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全碳季立體中心是指具有四個不同碳取代基的手性碳原子，這種結構基序在天然產物、藥物和生物活性化合物中普遍存在。將這種構象受限的立體中心結合到分子中，可以探索具有增強效力、選擇性和其他藥物相關特性的化學空間。開發高效的催化對映選擇性方法來構建全碳季立體中心對于藥物發現非常重要，但在有機合成中構成了長期的挑戰。近日，中國科學院Zhou Jian、湖北工程學院Zhu Lei、華東師范大學Zhou Feng通過催化不對稱反應合成全碳季立體中心。

本文要點：

1) 去對稱策略已被確立為實現這一目標的有力方法，并在天然產物和生物活性化合物的全合成中得到了廣泛應用。這種方法的特點包括使用相對容易制備的對稱底物，減輕構建季碳所需克服的空間排斥，通過一次操作就可產生多個立體中心，以及使用廣泛的催化反應。

2) 該綜述強調了2016-2022年期間該領域的主要進展，指出了需要克服的挑戰，并概述了仍有待探索的綜合機遇。

參考文獻：

Pengwei Xu et.al Catalytic desymmetrization reactions to synthesize all-carbon quaternary stereocentres Nature Synthesis 2023

DOI: 10.1038/s44160-023-00406-3

https://doi.org/10.1038/s44160-023-00406-3