能夠高效生成活性氧(ROS)和破壞細(xì)胞穩(wěn)態(tài)的類多酶氧化還原納米酶在癌癥治療領(lǐng)域中受到了研究者的廣泛關(guān)注。然而，該療法仍面臨著復(fù)雜的腫瘤微環(huán)境(TME)和高腫瘤轉(zhuǎn)移率等嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。有鑒于此，深圳技術(shù)大學(xué)胡俊青教授和哈恩娜教授構(gòu)建了具有多種類酶活性（包括過(guò)氧化氫酶(CAT)、氧化酶(OXD)、超氧化物歧化酶(SOD)、過(guò)氧化物酶(POD)和谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GPx)）的PtMnIr納米酶，其能夠以“內(nèi)催化環(huán)”的方式持續(xù)產(chǎn)生ROS和消耗谷胱甘肽(GSH)。
本文要點(diǎn)：
（1）在電動(dòng)力刺激的幫助下，高活性的“火花”物質(zhì)(Ir3+和Mn3+)會(huì)顯著增加，從而實(shí)現(xiàn)有效的級(jí)聯(lián)型酶催化治療和電動(dòng)力學(xué)治療。此外，循環(huán)產(chǎn)生的ROS也能夠促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的鐵死亡和凋亡，以增強(qiáng)協(xié)同治療的效果。
（2）與此同時(shí)，該納米酶能夠通過(guò)免疫原性細(xì)胞死亡(ICD)和Mn2+誘導(dǎo)的環(huán)鳥苷酸(GMP)-腺苷酸(AMP)合酶(cGAS)-干擾素基因刺激因子(cGAS-STING)通路的聯(lián)合作用實(shí)現(xiàn)有效的腫瘤免疫治療，從而抑制腫瘤的肺部轉(zhuǎn)移。綜上所述，該研究構(gòu)建的PtMnIr納米酶在治療惡性腫瘤方面具有非常重要的應(yīng)用潛力。
Danyang Li. et al. “Spark” PtMnIr Nanozymes for Electrodynamic-Boosted Multienzymatic Tumor Immunotherapy. Advanced Materials. 2023
DOI: 10.1002/adma.202308747
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202308747
