對(duì)映體會(huì)聚的親電交叉偶聯(lián)已成為手性分子產(chǎn)生的一種有效技術(shù)。然而，現(xiàn)有的研究主要集中在烷基鹵化物等自由基前體的轉(zhuǎn)化上。在這里，蘭州大學(xué)Shu Xing-Zhong通過利用Ni?C均裂解進(jìn)行創(chuàng)新，使用非自由基前體實(shí)現(xiàn)對(duì)映轉(zhuǎn)化反應(yīng)。
本文要點(diǎn)：
1)該方法能夠使炔丙基酯（例如，OBoc、OAc和OPiv）與親電試劑立體會(huì)聚偶聯(lián)，表現(xiàn)出優(yōu)異的炔丙基選擇性。此外，該工作揭示了開發(fā)一種催化方法來生產(chǎn)對(duì)映體富集的有機(jī)鍺烷的潛力。
2) 該工作是一個(gè)尚未探索的研究領(lǐng)域，并說明了炔丙基酯作為底物的廣泛適用性，以及研究了氯鍺烷的影響，進(jìn)而強(qiáng)調(diào)了衍生產(chǎn)品的潛力。
Guan-Yu Han et.al Enantioconvergent and regioselective reductive coupling of propargylic esters with chlorogermanes by nickel catalysis Nature Catalysis 2023
DOI：10.1038/s41929-023-01052-w
https://doi.org/10.1038/s41929-023-01052-w
