬相VI族過渡金屬二硫化物（過渡金屬包括Mo和W，硫族元素包括S，Se和Te），其電催化性能優于半導體對應物，但相控制備一直是一個挑戰。有鑒于此，張華教授課題組實現了金屬相1T'-MoX2（X = S，Se）微米級層狀晶體的高純度、大規模制備。
作者指出，1T'-MoS2晶體具有扭曲的八面體配位結構，可在退火或激光照射之后轉換為2H-MoS2。電化學測試表明，在酸性介質的電催化析氫反應中，1T'-MoS2相比2H-MoS2具有更高的基面活性。
Yu Y, Nam G H, He Q, et al. High phase-purity 1T′-MoS2-and 1T′-MoSe2-layered crystals. Nature Chemistry,2018.
DOI:10.1038/s41557-018-0035-6
https://www.nature.com/articles/s41557-018-0035-6#article-info
2. 制備具有高比例1T相的過渡金屬二硫化物納米點用于電化學析氫丨AM
納米結構的過渡金屬二硫化物（TMD）資源豐富，被證明是高效且穩定的電催化劑，可能替代用于析氫反應（HER）的貴重鉑基催化劑。然而，報道的TMD催化劑的催化效率仍受其低密度活性位點，低電導率和/或未清潔表面的限制。有鑒于此，張華教授課題組報道了一種通用且簡便的方法，用于高產量，大規模生產水分散、超小尺寸、具有高百分比1T相的單層TMD納米點（包括MoS2，WS2，MoSe2，Mo0.5W0.5S2和MoSSe），且產物具有高密度活性邊緣位點和清潔表面，與其相應的納米片相比，表現出明顯增強的電化學HER性能。
令人印象深刻的是，所獲得的MoSSe納米點在10 mA cm-2的電流密度下實現了-140 mV的低過電位，40 mV dec-1的Tafel斜率和優異的長循環穩定性。實驗和理論結果表明，MoSSe納米點的優異催化活性歸因于高密度活性邊緣位點，高百分比金屬1T相，合金化效應和基面Se-空位。這項工作為合成具有豐富電催化活性位點的TMD納米結構提供了一種通用而有效的方法，也可用于其他應用，如電池，傳感器和生物成像。
TanC, Luo Z, Chaturvedi A, et al. Preparation of High‐Percentage 1T‐Phase Transition Metal Dichalcogenide Nanodots for Electrochemical Hydrogen Evolution. AdvancedMaterials, 2018.
DOI:10.1002/adma.201705509
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adma.201705509
3. 制備1T'相ReS2xSe2(1- x) (x=0-1)納米點，用于高效電催化析氫反應丨JACS
作為清潔能源的來源之一，可靠的析氫反應（HER）需要穩定且高效的催化劑。南洋理工大學張華教授和新加坡科技研究局杜永華博士結合化學氣相傳輸和鋰嵌入，制備了一系列1T'相ReS2xSe2(1-x) (x = 0-1)納米點，在酸性介質中實現了高性能HER。
其中，1T'相ReSSe納米點具有最高的析氫活性，電流密度為10 mA cm-2時的Tafel斜率為50.1 mV dec-1，過電位低至84 mV。作者指出，高度不對稱的1T'晶體結構中，不對稱S空位誘導的活性位點具有最優氫吸附能，因此導致了優異的析氫活性。
LaiZ, Chaturvedi A, Wang Y, et al. Preparation of 1T'-Phase ReS2xSe2(1-x) (x=0-1) Nanodots for Highly Efficient Electrocatalytic Hydrogen Evolution Reaction. Journal of the American Chemical Society, 2018.
DOI:10.1021/jacs.8b04513
https://pubs.acs.org.ccindex.cn/doi/full/10.1021/jacs.8b04513
4. 在4H/fcc-Au納米棒上合成具有高濃度1T'相的單層MoX2 (X=Se或S),用于析氫丨Nano Res.
由于在電催化中的應用前景，具有非常規晶相的單層過渡金屬二硫化物（TMD）的受控合成已引起越來越多的關注。然而，具有高濃度非常規晶相的TMD單層的簡易、大規模制備仍然是一個挑戰。有鑒于此，南洋理工大學張華教授、南開大學杜亞平教授、中科院物理所谷林研究員報道了使用4H/面心立方（fcc）-Au納米棒作為模板，合成具有高濃度半金屬1T'相的MoX2（X=Se或S）單層（形成4H/fcc-Au@MoX2納米復合材料）。
制備的MoSe2和MoS2單層中1T'相的濃度分別高達86％和81％。用于酸性介質中的電催化析氫反應（HER），所得Au@MoS2納米復合材料具有優異的性能，在10 mA/cm2的電流密度下具有低至178 mV的過電位，43.3 mV/dec的 Tafel 斜率，以及優異的HER穩定性。這項工作為直接合成用于電催化的具有高濃度非常規晶相的TMD單層鋪平了道路。
LiuZ, Zhang X, Gong Y, et al. Synthesis of MoX2 (X= Se or S) monolayerswith high-concentration 1T′ phase on 4H/fcc-Aunanorods for hydrogen evolution. Nano Research, 2018.
DOI:10.1007/s12274-018-2212-8
https://link.springer.com/article/10.1007/s12274-018-2212-8
Part Ⅱ 貴金屬材料的晶相、納微結構調控及電催化應用
5. 在4H/fcc Au納米線上基于晶相外延法生長雜化貴金屬納米結構丨Nature Chem.
晶相工程為合理設計和合成具有特殊晶相的貴金屬納米材料提供了機會。然而，利用這些材料作為晶種來構建具有理想晶相和形態的異質金屬納米結構，以實現在催化等前景十足領域中的應用仍然是一個挑戰。有鑒于此，南洋理工大學張華教授、中科院物理所谷林研究員報道了一種合成二元和三元雜化貴金屬納米結構的策略。
合成的晶相異質的4H/fcc Au納米線使Ru納米棒在4H相部分和fcc孿晶界面處外延生長，形成了雜化的Au-Ru納米線。該方法還可以推廣到Rh、Ru-Rh和Ru-Pt納米棒在4H/fcc Au納米線上的外延生長，形成獨特的雜化納米線。重要的是，組成可調的Au-Ru雜化納米線對堿性介質中的析氫反應具有良好的電催化性能。
LuQ, Wang A L, Gong Y, et al. Crystal phase-based epitaxial growth of hybridnoble metal nanostructures on 4H/fcc Au nanowires. Nature Chemistry, 2018.
DOI:10.1038/s41557-018-0012-0
https://www.nature.com/articles/s41557-018-0012-0
6. 原位生長的外延異質結表現出高性能的電催化水分解|AM
通過調控特定設計的納米異質結并微調界面電子結構，可以增強電催化性能。南洋理工大學范紅金副教授和張華教授報道了以NiCo2O4納米陣列為原材料，原位生長Co-Ni3N外延異質結的新方法，材料界面處的納米限域得到強化。通過在優化條件下對NiCo2O4納米線前驅體進行退火，以此形成Co-Ni3N異質結構陣列，在此過程中納米線形態得以保持。
Co-Ni3的納米級外延生長結構促進了外延界面處兩個不同區域之間的電子轉移，導致氫和氧析出反應的催化活性顯著增強（相對于Ni3N納米棒，Co-Ni3在HER和OER相應的轉化頻率（TOF）分別高10和16倍）。通過電子結合能偏移和密度泛函理論（DFT）計算，驗證了界面轉移效應。在兩種相容材料的原位原子外延生長期間發生的這種納米限域效應為高性能電催化和能量儲存提供了有效途徑。
ZhuC, Wang A L, Xiao W, et al. In Situ Grown Epitaxial Heterojunction Exhibits High‐Performance Electrocatalytic Water Splitting. Advanced Materials,2018.
DOI:10.1002/adma.201705516
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adma.201705516
7. 由超薄fcc/hcp納米片組成的Ru納米枝晶，用于堿性析氫反應丨Chem. Commun.
南洋理工大學張華教授與南京工業大學Xiao Huang、Cong Zhang合作，通過Ru3+與Cu2+的簡單溶劑熱還原，然后選擇性地蝕刻Cu，合成了由超薄fcc/hcp納米片組成的Ru納米枝晶。所得微/中孔電催化劑在堿性介質析氫反應中高效且穩定，以較低的成本優于商業Pt/C。
GaoK, Wang Y, Wang Z, et al. Ru nanodendrites composed of ultrathin fcc/hcp nanoblades for the hydrogen evolution reaction in alkaline solutions. ChemicalCommunications, 2018.
DOI:10.1039/C8CC01343H
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2018/cc/c8cc01343h/unauth#!divAbstract
8. Lotus-Thalamus形Pt-Ni各向異性超結構的晶相和結構工程，用于高效電化學析氫丨AM
合理設計和合成具有特定組成，形態，表面結構和晶相的各向異性3D納米結構對于其在各類應用中具有重要意義。有鑒于此，張華教授課題組報道了通過簡便的一鍋溶劑熱法合成良好結晶的Lotus-Thalamus形的Pt-Ni各向異性超結構（ASs）。具有富Pt表面的Pt-Ni ASs由一個面心立方（fcc）相的富Ni“核”，從“核”延伸出的最密六方相的富Ni“臂”，以及在“臂”端面上擇晶面生長且具有fcc晶相的富Pt“lotus seeds”組成。
令人印象深刻的是，與商業Pt/C和先前報道的電催化劑相比，這些獨特的Pt-Ni ASs在堿性條件下表現出優異的電催化析氫活性和穩定性。在10 mA cm-2的電流密度下，過電位低至27.7 mV，并且50 mV過電勢下對應的轉化頻率達到18.63 H2 s-1。這項工作為合成具有空間異質性的高度各向異性超結構，以提升其在催化反應中的應用前景提供了一種新策略。
ZhangZ, Liu G, Cui X, et al. Crystal Phase and Architecture Engineering of Lotus‐Thalamus‐Shaped Pt‐Ni Anisotropic Superstructures for Highly Efficient Electrochemical Hydrogen Evolution. Advanced Materials, 2018.
DOI:10.1002/adma.201801741
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adma.201801741
9. 合成分級4H/fccRu納米管，用于堿性介質中高效析氫丨Small
含有1D納米結構基元的分級金屬納米結構由于其豐富的催化活性位點而引起了極大的興趣。有鑒于此，南洋理工大學張華教授、中科院物理所谷林研究員合作，通過硬模板介導的方法合成了分級4H/面心立方（fcc）Ru納米管（NTs）。
其中4H/fcc Au納米線（NWs）用作犧牲模板，在二甲基甲酰胺中通過銅離子蝕刻。得到的分級4H/fcc Ru NTs包含超薄Ru殼（5-9原子層）和垂直修飾在Ru殼表面的微小Ru納米棒，后者長度為4.2±1.1nm，直徑為2.2±0.5 nm。作為堿性介質中析氫反應的電催化劑，分級4H/fcc Ru NTs表現出優異的電催化性能，優于4H/fcc Au-Ru NWs，商業Pt/C，Ru/C，以及大部分報道的電催化劑。
LuQ, Wang A L, Cheng H, et al. Synthesis of Hierarchical 4H/fcc Ru Nanotubes forHighly Efficient Hydrogen Evolution in Alkaline Media. Small, 2018.
DOI:10.1002/smll.201801090
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/smll.201801090
10. 無定形/結晶異相Pd納米片：一鍋法合成和高選擇性加氫反應丨AM
由不同材料組成的異質結構因協同作用往往具有獨特的性質。張華教授課題組開發了晶相異質結構——由單金屬納米材料的不同晶相組成，以便探索基于晶相的應用。人們非常需要無定形/結晶異質結構這一新型異相結構，因為它們通常表現出獨特的性質，并且在各種應用中具有前景，但這些結構在貴金屬中很少被研究。張華教授團隊通過一鍋式濕化學方法，合成了一系列具有不同結晶度的無定形/結晶異相Pd納米片，用于催化4-硝基苯乙烯氫化。通過控制合成的Pd納米片的結晶度，可以微調化學選擇性和活性。這項工作可能為制備各領域所需的異相納米結構創造了條件。
YangN, Cheng H, Liu X, et al. Amorphous/Crystalline Hetero‐Phase Pd Nanosheets: One‐Pot Synthesis andHighly Selective Hydrogenation Reaction. Advanced Materials, 2018.
DOI:10.1002/adma.201803234
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adma.201803234
11. 金納米結構：壓力誘導的相工程丨JACS
雖然貴金屬金的相工程對于基礎研究和潛在應用都至關重要，但它仍然是濕化學合成中的一大挑戰。南方科技大學權澤衛教授與南洋理工大學張華教授合作，報道了通過高壓處理Au納米帶（NRBs），實現從六方4H到面心立方（fcc）相的不可逆轉變，這在金屬中尚屬首次發現。
所得Au NRBs 中4H和fcc相的相對百分比直接取決于施加到原始4H Au NRBs的峰值壓力，因此實現了Au納米結構的相工程。有趣的是，與純4H Au NRBs相比，晶相異質的4H/fcc Au納米棒需要較少的能量來完成相變過程，具有較低的轉變壓力和較窄的轉變范圍。最后，作者通過實驗揭示了在4H到fcc相變期間的原子層次的轉變路徑，并通過第一原理計算驗證。這項工作不僅證明了4H Au納米結構的穩定性和壓力誘導的4H-to- fcc轉變機制，而且為貴金屬納米結構的相工程提供了一種策略。
LiQ, Niu W, Liu X, et al. Pressure-Induced Phase Engineering of Gold Nanostructures. Journal of the American Chemical Society, 2018.
DOI:10.1021/jacs.8b08647
https://pubs.acs.org.ccindex.cn/doi/abs/10.1021/jacs.8b08647
12. 電化學方法把鉑絲轉化到碳布上形成鉑二十面體和納米立方體，并用于電催化產氫丨Sci. China Mater.
濕化學法可控合成貴金屬納米結構通常需要金屬鹽或金屬配合物作為前體，并利用表面活性劑和配體來調節和穩定納米結構的形貌。張華教授課題組通過一種簡單的電化學方法(線性掃描伏安法)，在三電極體系中直接把鉑線轉化到碳布表面形成鉑二十面體和納米立方體。
在三電極體系中，鉑線、碳布和Ag/AgCl (3 mol L?1 KCl)分別作為對電極、工作電極和參比電極。與商業Pt/C催化劑相比，制備的鉑二十面體和納米立方體展現出優越的電催化活性。該方法簡單、有效，可拓展到其他貴金屬納米結構的合成和應用研究，如通過這種電化學方法直接將Au、Pd等塊體材料轉化成具有各種潛在應用的Au、Pd等納米結構。
LuoZ, Tan C, Lai Z, et al. A simple electrochemical method for conversion of Ptwires to Pt concave icosahedra and nanocubes on carbon paper for electrocatalytic hydrogen evolution. Science China Materials, 2018.
DOI:10.1007/s40843-018-9315-5
https://link.springer.com/article/10.1007/s40843-018-9315-5
Part Ⅲ 其他新穎材料的制備及應用
13. 鋰化誘導的無定形Pd3P2S8，用于高效析氫丨Nature Catal.
對材料結構進行原子水平的設計是調整材料的物理化學性質并在各種潛在應用中優化其性能的有前景的方式。張華教授團隊的研究表明，對層狀晶態材料Pd3P2S8的鋰化誘導了非晶化，激活了這種常規情況下的電化學惰性材料，使其成為高效的析氫催化劑。層狀Pd3P2S8晶體的電化學鋰化導致形成具有大量空位、呈現無定形態的嵌鋰鈀磷硫化物納米點。
作者詳細研究了鋰化誘導非晶化過程中的結構變化。嵌鋰的無定形鈀磷硫化物納米點對析氫反應表現出優異的電催化活性，起始電位為-52 mV，塔菲爾斜率為29 mV dec -1，并具有突出的長期穩定性。實驗和理論研究表明，Pd3P2S8的形態和結構的調整（例如，尺寸減小，結晶度降低，空位形成和鋰摻入）有助于其固有的惰性電催化性能的活化。這項工作為調整材料結構，以有效地操控其催化性質和功能提供了一種獨特的方式。
ZhangX, Luo Z, Yu P, et al. Lithiation-induced amorphization of Pd3P2S8 for highly efficient hydrogen evolution. Nature Catalysis, 2018.
DOI:10.1038/s41929-018-0072-y
https://www.nature.com/articles/s41929-018-0072-y#article-info
14. G-四鏈體納米線引導高效&高選擇性的電催化CO2還原丨Angew.
DNA作為電子轉移介質已被廣泛用于光解過程，但很少應用于CO2還原的暗反應。有鑒于此，南洋理工大學邵昉偉博士和張華教授合作，將鳥嘌呤四核苷酸組裝的G-四鏈體納米線（tsGQwire）用于承載幾種金屬絡合物，并進一步介導這些絡合物電催化CO2還原過程中的電子轉移過程。
與純鈷酞菁（CoIIPc）電極相比，tsGQwire修飾的電極使CoIIPc催化生成CO的法拉第效率提高了2.5倍，總電流密度為11.5 mA cm-2。當催化中心轉換為靶向GQ的Ru配合物時，在tsGQwire電極上實現了同樣優異的生成HCOOH的法拉第效率。電催化CO2還原的高效率和選擇性是因為金屬絡合物在G-四鏈體上的獨特結合和由GQ納米線介導的電子轉移，這些導致了電極上催化中心的高效氧化還原循環。
HeL, Sun X, Zhang H, et al. G‐quadruplex Nanowires To Direct the Efficiency and Selectivity of Electrocatalytic CO2 Reduction. Angewandte Chemie International Edition, 2018.
DOI:10.1002/anie.201806652
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/anie.201806652
15. 一種大規模制備具有受控結構rGO薄膜的通用且簡便的方法丨Carbon
石墨烯或還原氧化石墨烯薄膜（rGOF）可通過多種方法制備，包括化學氣相沉積（CVD），過濾和旋涂，用于各種應用。然而，控制它們的表面形態和微觀結構以滿足特定應用的要求仍然是一個巨大的挑戰。有鑒于此，東南大學孫立濤教授與南洋理工大學張華教授合作，通過加熱輔助噴霧法制備了具有良好導電性和導熱性以及高吸附能力的大尺寸rGOF，且微觀結構可控。
通過簡單地調節加熱溫度，rGOF 的光滑表面和緊密堆積的層狀結構可以改變為粗糙表面和多孔結構。令人印象深刻的是，研究人員在6小時內快速制備了面積大至~216 cm2的 rGOF。這項研究意義十足，因為使用常規過濾方法，制備具有~10 cm2的小面積rGOF通常需要幾天時間。更重要的是，本文所制備的rGOFs在油吸附，超級電容器和導熱/導電薄膜方面具有廣闊的應用前景。
BiH, Wan S, Cao X, et al. A general and facile method for preparation oflarge-scale reduced graphene oxide films with controlled structures. Carbon,2018.
DOI:10.1016/j.carbon.2018.11.007
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0008622318310248
16. MOFs與COFs的雜化：構建MOF@COF核殼雜化材料的新策略丨AM
對新型多孔雜化材料的探索具有重要意義，因為它們具有獨特的性質，在材料分離，催化等方面具有廣闊的應用前景。有鑒于此，張華教授課題組將金屬有機骨架(MOFs)與共價有機骨架(COFs)相結合，首次得到了一種新型的MOF@COF核殼雜化材料： NH2‐MIL‐68@TPA‐COF。
這種材料具有較高的結晶度和分級孔隙結構，獲得的NH2‐MIL‐68@TPA‐COF雜化材料被用作高效的可見光驅動的光催化劑，用于降解羅丹明B。本研究中的合成策略開辟了構建其他MOF-COF雜化材料的新途徑，在各領域有著潛在應用。
PengY, Zhao M, Chen B, et al. Hybridization of MOFs and COFs: A New Strategy for Construction of MOF@COF Core–Shell Hybrid Materials. Advanced Materials, 2018.
DOI:10.1002/adma.201705454
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adma.201705454
Part Ⅳ 綜述匯總
1. 雜化納米結構的外延生長|Nat. Rev. Mater.
TanC, Chen J, Wu X J, et al. Epitaxial growth of hybrid nanostructures. Nature Reviews Materials, 2018.
DOI:10.1038/natrevmats.2017.89
https://www.nature.com/articles/natrevmats201789#article-info
2. 新型晶相金屬納米材料的合成與性質|AM
ChengH, Yang N, Lu Q, et al. Syntheses and Properties of Metal Nanomaterials with Novel Crystal Phases. Advanced Materials, 2018.
DOI:10.1002/adma.201707189
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adma.201707189
3. 新型結構的過渡金屬二硫化物納米片| Chem. Soc. Rev.
ZhangX, Lai Z, Ma Q, et al. Novel structured transition metal dichalcogenide nanosheets. Chemical Society Reviews, 2018.
DOI:10.1039/C8CS00094H
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2018/cs/c8cs00094h/unauth#!divAbstract
4. 二維材料中的晶相控制|Sci. Chin. Chem.
WangJ, Wei Y, Li H, et al. Crystal phase control in two-dimensional materials.Science China Chemistry, 2018.
DOI:10.1007/s11426-018-9326-y
https://link.springer.com/article/10.1007/s11426-018-9326-y
5. 二維金屬納米材料：合成、性質及應用|Chem. Rev.
ChenY, Fan Z, Zhang Z, et al. Two-dimensional metal nanomaterials: synthesis,properties, and applications. Chemical Reviews, 2018.
DOI:10.1021/acs.chemrev.7b00727
https://pubs.acs.org.ccindex.cn/doi/abs/10.1021/acs.chemrev.7b00727
延伸--納米人網站詳細解讀：
http://nanoer.net/e/action/ShowInfo.php?classid=32&id=4627
6. 可穿戴技術的電化學儲能裝置——材料選擇和電池設計的基本原理| Chem. Soc. Rev.
SumbojaA, Liu J, Zheng W G, et al. Electrochemical energy storage devices for wearable technology: a rationale for materials selection and cell design. Chemical Society Reviews, 2018.
DOI:10.1039/C8CS00237A
https://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2018/cs/c8cs00237a
7. 二維金屬有機骨架納米片的合成與應用| Chem. Soc. Rev.
ZhaoM, Huang Y, Peng Y, et al. Two-dimensional metal–organic framework nanosheets: synthesis and applications. Chemical Society Reviews, 2018.
DOI:10.1039/C8CS00268A
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2018/cs/c8cs00268a/unauth#!divAbstract
8. 電催化應用中石墨烯基貴金屬納米復合材料的研究進展|AM
LiuJ, Ma Q, Huang Z, et al. Recent Progress in Graphene‐Based Noble‐Metal Nanocomposites for Electrocatalytic Applications. Advanced Materials, 2018.
DOI:10.1002/adma.201800696
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adma.201800696
除此之外，張華教授課題組2018年在納米材料晶相工程及催化、能源、傳感等領域還發表了一系列重要成果，由于內容較多，在此不一一列出。感興趣的讀者可前往張華教授課題組網站學習。
張華教授課題組主頁
http://www.ntu.edu.sg/home/hzhang/
張華教授簡介：
張華，新加坡南洋理工大學材料科學與工程學院教授。先后獲得南京大學學士和碩士學位，1995年獲得北京大學博士學位，并在比利時魯汶大學、美國西北大學從事博士后研究工作。研究領域包括超薄二維納米材料的合成（如金屬薄片、石墨烯、金屬硫化物、金屬有機框架，共價有機骨架等）、復合材料在納米/生物傳感器/清潔能源等方面的應用、新型金屬和半導體納米材料、光刻微納米尺度表面結構、納米和生物材料自組裝單分子膜等。
近年來，在Science、Nat. Chem.、Nat.Catal.、Nat. Rev. Mater.、Nat.Commun.、Chem. Rev.、Chem. Soc.Rev.、J. Am. Chem. Soc.、Angew.Chem. Int. Ed.、Adv. Mater.等國際知名學術雜志上發表論文460余篇，引用超過5萬5千次，H指數>110，是Chem.Soc. Rev.、CHEM、ACS Nano、Adv. Funct. Mater.、Chem. Mater.、Energy Storage Mater.、Small、Small Methods、Nanoscale Horizons、ACS Appl. Mater. Interfaces、Nanoscale、Carbon等20余種國際知名學術雜志編委或顧問編委。
2014年當選英國皇家化學學會會士(FRSC)，2015年當選亞太材料科學院(APAM)院士。入選“全球最有影響力科學思想科學家名錄”和“高被引科學家名單”(2014-2017，湯森路透), “17位世界最具影響力科學家”(2014，湯森路透) 和“19位世界最具影響力科學家(2015，湯森路透)”，美國化學學會ACSNano Lectureship獎(2015), 世界文化理事會(WCC)特別表彰獎(2013), the ONASSIA FoundationLectureship (Greece, 2013), Asian Rising Stars (15th Asian Chemical Congress,2013), SMALL青年創新獎(Wiley-VCH, 2012)和南洋杰出研究獎(2011)等。
（注：以上簡介整理自網絡及張華教授課題組網站）
