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2008年有機光催化受到人們的關注，從而解鎖新型反應和分子活化的新方法。人們在上個十年發現了硝基芳烴的光化學性質，但是知道最近人們才開始研究芳烴硝基化合物的光催化性質。

有鑒于此，雅典大學Christoforos G. Kokotos等總結硝基芳烴的光物理學，硝基芳烴與π分子體系之間的獨特反應，硝基芳烴對sp³烷烴的官能團化，以及在電子供體-受體復合物（EDA）的應用。

本文要點

（1）

在過去的20年間光化學得到顯著發展和進步，硝基苯作為一類具有光化學性質的分子變得非常重要。隨著一些進展和發現，人們發現硝基芳烴能夠作為光氧化劑。硝基芳烴能夠通過HAT、電子轉移、能量轉移方式進行光催化。硝基芳烴的HAT光催化應用于設計對光有反應的保護基團（PPG, photolabile protecting groups），并且能夠用于生物化學領域和化學生物學領域。此外，人們開始將硝基芳烴用于與π分子體系的反應，為臭氧分解反應提供替代。

（2）

硝基官能團能夠摘氫和供氧雙重作用，因此可以用于無氧體系的催化氧化。而且，硝基芳烴分子的缺電子效應能夠用于形成EDA復合物。目前硝基化合物還未曾用于能量轉移光催化以及不對稱催化，但是是具有前景的未來發展方向。

參考文獻

Petros L. Gkizis, Ierasia Triandafillidi, Christoforos G. Kokotos, Nitroarenes: The rediscovery of their photochemistry opens new avenues in organic synthesis, Chem 2023, 9, 3401-3414

DOI: 10.1016/j.chempr.2023.09.008

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S2451929423004631