斯坦福大學Abigail K. Grosskopf和Eric A. Appel?對于利用生物材料增強過繼細胞治療的相關研究進行了綜述。
本文要點：
（1）過繼細胞療法(ACT)可利用免疫細胞的能力來對抗癌癥等復雜疾病。通過工程化細胞進行過繼性轉移治療能夠實現對血液系統惡性腫瘤患者的有效緩解。盡管ACT已取得了一系列顯著的進展，但其仍會受到與治療相關的不良反應、擴大規模的挑戰、免疫細胞難以進入某些疾病部位以及實體瘤的免疫抑制環境等問題的限制。已有研究表明，能夠改進細胞制造和將工程細胞可控遞送到體內的新型生物材料技術有望能夠解決上述的挑戰性難題。可調的生物材料可以緩解ACT的高成本和時間密集型制造等問題。目前，已有許多生物材料平臺(包括納米粒子和水凝膠等)被設計用于實現工程細胞的時空可控擴增和釋放，并同時限制其產生耗竭表型的傾向。
（2）作者在文中綜述了利用作為制造平臺和遞送載體的生物材料增強ACT療效的基本作用，并重點介紹了能夠改善ACT的治療結果、基于生物材料的方法的當前應用現狀和未來發展前景。
Noah Eckman. et al. Biomaterials to enhance adoptive cell therapy. Nature Reviews Bioengineering. 2024
https://www.nature.com/articles/s44222-023-00148-z
