盡管酶介導(dǎo)的寡糖組裝具有多功能性，但其局限性在于，并非所有的糖基轉(zhuǎn)移酶或聚糖修飾酶都能容易地安裝所有末端表位。近日，烏得勒支大學(xué)Geert-Jan Boons報(bào)道了一種化學(xué)酶策略，其中核心寡糖被酶組裝，其經(jīng)過(guò)化學(xué)操作以安裝復(fù)雜的末端表位。
本文要點(diǎn)：
1) 作者報(bào)道了一種killer-1（HSO3–3GlcAβ1–3Galβ1–4GlcNAc）的低聚糖及其衍生物，并將這些化合物轉(zhuǎn)化為微陣列，以檢測(cè)患有抗髓鞘相關(guān)糖蛋白神經(jīng)病患者的血清抗體的結(jié)合特異性。
2) 此外，所有樣品都需要葡萄糖醛酸進(jìn)行抗體結(jié)合，然而作者觀察到LacNAc鏈的長(zhǎng)度和葡萄糖醛酸的硫酸化的可變依賴性。大多數(shù)血清樣品都需要乳糖-新六糖骨架，這表明鞘糖脂是靶向的。免疫球蛋白M單克隆免疫球蛋白病的臨床譜各不相同，而聚糖微陣列為疾病診斷提供了更可靠的平臺(tái)。
Mehman Bunyatov et.al Chemoenzymatic synthesis of human natural killer-1-containing glycans and application as serum antibodies probes Nature Synthesis 2023
DOI: 10.1038/s44160-023-00394-4
https://doi.org/10.1038/s44160-023-00394-4
