利用內源性干/祖細胞增強細胞外基質（ECM）在髓核（NP）中的沉積被認為是椎間盤退變（IVDD）的潛在治療方法，但由于缺乏合適的細胞浸潤和生長支架以及生物活性因子的定制釋放而受到限制。鑒于此，華南理工大學曹曉東、馮琦等人開發了一種具有互連微孔結構的可注射無細胞微凝膠組件（MA-TNS），通過依次釋放基質細胞衍生因子-1α（SDF-1α）和轉化生長因子-β1（TGF-β1）來招募干/祖細胞并誘導招募的細胞分化。
本文要點：
1）TGF-β1最初由硫酸軟骨素/明膠納米粒子負載。這些納米顆粒與SDF-1α一起被共包封到光交聯的微凝膠中，然后通過動態硼酸酯鍵組裝到微孔支架中。實現了SDF-1α的初始快速釋放，隨后TGF-β1的持續釋放，持續時間超過28天。
2）MA-TNS在體外顯著促進骨髓間充質干細胞的募集、浸潤和軟骨細胞樣分化。此外，在大鼠和食蟹猴身上的體內實驗證明，MA-TNS可以顯著抑制IVDD并恢復ECM沉積，從而實現長期NP重建。在大鼠和非人類靈長類動物中產生的療效支持MA-TNS是一種很有前途的椎間盤修復和再生支架。
參考文獻：
H. Luo, Z. Wang, F. Yu, Z. Zhou, J. Wang, D. Chen, Q. Feng, X. Cao, Injectable and Microporous Microgel Assembly with Sequential Bioactive Factor Release for the Endogenous Repair of Nucleus Pulposus. Adv. Funct. Mater. 2024, 2315592.
https://doi.org/10.1002/adfm.202315592
