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無Ir基析氧反應（OER）催化劑的探索是電解制氫的關鍵。近日，武漢理工大學Mu Shichun提出了一種Se，S雜陰離子調制策略，通過誘導結構不對稱性來提高陽離子Ru位點的OER活性和穩定性。

本文要點：

1) 由于介入Se和S在原子半徑、金屬性和電離能方面的差異，它不僅改變了原始RuS₂八面體排列和鍵長，還起到了電荷調控的作用，促進電子向Ru積累。此外，電子結構和配位環境優化的Ru₂（S₃Se）在質量和比活性方面分別達到了商用RuO₂的28.2倍和10.5倍。

2) 此外，Se和S的協同作用有效抑制了可溶性Ru物種的形成，從而提高了OER穩定性。理論計算和原位檢測技術進一步揭示了Ru₂（S₃Se）表面的反應路徑和結構變化，通過降低速率決定步驟（RDS）能壘和Se-Ru-S鍵強耦合使增強的性能合理化。

參考文獻：

Ding Chen et.al Heteroanion induced structural asymmetricity centered on Ru sites switches the rate-determining step of acid water oxidation EES 2024

DOI: 10.1039/D3EE03396A

https://doi.org/10.1039/D3EE03396A