一级黄色网站在线视频看看,久久精品欧美一区二区三区 ,国产偷国产偷亚洲高清人乐享,jy和桃子为什么绝交,亚洲欧美成人网,久热九九

光電催化分解水的光陽極通常使用具有高效利用光生空穴能力的產氧催化劑。這是因為光電極的界面通常缺乏水氧化催化功能。阻礙光電極/OEC催化劑界面的電子-空穴復合是最大化利用OEC催化劑產生的空穴的關鍵。有鑒于此，威斯康星大學麥迪遜分校Kyoung-Shin Choi、芝加哥大學Giulia Galli、布魯克海文實驗室Mingzhao Liu等為了準確的理解和研究光電極/OEC催化劑界面的界面電荷轉移以及光電流的形成，制備具有不同Bi:V比例的BiVO₄(010)/FeOOH光電極，在BiVO₄界面外層具有不同的Bi:V比例（保持接近化學計量比界面vs富含Bi界面），同時維持體相BiVO₄和FeOOH層基本上相同。

主要內容

（1）

得到的兩個光電極的起始光電流和OER光電流密度出現顯著區別。通過常壓XPS表征，說明兩種BiVO₄(010)/FeOOH光電極在非光照和光照條件的Fe²⁺:Fe³⁺比例都發生顯著區別，這個現象說明界面原子的組成和結構對界面的電荷轉移起到重要影響。

（2）

通過理論計算，說明界面Bi:V的比例影響BiVO₄表面的水化，影響與FeOOH層之間的成鍵，并且影響BiVO₄和FeOOH之間的能級排列。

參考文獻

Adam M. Hilbrands, Shenli Zhang, Chenyu Zhou, Giacomo Melani, Dae Han Wi, Dongho Lee, Zhaoyi Xi, Ashley R. Head, Mingzhao Liu*, Giulia Galli*, and Kyoung-Shin Choi*, Impact of Varying the Photoanode/Catalyst Interfacial Composition on Solar Water Oxidation: The Case of BiVO₄(010)/FeOOH Photoanodes, J. Am. Chem. Soc. 2023

DOI: 10.1021/jacs.3c07722

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.3c07722