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高效產生與立體中心數量相關的高結構復雜性是有機合成的一個重要目標。理想情況下，從經濟性和可持續性的角度來看，轉化應包括未活化的C（sp³）–H鍵的直接功能化。在這里，馬爾堡大學Eric Meggers介紹了一種方法，該方法能夠通過C–C單鍵與C=C雙鍵的直接反應生成具有多達四個連續立體中心的復雜環丁烷。

本文要點：

1) 不對稱光電催化結合了光催化、電化學氧化還原催化和不對稱催化。它避免了使用化學氧化劑，并表現出優異的對映選擇性和非對映選擇性，以及具有高官能團相容性。

2) 作者還成功地將兩個C（sp³）–H鍵同時轉化為連續的碳立體中心，該工作證明了電化學與光化學和不對稱催化相結合以經濟和可持續的方式產生復雜結構的潛力。

參考文獻：

Peng Xiong et.al Photoelectrochemical asymmetric dehydrogenative [2?+?2] cycloaddition between C–C single and double bonds via the activation of two C(sp³)–H bonds Nature Catalysis 2023

DOI: 10.1038/s41929-023-01050-y

https://doi.org/10.1038/s41929-023-01050-y