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金屬合金化能夠優化電催化反應中間體的結合能，但是合金的熱力學原子混溶問題難以克服。

有鑒于此，首爾大學Young-Chang Joo、Eun Soo Park、大邱慶北科學技術院Dae-Hyun Nam等發展了合成配位結構控制的金屬合金，這種原子配位環境可控的金屬合金結構為在Ag晶格內分散Cu納米簇，這種結構有助于電催化還原CO₂制備乙醇。

主要內容：

（1）

由于Cu-Cu位點和Cu-Ag界面的協同相互作用，增強和衍生化*CO中間體在臺階位點或缺陷位點的結合能，因此催化劑在電催化還原反應中能夠選擇性的生成烴和氧化衍生物。

（2）

為了實現突破原子混溶的限制和調節原子配位結構，基于熱力學原理的指導，向金屬中引入犧牲性元素構成金屬間化合物，隨后選擇性的將犧牲性元素脫合金處理。通過膜電極組裝，Cu催化劑的乙烯選擇性（法拉第效率達到69.6±1.3 %, 電池效率23.5 %）能夠轉變，Ag-Cu固溶體催化劑實現乙醇選擇性（法拉第效率達到40.4±2.4 %, 電池效率達到14.4 %）。這種金屬冶煉催化劑設計有助于發展制備烴或氧化衍生物的高性能催化劑。

參考文獻

Ji-Yong Kim, Heh Sang Ahn, Intae Kim, Deokgi Hong, Taemin Lee, Jaeyeon Jo, Hyeontae Kim, Min Kyung Kwak, Hyoung Gyun Kim, Geosan Kang, Soohyun Go, Wook Ha Ryu, Gun-Do Lee, Miyoung Kim, Dae-Hyun Nam, Eun Soo Park & Young-Chang Joo, Selective hydrocarbon or oxygenate production in CO₂ electroreduction over metallurgical alloy catalysts, Nature Synthesis 2023

DOI: 10.1038/s44160-023-00449-6

https://www.nature.com/articles/s44160-023-00449-6