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室溫鈉硫（RT-Na–S）電池的實際應用受到硫絕緣、高階多硫化鈉（Na₂S_n，4≤n≤8）的嚴重穿梭效應和緩慢反應動力學的阻礙。因此，設計一種理想的主體材料來抑制多硫化物穿梭過程并加速可溶性NaPS向Na₂S₂/Na₂S的氧化還原反應，對RT-Na–S電池至關重要。在這里，西北大學Liu Xiaojie通過靜電紡絲和煅燒方法在獨立的多通道碳納米纖維中構建了高效MoC-W₂C異質結構（MoC-W₂C-MCNFs），實現了NaPSs的準固態轉變。

本文要點：

1) 多通道碳納米纖維是互連的微介孔結構，可以適應電極材料的體積變化，并限制NaPSs的整個氧化還原過程（抑制多硫化物的穿梭過程）。同時，具有豐富異質界面的MoC-W₂C異質結構可以促進電子/離子傳輸并加速NaPS的轉化。

2) 因此，S/MoC-W₂C-MCNFs陰極在0.2 A g^?1下經過500次循環后可提供640 mAh g^?1的高容量，在4 A g^?l下經過3500次循環后可提供200 mAh g^–1的優異可逆性能。此外，通過實驗和理論相結合，作者提出并證實了碳酸鹽電解質中的異質結構催化機制（準固態轉變）。

參考文獻：

Shengqiang Zhang et.al Achieving a Quasi-Solid-State Conversion of Polysulfides via Building High Efficiency Heterostructure for Room Temperature Na–S Batteries Adv. Energy Mater. 2024

DOI: 10.1002/aenm.202303925

https://doi.org/10.1002/aenm.202303925