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通過CF₃官能團的選擇性脫氟化能夠合成藥物領域非常重要的含氟結構分子。

有鑒于此，南京大學謝勁、韓杰（理論計算與機理）等基于光激發Cu催化劑能夠活化二氟/三氟甲基芳烴的C-F化學鍵，并且將其與咔唑或者芳基有機胺進行自由基C-N偶聯。

主要內容

（1）

反應使用不同的配體能偶調控反應產物。通過三氟甲基芳烴與咔唑反應，得到結構廣泛的α,α-二氟甲基芳烴，此外能夠通過雙重脫氟C-N偶聯反應。基于該反應過程，設計了咔唑型PNP配體，從而能夠Cu催化C-N偶聯反應構筑酰亞胺基氟化物。

（2）

通過DFT理論計算，說明該催化反應的Cu催化過程通過內球電子轉移方式活化C(sp³)-F化學鍵。

參考文獻

Jun Huang, Qi Gao, Tao Zhong, Shuai Chen, Wei Lin, Jie Han & Jin Xie, Photoinduced copper-catalyzed C–N coupling with trifluoromethylated arenes. Nat Commun 14, 8292 (2023)

DOI: 10.1038/s41467-023-44097-y

https://www.nature.com/articles/s41467-023-44097-y