光催化降解廢水反應中,苯酚開環反應是非常重要的步驟,如何選擇性生成催化活性物種(·OH)用于降解苯酚是個非常大的挑戰。
有鑒于此,蘇州大學路建美教授、李華教授等提出一種將單原子限域在COF內部的光催化劑,這種COF由亞胺連接形成,其中含有豐富的N-/O-螯合位點能夠安裝金屬原子。
設計了Pd2+@Tp-TAPT單原子Pd催化劑,實現優異的氧吸附,而且能夠以高選擇性進行O2→·O2-→H2O2→·OH路徑,因此能夠在10 min內完成苯酚完全的降解。這種通過材料設計選擇性產生活性氧物種的方式有助于發展具有精確催化活性的材料。
參考文獻
Liujun Yang, Zhengxi Chen, Qiang Cao, Huarong Liao, Jin Gao, Long Zhang, Wanyu Wei, Hua Li, Jianmei Lu, Structural Regulation of Photocatalyst to Optimize Hydroxyl Radical Production Pathways for Highly Efficient Photocatalytic Oxidation, Adv. Mater. 2023
DOI: 10.1002/adma.202306758
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adma.202306758