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通過過渡金屬催化交叉偶聯(lián)或者親核試劑進(jìn)攻能夠?qū)?-烷基氮雜環(huán)丙烷開環(huán)，制備具有生物活性的β-苯乙胺衍生物。但是以上兩種方法都傾向于對氮雜環(huán)丙烷中取代基較少的碳原子上C-C偶聯(lián)，因此兩種方法都生成一種線性產(chǎn)物。因此，目前仍沒有方法能夠從2-烷基氮雜環(huán)丙烷原料合成枝狀結(jié)構(gòu)。

有鑒于此，加州大學(xué)洛杉磯分校Abigail G. Doyle等首次通過2-烷基氮雜環(huán)丙烷和芳基碘化物作為原料，通過Ti/Ni雙催化劑體系，合成含有枝狀芳基結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物。

主要內(nèi)容

（1）

通過兩種方法說明該反應(yīng)方法的優(yōu)勢：通過篩選添加劑，驗(yàn)證該反應(yīng)方法的官能團(tuán)兼容性；通過具有特征性的基底作為反應(yīng)物，研究立體效應(yīng)和電子效應(yīng)對反應(yīng)的影響。

（2）

通過特征性底物能夠預(yù)測反應(yīng)，從而指導(dǎo)機(jī)理的深入認(rèn)識。反應(yīng)機(jī)理研究發(fā)現(xiàn)，該反應(yīng)過程通過Ti^III催化氮雜環(huán)丙烷的自由基開環(huán)，得到枝狀產(chǎn)物。

參考文獻(xiàn)

Wendy L. Williams, Neyci E. Gutiérrez-Valencia, and Abigail G. Doyle*, Branched-Selective Cross-Electrophile Coupling of 2-Alkyl Aziridines and (Hetero)aryl Iodides Using Ti/Ni Catalysis, J. Am. Chem. Soc. 2023

DOI: 10.1021/jacs.3c08301

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.3c08301