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通常硫醇分子的硫進行甲酰化是在甲酸脫氫酶催化的方式進行，甲酸脫氫酶將CO₂安裝在底物上，這個反應在調節生物體中的重要生物途徑中發揮著至關重要的作用。通過化學方法實現這種反應性也是有利的，這將允許CO2固定在各種硫醇上。

有鑒于此，印度加爾各答科學教育與研究所Swadhin K. Mandal等報道一種在有機催化劑對硫醇進行甲酰基化的方法，以電中性的N-雜環烯烴陰陽離子作為催化劑，從CO₂將硫醇轉化為S-甲酰基。

本文要點

（1）

這個催化反應體系能夠將天然萜類、脂肪醇、抗氧化劑和市售的鎮痛和抗炎藥物分子的各種生物活性硫醇進行衍生化，而且能夠制備¹³C-標記的甲酰基輔酶a。

（2）

我們發展了一種不必使用金屬的合成路徑，在CO₂存在下合成乙烯基硫化物的硫醇-甲酰基化-烯烴化一鍋合成方法。這項研究為將硫醇和二氧化碳轉化為高附加值產品提供了一種方法學。

參考文獻

Maji, S., Das, A., Bhatt, M.M. et al. Metal-free organocatalytic S-formylation of thiols using CO₂. Nat Catal (2024)

DOI: 10.1038/s41929-024-01114-7

https://www.nature.com/articles/s41929-024-01114-7