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人們發現BiOCl光催化劑具有非常高的活化O₂和NO氧化能力，但是因為反應中間體的控制非常困難，因此如何將NO選擇性氧化為硝酸鹽而不是NO₂仍非常困難。

有鑒于此，華中師范大學張禮知、艾智慧、多倫多大學Chengliang Mao等報道在暴露Cl端基（001）晶面的BiOCl上引入三角形Cl-Ag₁-Cl位點，能夠促進單電子活化O₂分子轉變為超氧自由基（·O₂^-），而且能夠將NO₃^-產物的吸附從單齒弱吸附形式變為強吸附雙齒模式，從而避免產物光分解。

主要內容

（1）

BiOCl催化劑的Cl-Ag₁-Cl結構同時調節中間體物種和產物，因此在10 min光催化反應實現了90 %的NO轉化率，生成NO₃^-的選擇性高達>97 %，生成的副產物NO₂僅為20 ppb。

（2）

BiOCl的Cl-Ag₁-Cl結構位點比BiOCl表面位點的催化活性和選擇性都更好（NO的轉化率38 %，NO₃^-的選擇性為67 %），比修飾在P25表面的O-Ag₁-O位點性能更好（NO的轉化率67 %，NO₃^-的選擇性為87 %）。這項研究發展了一種新型單原子催化位點，能夠增強半導體光催化劑的性能，而且實現了一種簡單方便的消除污染物方法。

參考文獻

Furong Guo, Chengliang Mao, Chuan Liang, Pan Xing, Linghao Yu, Yanbiao Shi, Shiyu Cao, Fanyu Wang, Xiao Liu, Zhihui Ai, Lizhi Zhang, Triangle Cl‐Ag1‐Cl Sites for Superior Photocatalytic Molecular Oxygen Activation and NO Oxidation of BiOCl, Angew. Chem. Int. Ed. 2023

DOI: 10.1002/anie.202314243

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/anie.202314243