四川大學聶世鴻教授、李玲研究員和新加坡國立大學陳小元教授對利用合成納米材料原位重編程免疫細胞的相關研究進行了綜述。
本文要點：
（1）在過去的十年內，采用嵌合抗原受體-T(CAR-T)細胞的過繼性細胞療法為癌癥治療帶來了一場新的變革。然而，過繼性細胞療法的制備復雜性和高成本等問題仍會極大地限制其廣泛的可用性和可及性。近年來，原位細胞療法(直接重編程體內的免疫細胞)已被證明是一種極具發展前景的替代治療策略。
（2）作者在文中綜述了用于遞送質粒DNA或mRNA以原位重編程T細胞和巨噬細胞的合成納米材料的最新研究進展，并重點介紹了其在原位CAR療法中的應用；此外，作者也討論了對免疫細胞進行原位重編程所面臨的主要挑戰，并介紹了能夠克服這些障礙以實現臨床應用的一些重要方法。
Shihong Nie. et al. In Situ Reprogramming of Immune Cells Using Synthetic Nanomaterials. Advanced Materials. 2024
DOI: 10.1002/adma.202310168
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202310168
