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發(fā)展電催化劑并且研究催化劑的催化活性、選擇性、具有精確結(jié)構(gòu)原子結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系是個(gè)非常大的挑戰(zhàn)。

有鑒于此，中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)江海龍、孟征等通過過渡金屬催化劑將四氰基苯成環(huán)，合成一系列具有高晶化度的金屬酞菁聚合物，這種共軛導(dǎo)電的骨架結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的優(yōu)勢，具有精確安裝的金屬位點(diǎn)，使得金屬酞菁聚合物成為獨(dú)特的電催化劑，而且能夠調(diào)控長程相互作用。

主要內(nèi)容

（1）

構(gòu)筑了Co和Ni雙金屬位點(diǎn)的pCoNiPc金屬酞菁聚合物，結(jié)合了pCoPc和pNiPc電催化還原CO₂的優(yōu)勢。金屬之間的距離為≥14個(gè)化學(xué)鍵，得到相互分離且相互聯(lián)系的原子催化位點(diǎn)。

（2）

這種Ni和Co遠(yuǎn)程結(jié)合策略實(shí)現(xiàn)了優(yōu)異的電催化活性，H電解槽和流動相電解槽的電流密度分別達(dá)到-16 mA cm^-2和-100 mA cm^-2，CO的法拉第效率達(dá)到94 %，催化劑的穩(wěn)定性達(dá)到>10 h，該催化劑是目前見諸報(bào)道的最好材料。

參考文獻(xiàn)

Yi Zhang, Xiyuan Zhang, Long Jiao, Zheng Meng*, and Hai-Long Jiang*, Conductive Covalent Organic Frameworks of Polymetallophthalocyanines as a Tunable Platform for Electrocatalysis, J. Am. Chem. Soc. 2023

DOI: 10.1021/jacs.3c08594

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.3c08594