[60]富勒烯的聚結可能產生具有非天然拓撲結構的假設納米碳組件。自1985年發現[60]富勒烯以來，聚結的[60]富勒烯低聚物僅在高電子加速電壓下的低聚過程中通過透射電子顯微鏡觀察到作為瞬態物質。
在這里，京都大學Yasujiro Murata展示了由固有手性開放-[60]富勒烯組成的共價組裝體的合理合成。
文章要點
1）晶體學分析揭示了非共軛和共軛[60]富勒烯間雜化物的雙籠結構，其中兩個[60]富勒烯籠通過共價鍵彼此結合。
2）前者通過異手性識別進一步組裝，使得四個碳籠在溶液和固態下均以四面體方式排列。
3）[60]富勒烯間共軛物反映了徑向共軛雙π表面性質，在還原態下表現出強電子通訊、強烈的吸收行為和手性光學活性，不對稱因子為0.21（在674 nm），打破了記錄已知的手性有機分子。
參考文獻
Hashikawa, Y., Okamoto, S. & Murata, Y. Synthesis of inter-[60]fullerene conjugates with inherent chirality. Nat Commun 15, 514 (2024).
DOI：10.1038/s41467-024-44834-x
https://doi.org/10.1038/s41467-024-44834-x
