3種冠狀病毒對人類具有高度致病性，而其中的2種主要是通過血管緊張素轉換酶2(Angiotensin-converting enzyme 2，ACE2)受體感染人類。因此，特異性阻斷ACE2與受體結合域的結合有望能夠實現對冠狀病毒的預防和治療。此外，基于ACE2受體的靶向給藥也可進一步提高吸入藥物的療效和安全性。有鑒于此，四川大學孫遜教授和廣州醫科大學趙金存教授將兩種方法創新地結合在一起，設計了一種靶向結合ACE2受體的納米乳液(NE)吸入給藥系統(NE-AYQ)。
本文要點：
（1）吸入遞送的瑞德西韋納米乳劑(RDSV-NE-AYQ)可有效抑制野生型和突變型病毒對靶細胞的感染。研究發現，RDSV-NE-AYQ能夠在兩個方面對SARS-CoV-2表現出較強的抑制作用：（1）在細胞表面阻斷病毒與宿主細胞的結合；（2）在細胞內限制病毒的復制。
（2）實驗結果表明，在小鼠急性肺損傷模型中，負載抗炎藥物的吸入給藥系統(TPCA-1-NE-AYQ)可顯著減輕小鼠的肺組織損傷。綜上所述，該研究設計的智能組合能夠為應對未來可能出現的突發性公共衛生事件提供新的選擇，并有望進一步推動用于治療呼吸系統疾病的吸入藥物的發展。
Hairui Wang. et al. ACE2 Receptor-Targeted Inhaled Nanoemulsions Inhibit SARS-CoV-2 and Attenuate Inflammatory Responses. Advanced Materials. 2024
DOI: 10.1002/adma.202311537
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202311537
