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水氧化反應是制氫和其他可持續(xù)化學中最重要的反應，由生物光系統(tǒng)II中的Mn₄CaO₅簇有效催化。然而，合成的錳基多相電催化劑在溫和條件下在中性pH值下表現(xiàn)出較差的催化活性。對稱性破壞的錳原子及其通過在生物團簇中有效氧化電荷積累的協(xié)同機制是重要的教訓，但多相電催化劑的合成策略尚未成功開發(fā)。

在這里，韓國科學技術院Hyungjun Kim，首爾大學Ki Tae Nam報道了一種晶體學扭曲的錳氧化物納米催化劑，其中Ir原子打破了從I4₁/amd到P1的空間群對稱性。

文章要點

1）尖晶石中的四面體Mn(II)部分被Ir取代，令人驚訝地產(chǎn)生了前所未有的晶體結構。

2）研究人員使用TEM分析了氧化錳的扭曲晶體結構，并研究了少量Ir的存在如何促進Mn原子的電荷積累。

參考文獻

Sunghak Park, et al, Iridium-Cooperated, Symmetry-Broken Manganese Oxide Nanocatalyst for Water Oxidation, J. Am. Chem. Soc., 2023

DOI: 10.1021/jacs.3c07411

https://doi.org/10.1021/jacs.3c07411