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由低核數雜原子構成的擔載型金屬簇催化劑具有最大量的暴露活性位點，同時金屬原子之間能夠以協同方式進行催化，因此具有廣泛的催化前景。但是，構筑原子精確的低核數原子簇催化劑非常困難。

有鑒于此，浙江師范大學丁云杰、林榮和、中國科學院大連化物所朱何俊、大連理工大學劉家旭、浙江工業大學趙佳等報道通過摻氮碳材料的缺陷工程與按照次序進行金屬沉積的方法結合，可控的制備了包含單原子到亞納米簇的Pt和Mo的原子組裝體，得到的PtMo簇催化劑實現了優異的甲酸分解制氫催化活性。

主要內容：

（1）

將制備的雜原子簇催化劑用于氣相甲酸脫氫反應，發現結構為Pt₃Mo₁N₃的雜原子簇催化劑能夠在完全的甲酸轉化率條件制備高純度氫氣，制氫的速率達到0.62 mol_HCOOHmol_Pt^-1s^-1，而且催化劑具有優異的穩定性，性能比其他報道的結果更好。

（2）

作者通過現場紅外光譜表征和DFT理論計算研究催化反應機理，將優異的催化性能歸因于Pt-Mo之間的協同作用促使形成生HCOOH連續分解的新反應路徑。

參考文獻

Luyao Guo, Kaixuan Zhuge, Siyang Yan, Shiyi Wang, Jia Zhao, Saisai Wang, Panzhe Qiao, Jiaxu Liu, Xiaoling Mou, Hejun Zhu, Ziang Zhao, Li Yan, Ronghe Lin & Yunjie Ding, Defect-driven nanostructuring of low-nuclearity Pt-Mo ensembles for continuous gas-phase formic acid dehydrogenation. Nat Commun 14, 7518 (2023)

DOI: 10.1038/s41467-023-42759-5

https://www.nature.com/articles/s41467-023-42759-5