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一鍋串聯催化反應能夠高效率的在同一個反應過程構筑多個化學鍵，該反應過程無需分離中間體物種。

有鑒于此，武漢大學沈曉等首次報道光誘導和熱力學助理的串聯催化反應，將容易得到的芳基酮和二氟烯烴反應物轉化為菲類化合物，而且菲類有機分子在藥物設計和材料科學領域非常重要。

本文要點：

（1）

反應情況。以芳基酮和二氟烯烴作為反應物，3.5倍量三甲基吡啶，使用365 nm LED光，在室溫乙腈溶劑中進行反應。該反應過程實現了在一步反應過程實現羰基-烯烴復分解，能夠實現光誘導[2+2]環加成反應、熱力學控制的逆[2+2]環加成反應、以及脫氫成環反應。

（2）

該反應過程不必使用氧化劑，不必使用酸或者金屬，具有較為廣泛的底物種類和官能團容忍性。這種光熱串聯催化反應過程非常罕見，有助于設計包括光催化和熱催化反應步驟的新型反應。

參考文獻

Yunxiao Zhang, Jiaxin Wang, Youyuan Guo, Shanshan Liu, Xiao Shen, Carbonyl Olefin Metathesis and Dehydrogenative Cyclization of Aromatic Ketones and gem-Difluoroalkenes, Angew. Chem. Int. Ed. 2023

DOI: 10.1002/anie.202315269

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202315269