用于高效負載和直接跨膜遞送脂溶性成骨藥物的疏水涂層平臺用于增強鈦植入物的骨整合
與水溶性成骨藥物相比，脂溶性成骨性藥物具有更高的生物利用度和藥物穩定性，對增強種植體的骨整合具有重要價值。然而，現有的藥物負載涂層主要是為水溶性藥物設計的，限制了它們負載和遞送脂溶性成骨藥物的有效性。
鑒于此，第四軍醫大學劉富偉、孔亮和中科院深圳先進研究院王國成等人采用堿處理、硅烷化和油酸酰化對鈦合金表面進行順序改性，旨在制備能夠有效負載和遞送脂溶性成骨藥物的表面。
本文要點：
1）結果表明，脂溶性成骨藥物的親水性和負載能力在很大程度上取決于酰化處理的持續時間。此外，藥物釋放機制涉及從涂層直接擴散到接觸的細胞，從而提高生物利用度，而不是擴散到周圍介質和隨后的細胞攝取。使用維生素D3（VD3）作為模型藥物的體外實驗證實，該涂層通過高效遞送VD3有效促進骨形成。
2）此外，體內實驗表明，負載VD3的親脂性表面顯著增強了鈦植入物的成骨能力，并改善了鈦植入體的骨整合。本研究為將脂溶性藥物負載到鈦種植體上提供了一種很有前途的策略，并提供了直接的實驗證據，證明了脂溶性藥品在促進種植體骨整合方面的顯著價值。
參考文獻：
Hydrophobic Coating Platforms for High-Efficiency Loading and Direct Transmembrane Delivery of Fat-Soluble Osteogenic Drug for Enhanced Osseointegration of Titanium Implants. Adv. Funct. Mater. 2024.
https://doi.org/10.1002/adfm.202314005
