一级黄色网站在线视频看看,久久精品欧美一区二区三区 ,国产偷国产偷亚洲高清人乐享,jy和桃子为什么绝交,亚洲欧美成人网,久热九九

1. Science：?jiǎn)螌影雽?dǎo)體中所有非輻射復(fù)合途徑的電抑制

傳統(tǒng)半導(dǎo)體中的缺陷大大降低了光致發(fā)光（PL）量子產(chǎn)率（QY），這是光電性能的關(guān)鍵指標(biāo)，直接決定了器件的最大效率。二維過(guò)渡金屬二硫族化物（TMDC），例如單層MoS₂，對(duì)于經(jīng)處理的樣品通常表現(xiàn)出低PLQY，這通常歸因于大的天然缺陷密度。加州大學(xué)伯克利分校Ali Javey團(tuán)隊(duì)研究表明，當(dāng)通過(guò)靜電摻雜制成固有的MoS₂和WS₂單層時(shí)，而且沒(méi)有任何化學(xué)鈍化，其PLQY接近100%。令人驚訝的是，即使在高天然缺陷密度的存在下，中性激子復(fù)合也是完全輻射的。 這一發(fā)現(xiàn)使得TMDC單層膜可用于光電器件應(yīng)用，因?yàn)榭梢詼p輕對(duì)低缺陷密度的嚴(yán)格要求。

Lien,D.-H., Uddin, S. Z. et al. Electrical suppression of all nonradiativerecombination pathways in monolayer semiconductors. Science, 2019.

DOI:10.1126/science.aaw8053

https://science.sciencemag.org/content/364/6439/468

2. Science綜述：可見(jiàn)光氧化還原催化——銅的興起

可見(jiàn)光氧化還原催化為過(guò)渡金屬熱催化提供了一種絕好的補(bǔ)充。絕大多數(shù)光氧化還原過(guò)程利用的是貴金屬釕(II)或銥(III)配合物，它們?cè)诠饧ぐl(fā)態(tài)時(shí)作為單電子還原劑或氧化劑。作為一種低成本的替代品，有機(jī)染料也經(jīng)常被使用，但總的來(lái)說(shuō)光穩(wěn)定性較差。德國(guó)雷根斯堡大學(xué)Oliver Reiser團(tuán)隊(duì)綜述了近年來(lái)銅配合物作為以上光氧化還原催化劑替代品的應(yīng)用進(jìn)展。作者認(rèn)為，銅基光催化劑正在迅速興起，不僅具有經(jīng)濟(jì)和生態(tài)優(yōu)勢(shì)，而且具有其他體系少有的內(nèi)配位界傳遞機(jī)理，而這種機(jī)制已成功地應(yīng)用于具有挑戰(zhàn)性的轉(zhuǎn)化反應(yīng)。此外，傳統(tǒng)的光催化劑與銅(I)或銅(II)鹽的結(jié)合已成為一種用于交叉耦合反應(yīng)的高效雙催化體系。

圖：銅在光氧化還原催化中的應(yīng)用。

Asik Hossain, Aditya Bhattacharyya, OliverReiser. Copper’s rapid ascent in visible-light photoredoxcatalysis. Science, 2019.

DOI: 10.1126/science.aav9713

https://science.sciencemag.org/content/364/6439/eaav9713

3. Science：Marcus反轉(zhuǎn)區(qū)的質(zhì)子-電子協(xié)同轉(zhuǎn)移反應(yīng)

電子轉(zhuǎn)移動(dòng)力學(xué)最違反直覺(jué)的特征之一是反轉(zhuǎn)區(qū)。正如Marcus理論預(yù)測(cè)和實(shí)驗(yàn)證明的那樣，一旦驅(qū)動(dòng)力變得特別有利，電子轉(zhuǎn)移就會(huì)減慢。美國(guó)耶魯大學(xué)James M. Mayer團(tuán)隊(duì)、SharonHammes-Schiffer團(tuán)隊(duì)和瑞典烏普薩拉大學(xué)LeifHammarstr?m團(tuán)隊(duì)為質(zhì)子耦合電子轉(zhuǎn)移(PCET)中的這種反轉(zhuǎn)行為提供了證據(jù)。具體來(lái)說(shuō)，他們研究了一系列蒽(電子受體)-酚-吡啶(質(zhì)子受體)化合物。時(shí)間分辨光譜學(xué)和相關(guān)理論表明，在光誘導(dǎo)分子內(nèi)質(zhì)子和電子轉(zhuǎn)移后的逆反應(yīng)中，若驅(qū)動(dòng)力較高，則反應(yīng)速率較慢。

圖：針對(duì)各種不同蒽(電子受體)-酚-吡啶(質(zhì)子受體)化合物（8種組合），在光化學(xué)過(guò)程中e^-/H⁺電荷分離(CS)和電荷復(fù)合(CR)的原理圖。

Giovanny A. Parada, Zachary K. Goldsmith,Scott Kolmar, Belinda Pettersson Rimgard, Brandon Q. Mercado, Leif Hammarstr?m,Sharon Hammes-Schiffer, James M. Mayer. Concerted proton-electron transferreactions in the Marcus inverted region. Science, 2019.

DOI: 10.1126/science.aaw4675

https://science.sciencemag.org/content/364/6439/471

Science同期Perspective：

Jillian L. Dempsey. How a highly drivenreaction hits the brakes. Science, 2019.

DOI: 10.1126/science.aaw9900

https://science.sciencemag.org/content/364/6439/436

4. PNAS：氫鍵控制CO電還原產(chǎn)物的選擇性

很多有趣的電催化反應(yīng)能夠形成很多產(chǎn)物，這也就是說(shuō)其產(chǎn)物選擇性很差，比如氨和甲烷的氧化以及氮和二氧化碳的還原。較差的產(chǎn)物選擇性嚴(yán)重制約了這些電催化反應(yīng)的實(shí)際應(yīng)用。要想提高產(chǎn)物選擇性則需要從分子水平上提高對(duì)電催化反應(yīng)過(guò)程的認(rèn)識(shí)。在本文中，加州大學(xué)伯克利分校Waegele等對(duì)CO還原為乙烯這樣一個(gè)典型的多電子質(zhì)子轉(zhuǎn)移電催化反應(yīng)在液態(tài)環(huán)境中的產(chǎn)物選擇性進(jìn)行了研究。他們發(fā)現(xiàn)表面吸附的CO與表面H₂O之間分子內(nèi)反應(yīng)對(duì)乙烯的形成至關(guān)重要。該機(jī)理性觀點(diǎn)對(duì)于設(shè)計(jì)具有高產(chǎn)物選擇性的電催化界面具有指導(dǎo)意義。

JingyiLi, Matthias M. Waegele et al. Hydrogen bonding steers the product selectivityof electrocatalytic CO reduction. Proceedings of the National Academy ofSciences of the United States of America, 2019.

DOI: 10.1073/pnas.1900761116

https://www.pnas.org/content/116/19/9220

5. Nature Commun.：鋰電池中局部溫度熱點(diǎn)引起的快速鋰生長(zhǎng)和短路

了解影響Li金屬生長(zhǎng)的所有因素對(duì)于Li金屬電池和現(xiàn)有鋰離子電池的安全性至關(guān)重要。斯坦福大學(xué)崔屹課題組使用激光在Li電池內(nèi)部產(chǎn)生局部高溫，通過(guò)微拉曼光譜進(jìn)行溫度測(cè)量，研究了局部溫度熱點(diǎn)對(duì)Li金屬生長(zhǎng)的影響，因此在考慮電池安全性時(shí)，提出溫度誘導(dǎo)電池短路機(jī)制是可能的。研究者發(fā)現(xiàn)，與周?chē)^低溫度區(qū)域相比，由于局部增強(qiáng)的表面交換電流密度，在溫度熱點(diǎn)上發(fā)現(xiàn)Li沉積速率快幾個(gè)數(shù)量級(jí)，從而顯著誘導(dǎo)鋰金屬的生長(zhǎng)。基于這一觀察，我們進(jìn)一步證明局部高溫可能是導(dǎo)致電池短路的因素之一，該結(jié)論得到光學(xué)可視化和電壓- 電流測(cè)試和局部溫度響應(yīng)測(cè)量的支持。溫度測(cè)量平臺(tái)為能量存儲(chǔ)設(shè)備的詳細(xì)熱特性打開(kāi)了新的大門(mén)。

Yangying Zhu, Jin Xie, Allen Pei, Bofei Liu,Yecun Wu, Dingchang Lin, Jun Li, Hansen Wang, Hao Chen, Jinwei Xu, Ankun Yang,Chun-Lan Wu, Hongxia Wang, Wei Chen, Yi Cui. Fast lithium growth and shortcircuit induced by localized-temperature hotspots in lithium batteries. NatureCommunications, 2019.

DOI: 10.1038/s41467-019-09924-1

https://www.nature.com/articles/s41467-019-09924-1

6. Nature Commun.：免疫刺激納米藥物與檢查點(diǎn)阻斷免疫治療協(xié)同根除結(jié)直腸腫瘤

納米顆?？梢源碳つ[瘤微環(huán)境，從而產(chǎn)生抗腫瘤免疫。芝加哥大學(xué)林文斌教授團(tuán)隊(duì)介紹了一種利用納米級(jí)配位聚合物(NCP)的核殼納米顆粒進(jìn)行免疫刺激藥物-和化療藥物的聯(lián)合遞送的策略來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)結(jié)直腸癌的高效免疫治療。實(shí)驗(yàn)選用的奧沙利鉑和二氫青蒿素具有不同的理化性質(zhì)，但它們?cè)诨钚匝?ROS)生成和抗癌活性方面具有很強(qiáng)的協(xié)同作用。生成的ROS可被用于免疫激活去協(xié)同抗PD- L1抗體治療小鼠結(jié)直腸腫瘤。NCPs具有良好的生物分布和腫瘤攝取效果，通過(guò)重復(fù)給藥后能夠?qū)崿F(xiàn)100%的腫瘤根除。先天免疫系統(tǒng)和適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的參與也可以激發(fā)強(qiáng)大持久的抗腫瘤免疫，當(dāng)治愈的小鼠再次面臨癌細(xì)胞的威脅時(shí)，這種免疫系統(tǒng)也可以阻止腫瘤的形成。

Xiaopin Duan, Wenbin Lin, et al.Immunostimulatory nanomedicines synergize with checkpoint blockadeimmunotherapy to eradicate colorectal tumors. Nature Communications,2019.

DOI: 10.1038/s41467-019-09221-x

https://doi.org/10.1038/s41467-019-09221-x

7. Angew：一種以富缺陷Ti-O薄片為特征的鈦基金屬有機(jī)框架用作氧化脫硫催化劑

盡管鈦基金屬有機(jī)框架在催化或光催化領(lǐng)域潛力巨大 ，但由于其前驅(qū)體反應(yīng)性較高因此只有少量的四價(jià)鈦基金屬有機(jī)框架被報(bào)道。在本文中，Bart Bueken等首次報(bào)道了基于TiO6八面體薄片的含鈦羧酸基MOF COK-47的合成。COK-47能夠作為一種具有本征缺陷的納米顆粒材料用作氧化噻吩的高效催化劑。研究人員利用連續(xù)旋轉(zhuǎn)X射線電子衍射對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了確認(rèn)并通過(guò)X射線全散射、EXAFS和固態(tài)核磁等手段對(duì)其進(jìn)行了詳細(xì)研究。此外，研究人員還通過(guò)電子順磁共振對(duì)其光催化活性進(jìn)行了研究并利用催化羅丹明B光降解實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了驗(yàn)證。

SimonSmolders, Bart Bueken et al, A Titanium(IV)‐based Metal‐Organic Framework Featuring Defect-Rich Ti-O Sheets as Oxidative Desulfurization Catalyst. Angewandte Chemie International Edition, 2019.

DOI: 10.1002/anie.201904347

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201904347

8. Nano Lett.：異質(zhì)光子再循環(huán)和電荷擴(kuò)散增強(qiáng)了準(zhǔn)二維鈣鈦礦膜中的電荷傳輸

向鈣鈦礦材料中添加大的疏水性間隔陽(yáng)離子顯著提高了鈣鈦礦光伏電池的環(huán)境穩(wěn)定性。然而，材料內(nèi)部的二維結(jié)構(gòu)的相關(guān)形成可導(dǎo)致介電限制，高的激子結(jié)合能，寬的帶隙和有限的電荷-載流子遷移率。近日，牛津大學(xué)Laura M. Herz聯(lián)合南京工業(yè)大學(xué)Jianpu Wang研究團(tuán)隊(duì)表明這種效應(yīng)對(duì)精心制備的薄膜（基底一側(cè)準(zhǔn)2D區(qū)域，薄膜外側(cè)附近主要是3D區(qū)域），電荷傳輸是沒(méi)有害處。

當(dāng)準(zhǔn)2D或3D層被選擇性激發(fā)時(shí)，研究人員應(yīng)用時(shí)間分辨光致發(fā)光和光電導(dǎo)光譜的組合來(lái)揭示電荷-載流子復(fù)合和通過(guò)膜輪廓的傳輸。通過(guò)對(duì)記錄的動(dòng)力學(xué)進(jìn)行建模，研究人員證明了在準(zhǔn)2D區(qū)域內(nèi)雖然電荷載流子遷移率較低，但電荷載流子向3D相的擴(kuò)散導(dǎo)致光電導(dǎo)率的快速恢復(fù)，即使準(zhǔn)2D區(qū)域最初是光激發(fā)的。 另外，源自準(zhǔn)2D區(qū)域的藍(lán)移發(fā)射與3D鈣鈦礦的吸收光譜顯著重疊，允許高效的“異質(zhì)光子再循環(huán)”。研究人員表明，這種組合完全補(bǔ)償了電子限制的不利影響，產(chǎn)生具有高效電荷傳輸性質(zhì)的準(zhǔn)2D鈣鈦礦。

Motti, S. G. Herz, L. M. Wang, J. et al.Heterogeneous Photon Recycling and Charge Diffusion Enhance Charge Transport inQuasi-2D Lead-Halide Perovskite Films. Nano Letters, 2019.

DOI: 10.1021/acs.nanolett.9b01242

https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acs.nanolett.9b01242

9. ACS Nano：氣-液-固直接合成全無(wú)機(jī)鈣鈦礦納米線，用于光電器件

可控合成鹵化鉛（LHP）納米結(jié)構(gòu)不僅有利于基礎(chǔ)研究，而且還為應(yīng)用提供了希望。在許多合成技術(shù)中，雖然氣-液-固（VLS）催化生長(zhǎng)被認(rèn)為是實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量納米結(jié)構(gòu)的有效途徑，但到目前為止，由于鈣鈦礦中出現(xiàn)的挑戰(zhàn)，目前還沒(méi)有關(guān)于VLS生長(zhǎng)的LHP納米材料合成的詳細(xì)報(bào)道。

香港城市大學(xué)Johnny C. Ho團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)了單晶全無(wú)機(jī)鹵化鉛鈣鈦礦（即CsPbX₃; X = Cl，Br或I）納米線（NW）的直接VLS生長(zhǎng)技術(shù)。這些NW表現(xiàn)出高性能的光電探測(cè)，響應(yīng)度超過(guò)4489 A/W，可見(jiàn)光的探測(cè)能力超過(guò)7.9×10¹²瓊斯，。還制造了基于單個(gè)CsPbX₃ NW的場(chǎng)效應(yīng)晶體管（FET），顯示出高達(dá)3.05 cm² / Vs的優(yōu)異空穴遷移率，高于其他全無(wú)機(jī)LHP器件。這項(xiàng)工作為進(jìn)一步改善這些鈣鈦礦納米結(jié)構(gòu)的利用提供了重要的思路。

Meng,Y.; Lan, C.; Li, F.; Yip, S.; Wei, R.; Kang, X.; Bu, X.; Dong, R.; Zhang, H.;Ho, J. C. Direct Vapor-Liquid-SolidSynthesis of All-Inorganic Perovskite Nanowires for High-PerformanceElectronics and Optoelectronics. ACS Nano, 2019.

DOI:10.1021/acsnano.9b02379.

https://pubs.acs.org.ccindex.cn/doi/pdfplus/10.1021/acsnano.9b02379

10. ACS Nano：在鈣鈦礦納米晶的光激發(fā)下揭示熱載體的輻射途徑

鹵化鉛鈣鈦礦（LHP）中載體冷卻的減慢可以實(shí)現(xiàn)有效的熱載體太陽(yáng)能電池。。對(duì)能量和動(dòng)量松弛減緩對(duì)自發(fā)和受激發(fā)光過(guò)程的影響的關(guān)注較少。LHP納米晶體（NCs）為這些研究提供了理想的測(cè)試基礎(chǔ)，因?yàn)槠渚哂忻髁恋陌l(fā)射和高的光學(xué)增益，而載體冷卻瓶頸由于限制而與其大量類(lèi)似物相比更加明顯。

塞浦路斯大學(xué)Grigorios Itskos團(tuán)隊(duì)研究了強(qiáng)光致激發(fā)體系中CsPbBr₃，F(xiàn)APbBr₃和FAPbI₃ NC的發(fā)光性質(zhì)。在前兩個(gè)NC系統(tǒng)中，發(fā)現(xiàn)放大自發(fā)發(fā)射（ASE）在每個(gè)納米晶體的平均載流子占有率大于5到10時(shí)主導(dǎo)輻射復(fù)合。另一方面，在FAPbI₃ NCs的相同光激發(fā)條件下，更長(zhǎng)熱載流子導(dǎo)致熱發(fā)光，受激發(fā)射和缺陷復(fù)合之間的競(jìng)爭(zhēng)。上述三個(gè)發(fā)射途徑之間的動(dòng)態(tài)相互作用似乎受各種實(shí)驗(yàn)和材料參數(shù)的影響、包括溫度、材料純度、薄膜形態(tài)和激發(fā)脈沖寬度和波長(zhǎng)。

Papagiorgis,P.; Manoli, A.; Sozos, M.; Bernasconi, C.; Bodnarchuk, M. I.; Kovalenko, M. V.;Othonos, A.; Itskos, G. Unraveling the Radiative Pathways of Hot Carriers uponIntense Photoexcitation of Lead Halide Perovskite Nanocrystals. ACS Nano, 2019.

DOI:10.1021/acsnano.9b01398

https://pubs.acs.org.ccindex.cn/doi/pdfplus/10.1021/acsnano.9b01398

11. ACS Nano：多功能一氧化碳納米發(fā)生器用于增強(qiáng)腫瘤治療和抗炎

一氧化碳(CO)被認(rèn)為是一種有效的治療試劑，它具有多種有益的生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用功能。武漢大學(xué)張先正團(tuán)隊(duì)制備了一種用于腫瘤治療和抗炎的多功能CO納米發(fā)生器(PPOSD)。

實(shí)驗(yàn)在部分氧化的二硫化錫(SnS₂)納米片(POS NSs)表面修飾了靶向聚合物(PEG-cRGD)，然后進(jìn)一步負(fù)載化療藥物阿霉素(DOX)制備了PPOSD。經(jīng)靜脈注射后，該材料通過(guò)cRGD介導(dǎo)的腫瘤識(shí)別可選擇性地在腫瘤組織中積累。在561 nm激光照射下，PPOSD中的POS基團(tuán)可以將CO₂還原為CO，使DOX的化療效果顯著敏化。此外，PPOSD中的POS還可以作為一種光熱試劑，在808 nm激光照射下對(duì)腫瘤進(jìn)行有效的光熱治療(PTT)。此外，生成的CO可有效降低PTT引起的炎癥反應(yīng)，且在治療后不會(huì)引起明顯的全身毒性反應(yīng)，說(shuō)明PPOSD也具有良好的生物安全性。

Shi-Bo Wang, Cheng Zhang, Xian-Zheng Zhang, etal. A Versatile Carbon Monoxide Nanogenerator for Enhanced Tumor Therapy andAnti-Inflammation. ACS Nano, 2019.

DOI: 10.1021/acsnano.9b00345

https://pubs.acs.org.ccindex.cn/doi/10.1021/acsnano.9b00345

12. AFM：納米顆粒通過(guò)跨細(xì)胞和細(xì)胞旁路途徑跨越血腦腫瘤屏障靶向腦轉(zhuǎn)移瘤

腦轉(zhuǎn)移瘤是一種最難以治療的惡性腫瘤，因?yàn)樗牟≡钗恢枚嗲疑L(zhǎng)快速。雖然化療為治療腦轉(zhuǎn)移瘤提供了一些希望，但是由于血腦腫瘤屏障(BTB)的存在，通過(guò)全身給藥的方式在治療腦轉(zhuǎn)移瘤時(shí)效果往往很差。蘇州大學(xué)韓亮團(tuán)隊(duì)報(bào)道了負(fù)載米諾地爾的透明質(zhì)酸納米粒子(M@H-NPs)可以通過(guò)跨細(xì)胞和細(xì)胞旁路途徑和透明質(zhì)酸與CD44靶點(diǎn)的協(xié)同作用來(lái)有效地特異性越過(guò)BTB，靶向腦轉(zhuǎn)移瘤。

實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，M@H-NPs可以增強(qiáng)腦轉(zhuǎn)移瘤病灶中BTB內(nèi)皮細(xì)胞的胞吞轉(zhuǎn)運(yùn)作用以及下調(diào)緊密連接蛋白表達(dá)水平的能力，從而能夠促進(jìn)其穿透BTB。因此，M@H-NPs可以選擇性地將阿霉素(DOX)遞送到腦轉(zhuǎn)移瘤病灶部位，同時(shí)不會(huì)傷害正常腦細(xì)胞。結(jié)果證明，通過(guò)M@H-NPs/DOX治療可顯著延長(zhǎng)腦轉(zhuǎn)移瘤小鼠的生存期，因此這一研究也為臨床治療腦轉(zhuǎn)移瘤的提供了一種新的方法。

TongtongMiao, Liang Han, et al. Nanoparticles Surmounting Blood–Brain Tumor Barrier Through Both Transcellular and ParacellularPathways to Target Brain Metastases. Advanced Functional Materials, 2019.

DOI:10.1002/adfm.201900259

https://doi.org/10.1002/adfm.201900259

13. AFM：可生物降解的Fe(III)@WS₂-PVP納米膠囊用于催化-光熱-化學(xué)聯(lián)合治療

上海理工大學(xué)王世革團(tuán)隊(duì)和中國(guó)科學(xué)院上海硅酸鹽研究所陳航榕團(tuán)隊(duì)合作制備了具有良好生物相容性的Fe(III)@WS₂-PVP納米膠囊，其具有可生物降解和負(fù)載阿霉素(DOX)的能力。

在該納米膠囊中，F(xiàn)e(III)會(huì)與WS₂發(fā)生氧化還原反應(yīng)，形成Fe²⁺和WO₄^2-。形成的Fe²⁺可再被氧化為Fe³⁺并與Fe(III)@WS₂-PVP反應(yīng)，繼續(xù)生成Fe²⁺和WO₄^2-。這種重復(fù)的內(nèi)源性氧化還原反應(yīng)使得DOX@Fe(III)@WS₂-PVP的生物降解性和DOX釋放能力增強(qiáng)。同時(shí)腫瘤內(nèi)過(guò)表達(dá)的H₂O₂和輕度酸性的腫瘤微環(huán)境(TME)也會(huì)進(jìn)一步促進(jìn)Fe²⁺的生成和DOX的釋放。持續(xù)生成的Fe²⁺會(huì)與腫瘤細(xì)胞內(nèi)固有的H₂O₂進(jìn)行類(lèi)芬頓反應(yīng)，產(chǎn)生大量的高毒性羥基自由基用于腫瘤治療。同時(shí)，DOX@Fe(III)@WS₂-PVP納米膠囊也具有較高的光熱轉(zhuǎn)化能力，可以成功地實(shí)現(xiàn)催化-光熱-化學(xué)聯(lián)合治療對(duì)抗腫瘤。

Chenyao Wu, Shige Wang, Hangrong Chen. Biodegradable Fe(III)@WS₂-PVP Nanocapsules for Redox Reaction and TME-Enhanced Nanocatalytic, Photothermal, and Chemotherapy. Advanced Functional Materials, 2019.

DOI: 10.1002/adfm.201901722

https://doi.org/10.1002/adfm.201901722

14. AOM：兩步法制膜助力高效混合2D/3D鈣鈦礦LED

具有自組裝量子阱的混合2D/3D鈣鈦礦膜顯著改善了鈣鈦礦發(fā)光二極管（PeLED）的性能。近日，IMEC Weiming Qiu聯(lián)合浙大Hongzheng Chen通過(guò)兩步法制備這種薄膜(先旋涂混合BABr和PbBr的溶液，退火完后，旋涂FABr的溶液)，并深入研究了該膜組成，形態(tài)，光電性質(zhì)以及器件性能。通過(guò)優(yōu)化溶液中BABr：PbBr₂的比例，器件的最大外量子效率（EQE）為7.36％，在5 V時(shí)的亮度為37720 cd m^-2。性能顯著高于沒(méi)有BABr的對(duì)照組（5 V時(shí)最大EQE為2.53％，亮度為6190 cd m^-2)。降該方法的進(jìn)一步擴(kuò)展到另一種大陽(yáng)離子配體，4-氟 - 芐基溴化銨（ F-BZABr），實(shí)現(xiàn)最大的EQE為8.55％。這項(xiàng)工作表明兩步制備的混合2D / 3D鈣鈦礦有望用于高效綠色PeLED。

Yan, J. Chen, H. Qiu, W. et al. Exploiting Two‐Step Processed Mixed 2D/3D Perovskites for Bright Green LightEmitting Diodes. Advanced Optical Materials, 2019.

DOI: 10.1002/adom.201900465

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adom.201900465