1. Nature Rev.Mater.：用于淋巴結(jié)給藥的材料
人體免疫細(xì)胞中有很大一部分位于淋巴結(jié)中。在這些淋巴結(jié)內(nèi)，淋巴細(xì)胞會(huì)聚集、活化和進(jìn)行增殖。淋巴結(jié)靶向技術(shù)為直接向淋巴細(xì)胞和淋巴結(jié)駐留細(xì)胞遞送藥物進(jìn)而改變適應(yīng)性免疫反應(yīng)提供了幫助。然而，目前還很難將游離的藥物遞送到特定的淋巴細(xì)胞群中。因此需要開(kāi)發(fā)可以作為載體的材料，以幫助實(shí)現(xiàn)藥物在淋巴結(jié)內(nèi)的積累，并靶向特定的淋巴結(jié)駐留細(xì)胞亞型。
喬治亞理工學(xué)院Susan N. Thomas團(tuán)隊(duì)對(duì)淋巴結(jié)的分隔結(jié)構(gòu)以及細(xì)胞和液體在淋巴結(jié)之間的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制進(jìn)行了綜述介紹，討論了材料進(jìn)入淋巴結(jié)的不同途徑以及對(duì)它們的藥物遞送過(guò)程，包括由淋巴管，血液毛細(xì)血管，高內(nèi)皮靜脈，細(xì)胞介導(dǎo)的途徑等等；介紹了不同的，靶向特定的免疫細(xì)胞的微納米尺度材料并強(qiáng)調(diào)了它們?cè)谥委熋庖吖δ苷系K疾病和癌癥的免疫治療中的應(yīng)用潛力；最后也對(duì)該領(lǐng)域的前景進(jìn)行了展望。
AlexSchudel, Susan N. Thomas, et al. Material design for lymph node drugdelivery. Nature Reviews Materials, 2019.
DOI:10.1038/s41578-019-0110-7
https://doi.org/10.1038/s41578-019-0110-7
2. NaturePhotonics：相位扭曲極化子超流體引起的約瑟夫森渦旋
光量子流體是高溫下節(jié)能信號(hào)處理，超靈敏干涉測(cè)量和量子模擬器的新興平臺(tái)。近日，意大利萊切納米技術(shù)中心Dario Ballarini?研究團(tuán)隊(duì)展示了大型極化子凝聚體中拓?fù)浼ぐl(fā)的全光控制，實(shí)現(xiàn)了長(zhǎng)約瑟夫森結(jié)的玻色子模擬并誘導(dǎo)了約瑟夫森渦旋的成核。研究人員發(fā)現(xiàn)當(dāng)在冷凝物的邊界處施加相位差時(shí)，兩個(gè)擴(kuò)展區(qū)域通過(guò)π弧度的急劇相位跳躍和密度的孤子耗盡而分離，形成具有抑制的有序參數(shù)的絕緣屏障。超流體行為的特征在于整個(gè)系統(tǒng)的平滑相位梯度而不是尖銳的相位跳躍，并且由屏障內(nèi)的約瑟夫森渦旋的成核作用介導(dǎo)。該結(jié)果有助于理解宏觀量子系統(tǒng)中基本激發(fā)的耗散和穩(wěn)定性。
Caputo,D. Ballarini, D. et al. Josephson vortices induced by phase twisting apolariton superfluid. Nature Photonics, 2019.
DOI:10.1038/s41566-019-0425-3
https://www.nature.com/articles/s41566-019-0425-3.pdf
3. Angew：高溫WGS反應(yīng)中Cu與FeOx之間強(qiáng)的金屬-載體相互作用
商用高溫水煤氣變換(HT-WGS)催化劑是由CuO-Cr2O3-Fe2O3組成，其中Cu作為化學(xué)促進(jìn)劑提高催化活性，但其促進(jìn)機(jī)理尚不清楚。近日，華東理工大學(xué)韓一帆等多團(tuán)隊(duì)合作，采用原位或準(zhǔn)原位表征、穩(wěn)態(tài)WGS反應(yīng)和DFT計(jì)算等方法，研究了一系列Fe基模型催化劑。作者首次直接觀察到Cu與FeOx之間存在較強(qiáng)的金屬-載體相互作用(SMSI)。在WGS反應(yīng)過(guò)程中，一層薄的FeOx覆蓋層遷移到金屬Cu顆粒上，形成了具有Cu-FeOx界面的混合表面結(jié)構(gòu)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，Cu與FeOx的協(xié)同作用不僅穩(wěn)定了Cu團(tuán)簇，而且為CO吸附、H2O解離和WGS反應(yīng)提供了新的催化活性位點(diǎn)。
Minghui Zhu, Pengfei Tian, Yi-Fan Han*, etal. Strong Metal-Support Interactions between Copper and Iron Oxide duringthe High Temperature Water-Gas Shift Reaction. Angewandte Chemie International Edition, 2019.
DOI: 10.1002/anie.201903298
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201903298
4. Angew：鈣鈦礦QDs包裹在Fe基MOF組成復(fù)合材料高效光催化CO2還原
提高含水反應(yīng)體系中鹵化鉛鈣鈦礦量子點(diǎn)(QDs)的穩(wěn)定性是其在人工光合作用中的實(shí)際應(yīng)用的關(guān)鍵。近日，天津理工大學(xué)Tong-Bu Lu、Min Zhang團(tuán)隊(duì)采用連續(xù)沉積法，將低成本的CH3NH3PbI3(MAPbI3)鈣鈦礦QDs包裹在鐵卟啉基MOF PCN-221(Fex)的孔隙中，構(gòu)建了一系列MAPbI3@PCN-221(Fex) (x = 0~1)復(fù)合光催化劑。
得利于PCN-221(Fex)骨架的保護(hù)，該復(fù)合光催化劑在含水反應(yīng)體系中表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性。此外，由于QDs與PCN-221(Fex)中Fe催化位點(diǎn)的緊密接觸，且QDs中的光生電子可以迅速轉(zhuǎn)移到Fe催化位點(diǎn)，使得PCN-221(Fex)光催化CO2還原活性顯著提高。使用水作為電子源，MAPbI3@PCN-221(Fe0.2)催化劑光催化CO2還原產(chǎn)量可1559 μmol g?1（CO為34%；CH4為66%），是純PCN-221(Fe0.2)催化劑的38倍。
Li-Yuan Wu, Min Zhang,* Tong-Bu Lu*, etal. Encapsulating Perovskite Quantum Dots in Iron-Based Metal-OrganicFrameworks for Efficient Photocatalytic CO2 Reduction. Angewandte ChemieInternational Edition, 2019.
DOI: 10.1002/anie.201904537
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201904537
5. Angew：?jiǎn)误wCuII位點(diǎn)負(fù)載在氧化鋁上選擇性轉(zhuǎn)化CH4制CH3OH
近日，蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院Christophe Copéret與保羅謝勒研究所Jeroen A. vanBokhoven團(tuán)隊(duì)合作，通過(guò)金屬有機(jī)化學(xué)制備了一種單體CuII位點(diǎn)負(fù)載在氧化鋁上的催化劑，該催化劑可選擇性的將CH4轉(zhuǎn)化為CH3OH。研究發(fā)現(xiàn)，該材料含有大量的Cu活性位點(diǎn)(22%)，且催化CH4轉(zhuǎn)化為CH3OH的選擇性超過(guò)83%。根據(jù)質(zhì)量平衡分析、IR、固體NMR、XAS和EPR研究發(fā)現(xiàn)，該反應(yīng)通過(guò)形成CH3O表面物種，同時(shí)將兩個(gè)單體CuII位點(diǎn)還原為CuI。該催化劑催化氧化CH4的反應(yīng)時(shí)間很短，表明在單體CuII位點(diǎn)對(duì)上可以發(fā)生C-H鍵活化并形成CH3O表面物種。
Jordan Meyet, Jeroen A. van Bokhoven*,Christophe Copéret*, et al. Monomeric Copper (II) SitesSupported on Alumina Selectively Convert Methane to Methanol. Angewandte ChemieInternational Edition, 2019.
DOI: 10.1002/anie.201903802
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201903802
6. Angew綜述：兩親分子芳香基團(tuán)π-π相互作用用于多級(jí)多孔沸石合成
沸石微孔的大小限制了物質(zhì)的輸運(yùn)及在工業(yè)催化劑的應(yīng)用，因此發(fā)展合成多級(jí)大孔或介孔分子篩的方法是至關(guān)重要的。盡管在多孔沸石合成策略方面取得了重大突破，但通過(guò)設(shè)計(jì)模板策略來(lái)制備晶體有序的介孔沸石仍然是一個(gè)挑戰(zhàn)。近日，上海交通大學(xué)車順愛(ài)團(tuán)隊(duì)對(duì)近年來(lái)將芳香基團(tuán)引入兩親分子的疏水尾部，自組裝得到有序的多級(jí)MFI沸石的進(jìn)展進(jìn)行了總結(jié)。由于自組裝芳香尾部與MFI框架的之間的幾何匹配：(i) 單晶介觀結(jié)構(gòu)沸石納米片(SCZNs)；(ii) 具有90°旋轉(zhuǎn)共生結(jié)構(gòu)的SCZNs；(iii) 具有二維(2D)方形p4mm介觀結(jié)構(gòu)的分級(jí)MFI沸石；(iv)具有三維孔和沿a軸分層的片狀介孔的單晶ZSM-5，等被成功合成。
Yunjuan Zhang and Shunai Che*. π-π Interactions ofAromatic Groups in Amphiphilic Molecules for Directing Hierarchical PorousZeolites. Angewandte Chemie International Edition, 2019.
DOI: 10.1002/anie.201903364
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201903364
7. Angew綜述：Li-S電池催化效應(yīng)材料-增強(qiáng)氧化還原動(dòng)力學(xué)
鋰硫電池（LSB）活性材料的絕緣性質(zhì)、穿梭效應(yīng)和緩慢的氧化還原動(dòng)力學(xué)導(dǎo)致了嚴(yán)重的容量衰減和低倍率性能。目前已嘗試了許多方法來(lái)解決這些問(wèn)題。最近，已經(jīng)考慮使用催化材料加速氧化還原動(dòng)力學(xué)以實(shí)現(xiàn)高性能LSB。LSB的催化材料應(yīng)與典型的催化劑區(qū)分開(kāi)來(lái)。通常，催化劑通過(guò)改變過(guò)渡態(tài)的勢(shì)能而不被消耗來(lái)降低化學(xué)反應(yīng)的活化能。然而，在LSB中，催化材料的表面狀態(tài)發(fā)生變化，氧化還原反應(yīng)的過(guò)渡態(tài)尚不清楚。
鑒于此，韓國(guó)高等科學(xué)技術(shù)研究所Jinwoo Lee課題組在該綜述中指出增加的轉(zhuǎn)化率和通過(guò)協(xié)助活性材料以接受離子或電子降低過(guò)電位的材料被稱為“催化材料”，而不是催化劑。盡管當(dāng)前的觀點(diǎn)還不充分，但催化材料增強(qiáng)了LiPS氧化還原動(dòng)力學(xué)，抑制了穿梭效應(yīng)，并提高了硫的利用率。本綜述旨在全面深入地概述正極/隔膜/電解質(zhì)中使用的催化材料的最新進(jìn)展，包括最近報(bào)道的材料（例如金屬磷化物/碳化物，單金屬離子和有機(jī)分子），重點(diǎn)概述了其各自的催化活性，以及作者對(duì)高性能LSB的看法。
Won-Gwang Lim, Seoa Kim, Changshin Jo, JinwooLee. A Comprehensive Review of Materials with Catalytic Effects in Li‐S Batteries: Enhanced Redox Kinetics. Angewandte ChemieInternational Edition, 2019.
DOI: 10.1002/anie.201902413
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201902413
8. AM：促進(jìn)Li2S2向Li2S的轉(zhuǎn)化-高硫利用率的Li-S電池
為了利用其高理論能量密度，迫切需要具有高硫負(fù)載的Li-S電池。基于醚的Li-S電池涉及復(fù)雜的多步驟固-液-固-固電化學(xué)反應(yīng)機(jī)制。最近，對(duì)Li-S電池的研究廣泛關(guān)注于初始固（硫）-液（可溶性多硫化物）-固（Li2S2）轉(zhuǎn)化反應(yīng)，這有助于實(shí)現(xiàn)Li-S電池理論容量的前50％。然而，從固態(tài)中間產(chǎn)物L(fēng)i2S2到最終放電產(chǎn)物L(fēng)i2S的固-固轉(zhuǎn)化的緩慢動(dòng)力學(xué)（對(duì)應(yīng)于理論容量的后50％）導(dǎo)致放電過(guò)早結(jié)束，致使低放電容量輸出和低硫利用率。
鑒于此，西安大略大學(xué)孫學(xué)良和中科院大連化物所張洪章、張華民團(tuán)隊(duì)提出一種無(wú)定形硫化鈷（CoS3）催化劑，以降低Li2S2的離解能，推動(dòng)Li2S2向Li2S的電化學(xué)轉(zhuǎn)化。研究者通過(guò)電化學(xué)性能和XAS結(jié)果證明了催化效果，并通過(guò)DFT計(jì)算進(jìn)一步闡明了詳細(xì)的催化機(jī)理。
使用CoS3催化劑能夠使高硫含量（3-10 mg cm-2）的正極材料實(shí)現(xiàn)超過(guò)80％的高硫利用率，比沒(méi)有CoS3催化劑的正極多20％，此外，在長(zhǎng)期充電/放電過(guò)程中保持了很好地催化效果。這項(xiàng)工作將開(kāi)啟催化劑的新窗口，用以改善高硫負(fù)載Li-S電池的電化學(xué)性能。
XiaofeiYang, Xuejie Gao, Qian Sun, Sara Panahian Jand, Ying Yu, Yang Zhao, Xia Li,Keegan Adair, Liang‐Yin Kuo, Jochen Rohrer,Jianneng Liang, Xiaoting Lin, Mohammad Norouzi Banis, Yongfeng Hu, HongzhangZhang, Xianfeng Li, Ruying Li, Huamin Zhang, Payam Kaghazchi, Tsun‐Kong Sham, Xueliang Sun. Promoting the Transformation of Li2S2to Li2S: Significantly Increasing Utilization of Active Materialsfor High‐Sulfur‐Loading Li–S Batteries. Advanced Materials, 2019.
DOI: 10.1002/adma.201901220
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adma.201901220
9. AM：通過(guò)F4TCNQ摻雜調(diào)諧鈣鈦礦CsPbI3納米晶薄膜的電導(dǎo)率
分子摻雜半導(dǎo)體可以精確調(diào)控多余的電荷載流子，從而實(shí)現(xiàn)許多至關(guān)重要的技術(shù)。具有高表面積與體積比的鈣鈦礦納米晶體特別適合于通過(guò)基態(tài)分子電荷轉(zhuǎn)移進(jìn)行摻雜。近日，美國(guó)國(guó)家可再生能源實(shí)驗(yàn)室Joseph M. Luther和Jeffrey L.Blackburn使用物理吸附的分子摻雜劑詳細(xì)展示了鈣鈦礦納米晶體陣列的電子特性的可調(diào)性。
研究人員首先通過(guò)紅外和光電子光譜確認(rèn)摻雜劑分子摻入到電子耦合的CsPbI3納米晶體陣列。研究發(fā)現(xiàn)電子受體摻雜劑F4TCNQ可以增強(qiáng)CsPbI3的導(dǎo)電性，時(shí)間分辨光譜測(cè)量揭示了在存在過(guò)量電子或空穴的情況下俄歇介導(dǎo)的重組的時(shí)間尺度。微波電導(dǎo)和場(chǎng)效應(yīng)晶體管測(cè)量表明，通過(guò)F4TCNQ摻雜納米晶體陣列可以改善局部和空穴遷移率。最后，光激發(fā)p型陣列中改進(jìn)的空穴遷移率顯著增強(qiáng)了光電晶體管的性能。
Gaulding, E. A. Luther, J. M. Blackburn, J. L.Conductivity Tuning via Doping with Electron Donating and Withdrawing Moleculesin Perovskite CsPbI3 Nanocrystal Films. AdvancedMaterials, 2019.
DOI:10.1002/adma.201902250
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/adma.201902250
10. AM：路易斯酸鋅Zn(C6F5)2添加助力有機(jī)晶體管的空穴遷移率超過(guò)20 cm2 V-1 s-1
有機(jī)路易斯酸三（五氟苯基）硼烷[B(C6F5)3]添加劑可提升各種光電/電子器件（包括發(fā)光二極管，太陽(yáng)能電池和有機(jī)薄膜晶體管（OTFT））的操作特性和性能。然而，迄今為止大多數(shù)工作僅限于B(C6F5)3。近日，阿卜杜拉國(guó)王科技大學(xué)Alexandra F. Paterson和ThomasD. Anthopoulos研究團(tuán)隊(duì)使用雙（五氟苯基）鋅[Zn(C6F5)2]作為小分子的高空穴遷移率OTFT中的替代路易斯酸添加劑。材料和器件特性的證明Zn(C6F5)2具有同時(shí)作為p-摻雜劑和微觀結(jié)構(gòu)改性劑的作用。正是這些協(xié)同效應(yīng)的組合導(dǎo)致OTFT具有21.5 cm2 V-1s-1的最大空穴遷移率值。這項(xiàng)工作不僅突出了Zn(C6F5)2作為下一代光電子器件的有希望的新添加劑，而且為尋找高遷移率有機(jī)半導(dǎo)體開(kāi)辟了新的途徑。
Paterson, A. P. Anthopoulos, T. D. et al. Addition of the LewisAcid Zn(C6F5)2 Enables OrganicTransistors with a Maximum Hole Mobility in Excess of 20 cm2 V?1 s?1. Advanced Materials, 2019.
DOI:10.1002/adma.201900871
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/adma.201900871
11. Nano Lett.：光激發(fā)聚乙二醇化/去聚乙二醇化納米載體用于增強(qiáng)腫瘤穿透
納米載體衍生的抗癌策略通常存在著腫瘤穿透性差和抗腫瘤效果不佳的問(wèn)題。聚乙二醇化雖然可以提高納米顆粒的穩(wěn)定性，延長(zhǎng)其血液循環(huán)，但也進(jìn)一步增大了納米顆粒的尺寸，對(duì)其在腫瘤內(nèi)的穿透性產(chǎn)生了不利的影響。中國(guó)科學(xué)院高能物理研究所陳俊團(tuán)隊(duì)和胡毅團(tuán)隊(duì)合作開(kāi)發(fā)了一種光觸發(fā)聚乙二醇化/去乙二醇化策略，將對(duì)近紅外(NIR)和pH雙響應(yīng)的，去乙二醇化激活的iRGD用于腫瘤靶向。其中，內(nèi)嵌的上轉(zhuǎn)換納米粒子(UCNPs)可以有效地將近紅外光轉(zhuǎn)化為紫外-可見(jiàn)光，從而切斷連接配體實(shí)現(xiàn)去聚乙二醇化。這種近紅外光誘導(dǎo)的脫聚作用顯著改善了材料的血管外滲和腫瘤的深部穿透，大大促進(jìn)了腫瘤靶向藥物通過(guò)血液循環(huán)的遞送效果，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)增強(qiáng)的抗腫瘤作用。
MengxueZhou, Jun Chen, Yi Hu. et al. Light-Triggered PEGylation/dePEGylation of theNanocarriers for Enhanced Tumor Penetration. Nano Letters. 2019
DOI:10.1021/acs.nanolett.9b00737
https://pubs.acs.org.ccindex.cn/doi/10.1021/acs.nanolett.9b00737
12. ACS Nano：基于生物發(fā)光和熒光共振能量轉(zhuǎn)移的納米氣泡超聲造影劑用于炎癥成像
炎癥是一種免疫反應(yīng)，包括神經(jīng)退行性疾病和癌癥等各種炎癥性疾病。利用魯米諾試劑可檢測(cè)炎癥區(qū)域內(nèi)過(guò)氧化物酶(MPO)活性。然而，這種方法往外組織穿透率低且空間分辨率差。北京大學(xué)戴志飛團(tuán)隊(duì)通過(guò)將生物發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移(BRET)和熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)相結(jié)合，制備了一種摻雜了兩種親脂染料的納米氣泡(NB)。
實(shí)驗(yàn)在脂多糖誘導(dǎo)的炎癥模型中證明了這種BRET-FRET策略能夠使得可被檢測(cè)的發(fā)射光增加24倍。此外，BRET-FRET NBs也可以利用高空間分辨率的超聲成像對(duì)灌注后的組織微血管進(jìn)行成像。與市場(chǎng)上的超聲造影劑相比，BRET-FRET NBs具有更強(qiáng)的對(duì)比度增強(qiáng)能力。研究利用該生物熒光/超聲雙模態(tài)造影劑對(duì)乳腺癌動(dòng)物模型進(jìn)行了成功的顯像，且具有很好的生物安全性。這一研究通過(guò)結(jié)合生物發(fā)光成像和超聲成像的優(yōu)點(diǎn)，有望解決炎癥成像面臨的諸多難題。
Renfa Liu,Jie Tang, Zhifei Dai. Bioluminescence Imaging of Inflammation in Vivo Based onBioluminescence and Fluorescence Resonance Energy Transfer Using NanobubblesUltrasound Contrast Agent. ACS Nano, 2019.
DOI:10.1021/acsnano.8b08359
https://pubs.acs.org.ccindex.cn/doi/10.1021/acsnano.8b08359
13. ACS Nano：可自我分解代謝的DNA酶納米海綿用于智能遞送抗癌藥物
自組裝DNA納米藥物的開(kāi)發(fā)需要一種簡(jiǎn)便準(zhǔn)確的DNA降解策略來(lái)精確地實(shí)現(xiàn)藥物釋放。傳統(tǒng)的DNA分解代謝方法受到酶促反應(yīng)的限制，導(dǎo)致DNA的分解代謝效率低下、且無(wú)法控制，從而不利于在復(fù)雜的生物系統(tǒng)中進(jìn)行應(yīng)用。
武漢大學(xué)王富安團(tuán)隊(duì)報(bào)告了一個(gè)多功能的DNA酶驅(qū)動(dòng)的藥物遞送系統(tǒng)，它包括聚合的DNA酶底物支架和被封裝的對(duì)pH響應(yīng)的ZnO納米顆粒(NPs)。該DNA酶納米海綿(NSs)也被編碼了多價(jià)串聯(lián)適配體序列，以高效地將其遞送到癌細(xì)胞中。在酸性的溶酶體微環(huán)境下，ZnO會(huì)溶解產(chǎn)生Zn2+離子，它可作為DNA酶的輔助因子和治療性ROS的產(chǎn)生者。Zn2+輔助因子可以介導(dǎo)DNA支架的酶催化裂解，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)精確高效地給藥，增強(qiáng)治療效果。
Jing Wang, Fuan Wang, et al. NonviolentSelf-Catabolic DNAzyme Nanosponges for Smart Anticancer Drug Delivery. ACS Nano,2019.
DOI: 10.1021/acsnano.9b01589
https://pubs.acs.org.ccindex.cn/doi/10.1021/acsnano.9b01589
14. AFM：固態(tài)塑晶電解質(zhì)用作硫化物固態(tài)鋰金屬電池高效中間保護(hù)層
全固態(tài)鋰金屬電池憑借其高安全性和高能量密度而吸引了廣泛關(guān)注。然而，基于硫化物固態(tài)電解質(zhì)的全固態(tài)鋰金屬電池在電解質(zhì)與鋰金屬負(fù)極界面上存在著諸多問(wèn)題。在本文中，加拿大西安大略大學(xué)孫學(xué)良教授團(tuán)隊(duì)將固態(tài)塑晶電解質(zhì)（PCE）用作全固態(tài)鋰金屬電池的中間界面層從而改善了硫化物固態(tài)電解質(zhì)與金屬鋰負(fù)極界面不相容的問(wèn)題。
他們發(fā)現(xiàn)固態(tài)塑晶電解質(zhì)中間層能夠抑制電解質(zhì)與負(fù)極之間的界面反應(yīng)和枝晶生長(zhǎng)。因此，采用LiFePO4正極的全固態(tài)鋰金屬電池在0.5C的電流密度下首周放電比容量高達(dá)131 mAh/g且循環(huán)120周后的容量仍保有122 mAh/g。基于聚丙烯腈-硫復(fù)合正極的全固態(tài)Li-S電池的首周容量更是高達(dá)1682 mAh/g。該工作為解決鋰金屬負(fù)極與固態(tài)電解質(zhì)之間的界面問(wèn)題提供了新的途徑。
Changhong Wang, Xueliang Sun et al. Solid‐State Plastic Crystal Electrolytes: EffectiveProtection Interlayers for Sulfide‐Based All‐Solid‐State Lithium Metal Batteries. Advanced Functional Materials, 2019.
DOI: 10.1002/adfm.201900392
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adfm.201900392
